پاورپوینت
علوم پایه شیمی

پاورپوینت کارگاه بیوشیمی

صفحه 1:

صفحه 2:

صفحه 3:
کارگاه بیوشیمی

صفحه 4:
۱- عنوان: تعیین غلظت گلوکز در سرم یا پلاسما با روش فتومتری 300]0-۳/۳)) ) با استفاده از اتو آنالایزر هیتاچی ۲فتومتر ۶001 ۲- هدف : انجام آزمایش تعیین غلظت گلوکز درمحدوده خطای مجاز آزمایشگاهی معیار 88 ۶۱:۱۸ ۳9/۵۱ يا ۱۰ ۷۵۱6 1۵۲96۲ + ) ۳- دامنه کاربرد : بخش بیوشیمی ۴- مسوولیت اجرا : پرسنل بخش بیوشیمی

صفحه 5:
سطح گلوکز خون از طریق یک مکانیسم دقیق پس نورد به وسیله نسولین و گلوکاگون ترشح میشود. علاوه بر دو مورد فوق هورمونهای متعدد دیگری مثل کورتیکواستروئیدها- اپی نفرین- تیروکسین و ۸۵۲۳۱ هم روی متابولیسم گلوکز تاثیر دارند. مقادیر طبیعی قند خون: خون کامل: ۶۰-۱۱۰ ۰ ۷۰-۰ با افزایش سن مقادیر طبیعی برای سطوح قند سرم و پلاسما به این ترتیب تنظیم میشود که به ازای هر سال بعد از سن ۶۰ سالگی امیلی گرم به مقادیر طبیعی افزوده می شود.

صفحه 6:
اساس آزمایش : در این آ آب اکسیزنه آزاد شده از گلوکز در مجاورت آنزیم گلوکز اکسیداز : با فنل و ۴-آمینوانتی پیرین» در مجاورت آنزیم پراکسیداز تشکیل کینونیمین می دهد. میزان کینونیمین تشکیل شده که بصورت فتومتریک قابل اندازه گیری است با مقدار گلوکز رابطه مستقیم دارد. آنزیم گلوکزاکسیداز گلوکز + 02 ح گلوکونیک اسید + ۳۱202 آنزیم پراکسیداز: ‎2H202 2H20 + Quimeneimine + 28+ Gy ol ginal -۴‏

صفحه 7:
نوع نمونه اولیه مورد سرم ۰ پلاسمای تهیه شده با ضدانعقاد ‎EDTA b 5 py jhe‏ ۰ مایع نخاع و ادرارمی تواند برای این آزمایش استفاده شود.در صورت استفاده از ضدانعقاد فلورید سدیم و یا پتاسیم ء پلاسمای حاصله در دمای ۲۰-۲۵ درجه سانتیگراد تا یک روز و در دمای ۴-۸ درجه تا هفت روز پایداری داردضمنا برای جلوگیری از گلیکولیز حتما باید سرم یا پلاسما طی مدت یک ساعت پس از نمونه گیری . از خون تام جدا شود. موارد کاربرد : شناسائی و همینطور کنترل درمان بیماران مبتلابهدیابت شناسائی هیپوگلیسمی در نوزادان .در سرطان پانکراس ارزیابی متابولیسم کربوهیدرتها در بیماریهای مختلف به تشخیص ‎Sop‏ برای ود یا تائید بیماریهای دیگر

صفحه 8:
تشخیصهای افتراقی افزایش قند خون: آکرومگالی و ژیگانتیسم ( در ابتدا با دیابت مقاوم به انسولین و در مراحل بعدی با کم کاری هیپوفیز»۱۳ پانکراتیت حاد و مزمن-۲ آدنوم هیپوفیزی (افزایش هورمون رشد سیب افزایش قند خون میشود)-۲ ستدرم کوشینگ (با دیابت مقاوم به انسولین)-۴ دیابت -۵ آنسفالوپاتی ورنیکه (کمبود ویتا پرکاری تیروئید-۷ کمای هیپراسمولار-۸ فتوکروماسیتومات؟ استرس (عاطفی- سوختگی- شوک- بیهوشی- سکته قلبی- تشنج) تزریق آدرنالین-۱۱ بعضی از ضایعات مفزی( خونریزی تحت عنکبوتیه)-۱۲ اثرات دارویی( کورتیکواسترونیدها- استروژن- الکل- فنی توئین- حاملگی-۱۴ هموکروماتوز-۱۵ گلوکا گونوما-۱۶ بیماری پیشرفته کبدی-۱۷ نارسایی مزمن کلیه-۱۸ تيامین )-۶ یدها- پروپانلول)-۱۳

صفحه 9:
تشخیصهای افتراقی کاهش قند خو ‎-١‏ اختلالات يانكراس (تومور و هيب ريلازى- بانكراتيت- كمبود كلوكاكون) ۲- تومورهاى خارج از بانكراس (كارسينوم غده فوف كليوى- كارسينوم معده- فیبروسارکوما) ‏؟- بيمارى كبدى [مسموديت با كلروقورم و - سيروز- تومور أوليه يا متفتاتيك- الكليسم) ‎any ately a ysl Coen ci puns GE NEST‏ مق لاس لقم ‏مرکزی غده فوق کلیه- مراحل اولیه دیبت) ‏8- اختلالاث عملكردى( متعاقب برداشت معده- بيوند معده به روده- اختلالات سيستم عصبى خوذكار) ‎-F‏ ناهنجارى هاى كودكى( نارسى- نوزاد مادر ديابتى- هيي وكليسمى كتونى- سندرم زترستروم- حساسيت به لوسين- هیپوگلیسمی خودبخودی درشیرخوار) ۲ ‏۷- نقصهای آنزیمی( ون ژیرکه- گلاکتوزمی- عدم تحمل فروکتوز- تقصهای متابلیسم اسیدهای آمینه و اسیدهای ارگکنیک شرت افرل) ‏۸- نقصهای متابولیسم اسیدهای چرب( نقصهای آسیل کواً دهیدرژناز و کار ‎-٩‏ مصرف انسولین خارجی- قرصهای پایین آورنده قند- سوء تغذیه- ضایعات ۰- هیپوگلیسمی واکنشی مثل هیپرانسولینیسم تغذیه ای- نقص غددی و حالت پره دیابتی ‎ ‎ ‎

صفحه 10:
اقدامات وابسته : ۱- دانستن تاثیرات متقابل یا ‎Reaction‏ ۲055ن) ها بر روی تست ۲- آگاهی از تفسیر نتایج حاصله از کنترل کیفی طبق قوانین موجود در آزمایشگاه از جمله منحنی های لوی جنینگ و قوانین وستگارد ۳ ۳ ۳- آشتایی با اپراتوری نرم افزار کنترل کیفی آزمایشگاه جهت ثبت نتایج و تحلیل آماری نتایج حاصله ۴- آشنایی با اپراتوری تجهیزات لازمه برای انجام تست از قبیل سمپلرها : بن ماری . اسپکتروفتومتر و ۵- آشنایی با روشهای محلول سازی و دانستن مکان و حساسیت ادوات پایه در آزمایشگاه ۶ آگاهی کامل نسبت به اصول ایمنی و کارکرد در آزمایشگاه و نیز دستورالعملهای دفع پسماند ۷- آگاهی از دقت ادوات و تجهیزات مورد نیاز . چراکه تجهیزاتی که دقت لازمه را نداشته باشند قابلیت کالیبراسیون و کنترل صحت را ندارند.

صفحه 11:
ملاحظات ایمنی: ۱- رعایت تمامی دستور العمل های ایمنی و بهداشت در مورد دورریز موادی مثل بقیه سرم و سرم کنترل و نوک رو ۲- بکارگیری پوار در هنگام آماده سازی معرف ها و یا هرگونه کار دیگر در انجام آزمایش ۳- استفاده از دستکش به هنكام كار ۴ رعایت موارد مذكور با جزئيات کامل در قسمت ههشدارها و بهداشت و ایمنی دق مواد رائد * در بروشور کیت آمده است . مستندات ( سوابق مورد نیاز جهت ردیابی , نگهداری و شناسائی عملکرد ) : ‎-١‏ لیست کار بیوشیمی جهت ثبت نتایج آزما ۲- فرم در خواست کالا و خدمات ‏۳ فرم ‎Book‏ 109 ادوات کاربردی از جمله سانتریفوژ و بن ماری و اتوآنالایزر ۴- فرم ثبت علل تکرار تست ها ‏یج نل عوارد كنترل كيفى و كاليبراسيون ‏#- نرم افزار كنترل كيفى مربوط به ثبت , تحليل و كزارش نتايج كنترل كيفى ‎

صفحه 12:
مراحل اجرایی کار (مراحل انجام آزمایش): ۱- جهت انجام آزمایش به روش دستی به قسمت « روش انجام آزمایش » که با جزئیات کامل در بروشور کیت آمده است , مراجعه نمكث ۲- جهت انجام آزمایش به روش دستگامی پارامتر های دستگاهی تست مورد نظر را که شرکت تولید کننده ارائه نموده است, طبق روش وارد کردن پارامترها, که در دستورالعمل اجرانی کار با اتوآنالایزر و فتومتر آمده است , وارد نموده و سایر موارد را جهت اپراتوری طبق دستور العمل اجرایی کار با اتوآنالایزر و فتومتر انجام دهید ۳- نجوه محاسبه نتایج : در روش دستی با جزئیات کامل در قسمت «محاسبات» مندرج در بروشور کیت آمده است و در روش دستگاهی با کالیبراتور مورد نظر نتایج محاسبه میشود که جزئیات کامل آن در پارامتر های دستگاهی شرکت آمده است. درضمن تبدیل واحد در مورد گلوکز با فرمول مقابل بدست می آید: Glucose(mg/dl) x 0.05551 = Glucose(mmol/L)

صفحه 13:
در صورتی که قتد بیشتر از ۴۰۰ باشد نمونه را باید به نسبت ۵/۱ یعنی ۴قسمت سرم فیزیولوژی اقسمت سرم -4 رقیق کرده و جواب در عدد ۵ ضرب شود ۵- محدوده مرجع , محدوده قابل گزارش , محدوده هشدار یا مقادیر بحرانی: اطلاعات مورد نیاز با جزئیات کامل در قسمت «دامنه مرجع» و نیز « محدوده اندازه گیری» در بروشور کیت آمده است .ضمنا محدوده بحرانی در دستور العمل گزارش نتایج بحرانی آمده است که در تمامی بخش ها توزیع گشته و تمامی افراد از آن اطلاع دارند . . ۶- محدوده پحرانی به صورت ذیل میباشد Glucose(Adult) Z > 40 ‏ال / وم‎ >450 mg/dl Glucose ( Newborn ): <30 mg/dl >300 mg/dl حساسیت تست و کیت , اختصاصی بودن و نیز سایر ویژگی های آنالیتیک در رابطه با انجام آزمایش : اطلاعات 7 مورد نباز با جزئیات کامل در قسمت « حساسیت » و نیز « مقایسه روش ها » در بروشور کیت آمده است . ۸- گزارش موارد غیر طبیعی : چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از ۴۵۰ و یا بود , سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطلاع داده شود تا به شیوه ای صحیح به اطلاع بیمار ۲9/001 کمتر از ۵۰ ‎a‏

صفحه 14:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: ۱- عدم تصدیق معرف ها , کالیبراتور , کنترل ها و سایر موارد کاربردی توسط اپراتور از جمله تغییر رنگ , نداشتن تاريخ مصرف و غيره ؟-اسيد اسکوربیک تا غلطت ۱۵ میلی گرم در دسی لبتر ۳- حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به ار ۴- عدم پذیرش ناشتایی ۵- استامینوفن- الکل- استروئیدهای آنابولیک- کلوفیبرات- دیزوپیرامید- جم فیبروزیل- انسولین- پنتامیدین- برويرانولول- تولازاميد باعث کاهش قند خون میشوند. ۶- تیروکسین- دیازوکساید- استروژن - گلوکاگون- ایزونیازید- سالیسیلات- تریامترن- بنزودیازپین- فوروسماید- اپی نفرین- گلوکوکورتیکوئیدها- گلوکز- لیتیم- قرصهای ضد بارداری- فنوتیازین- فنی توئین- دیورتیکهای تیازیدی سبب افزایش قند خون مى شوندد | /ا- وجود خون در سرم و يا ليز بودن آن ۸ - بیلی روبین تا غلظت ۴۰ میلی گرم در دسى ليتر ‎٩‏ - همو گلوبین تا غلظت ۲۰۰ میلی گرم در دس لیتر و تری گلیسیرید تا غلظت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر پاعث تداخل در ازمایش نمی شود . ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

صفحه 15:
هماتوکریت بالای ۵۵ و ورزش شدید سبب کاهش قند خون ميشوند. 10 ۱- تزریق مایعات داخل رگی- حاملگی - چاقی- مصرف زیاد سیگار- روش زندگی نشسته - اشکال مختلف استرس- بیهوشی عمومی- حوادث عروقی مغز- سکته مغزی سطح قند خون را بالا می برند. ۲- مقدار قند خون کامل* ‎/٩۴‏ - غلظت قند پلاسما تفسیر ( علل تکرار. چگونگی و نحوه گزارش آن ۱- مقادیر بالاتر و پایین تر محدوده نرمال تکرار شود . ۲- مواردی که نتایج حاصل از آزمایش در مقایسه با سایر تست ها تطابق بالینی ندارد , تکرار شود ۳- هرگونه مواردی که سوپر وایزر و یا مستول فنی آزمایشگاه تکرار آن را گوشزد مى نماید. ۴- به هر دلیلی که تکرار اتفاق می افتد , نتایج حاصله مربوط به قبل و بعد از تکرار آن نتیجه گزارش نهایی و نیز علت تکرار در فرم ثبت نتایج علل تکرار تست ها ثبت و مرقوم گردد. در برگه ثبت نتایج *2] و تکرار بر روی نمونه جدید با علامت 1*۴ ۵-۱۲-۶ تکرار روی همان نمونه با علامت گزارش گردد.

صفحه 16:
قند خون ۲ ساعت بعد از غذا در افراد سالم خوردن غذا سطح قند خون را بالا می برد که محرک قوی ترشح انسولین است. سطح انسولین در کمتر از ۱ ساعت به اوج می رسد در افراد نرمال در خلال ۱/۵-۲ ساعت سطح گلوکز به میزان پایه می رسد ولی در افراد دیابتی بالا: اگر قند خون ۲ ساعته در فرددیابتی کمتر از ۱۳۰ میلی گرم در صد باشد کنتول خوب تلقی می شود در یک بیمار دیابتی میزان آن بیشتر از ۱۴۰ میلی گرم در صد است که باید تست تحمل گلوکز خوراکی انجام شود .هدف از این آزمایش اثبات تشخیص دیابت و ارزیابی کنترل بیمار دیابتی انجام می شود.

صفحه 17:
-اگر قند ۲ساعته بیش از ۱۴۰ وکمتر از تست تحمل خوراکی انجام شود. ۲- قند ۲ ساعته بیشتر از ۲۰۰ دیابت قندی را اثبات میکند. با اين وجود با قند ۲ ساعته دیابت تشخیص داده نمیشود بلکه افزایش آن نشان دهنده نیاز به تعیین سطح قند خون ناشتا یا تست تحمل خوراکی گلوکز است . ۳- در افراد طبیعی قدد ۲ ساعته پس از غذا کمتر از ۱۴۰ میلی گرم است. ۴-اگرقند ۲ ساعت بعد از غذا در یک زن حامله بیش از ۱۵۰ باشد نشان دهنده دیابت حاملگی است (برای تائید .تشخیص تست تحمل گلوکز ۲ ساعت پس از غذا اضافه می شود) ۲ باشد نشان دهنده اختلال تحمل گلوکز است وبرای تایید دیابت باید

صفحه 18:
عوامل مداخله گر: ۱- عدم رعایت مقررات تغذیه ای ۲-سندرم کوشینگ ۳- عفونت ۴- استفراغ- جویدن آدامس- خوردن غذا در خلال ۲ ساعت ۵- سندرم سوه جذب #-استرين كديد ۷- داروهایی مثل آرژنین- بتا بلوكرها- ابى نفرين- كلوكوكورتيكوئيدها- تجويز داخل ركى- قرصهاى 0 بائين آورنده قند خون انسولين- ليتيوم- فنوتيازين- و فنى توئين

صفحه 19:
تشخیصهای افتراقی افزایش قند ۲ ساعته : ۳- پرکاری تیروئید ۴- پاسخ به استرس حاد ۵- درمان با کورتیکواستروئیدها ۶- بیماری وسیع کبدی ‎Says pia ۲‏ ۸- فتوکروماسیتوما رایس كليه ‏۰- گلو کاگونوما ‏۱- درمان با دیورتیک ‏۲- آکرومگالی

صفحه 20:
های افتراقی کاهث ۱- انسولینما ۲- کم کاری تیروئید ۳- کم کاری هیپو ۴- بیماری آدیسون ۵- درمان بیش از حد با انسولین ۶- سوء جذب یا سوء هضم

صفحه 21:
سطح قند خون ناشتا در صورت تکرار اگربیشتر از ۱۲۶ میلی گرم باشد معمولابرای تشخیص دیابت کافی .است ولی اگر مشکوک بوده وعلائم بالینی به نفع دیابت باشند تست تحمل خوراکی یا وریدی انجام میشود عدم تحمل كلوكز در بيمارانى با ترشح بيش از حد هورمونهايى كه روى كلوكز اثر دارند هم ايجاد مى شود. مثل بيماران با سندرم كوشينك- فئوكروموسيتوما- أكرومكالى- الدوسترونيسم و بركارى تيروئيد. بیماران با نارسایی مزمن کلیه - پانکراتیت حاد- میکسدم- لیپوپروتئینمی تیپ ۴- عفونت با سیروز هم تست .تحمل غير طبيعى دارند

صفحه 22:
این آزمایش در موارد زیر انجام میشود: 1- شك به ديابت ۲- بیماران با سابقه خانوادگی دیابت ۲- افراد خیلی چاق ۴- بیماران با سابقه عفونتهای راجعه- زنان با عفونتهای تکراری قارچی واژن ۵- بیماران با زخم های دیر بهبود یابنده ۶- زنانی که سابقه زایمان نوزاد درشت - زایمان زودرس- مرده زایی- سقط خودبخودی یا مرگ نوزادی دارند. ۲- اپی زودهای غیر قابل توجیه هیپوگلیسمی ۸- گلوکزوری یا هیپرگلیسمی گذرا در خلال حاملگی- جراحی- ضربه- استرس- سکته قلبی ‎-٩‏ ناتوانی جنسی در مردان

صفحه 23:
هدف آزمایش : برای تشخیص دیابت در بیمارانی که قند خون ناشتای مرزی در محدوده ۱۱۰-۱۲۶ دارند به کار میرود و کشف دیابت حاملگی در خانمهای باردار 2 در موارد زیر اندیکاسیون ندارد : - هیپرگلیسمی ناشتای پایدار ۲- بیماران با علائم بالینی تیپیک دیابت و گلوکز اتفاقی پلاسما بیشتر | ۳- قند خون ناشتای طبیعی پایدار کمتر از ۱۰ ۳- مشکوک به دیابت حاملگی ۵- دیابت های ثانویه( مثل سندرمهای هیپوگلیسمی ژنتیکی- پس از تجویز بعضی از هورمونها)

صفحه 24:
مقادیر طبیعی : سطح پایه گلوکز ناشتا: ۷۰-۱۰۵ سطح گلوکز خون ۳۰ دقیقه: ۱۱۰-۱۷۰ سطح گلوکز خون ۶۰ دقیقه : ۱۲۰-۱۷۰ سطح گلوکز خون ۱۲۰ دقیقه عوامل مداخله گر : ۱- عدم رعایت حالت ناشتایی ۳- خوردن الکل ۳- بستری بودن ؟- سوء تغذیه و سوه جذب ۵- حاملگی ۶- سندرم کوشینگ ۷- استرس شدید در اثر عفونت یا جراحی ۸- سیگار؟ ۲ ‏ورزش‎ ٩ ۰- داروهایی مانند آمفتامین - آرژنین- بتابلوکرها- دیورتیک- اپی نفرین- گلوکوکورتیکوئیدها و :

صفحه 25:
توصیه ها : ۱- این آزمایش را در خلال استرس عاطفی- عفونتهای جدی- اختلالات غددی همزمان- جراحی- ضربه- حاملگی- عدم فعالیت به علت بیماری مزمن انجام ندهید ۲- حداکثر ترشح انسولین به مدت ۳ روز قبل از آزمایش روزی ۱۵۰-۲۵۰ گرم کربوهیدرات مصرف کند ۳- به مدت ۸ ساعت قبل از شروع آزمایش غذا و نوشیدنی میل نکند ؟- بيمار بايد به مدت ۸ ساعت قبل از آزمایش از محرکها اجتناب کرده - سیگار نکشد و فعالیت جسمى غير معمول اتجام تتحد ۵ از بیمار سابقه داروئى بكيريد تا در صورت مصرف داروهاى مداخله كننده با اين آزمايش مشخص شوند. داروهاى خوراکی پائین آورنده قند خون از دوهفته قبل از انجام آزمايش بايد قطع شوند ۶- از بیمار در مورد ابتلاء اخیر به بیماری های حاد سوال کنید زیرا اين تست باید حداقل دو هفته بعد از بیماری حاد انجام شود /ا- سيكار” قهوه وجاى عسرف تشود جون اين مواد محر فيزيواوزيف هستدد ۸- در روی ورقه درخواست آزمایش زمان جمع آوری نمونه و داروهاى مصرفى بيمار را

صفحه 26:
Hb AIC هموگلوبین گلیکوزیله به هموگلوبینی اطلای می شود که گلوکز در یک روند تدریجی وغیر آنزیمی روی آن نشسته ash. روش کار: ۵ سی سی خون هپارینه یا دارای ۲/۸ 210].جمع آوری می شود از سرم نباید استفاده گردد ‎HD ALC‏ . مهمترین هموگلوبین گلیکوزیله میباشد

صفحه 27:
واکنش بین قند وهموگلوبین به غلظ خون بستگی دارد هرچه غلظت قند خون بیشتر باشد درصد هموگلوبین لیکوزیله بیشتر خواهد شد. چون این واکنش غیرقابل برگشت است و وقتی که قند به هموگلوبین بچ هموگلوبین به صورت دائمی گلیکوزیله باقی میماند. با توجه به اینکه طول عمر گلبولهای قرمز ۱۲۰ روز است ستجش هموگلوبین گلیکوزیله در رزیبی وکنترل دیابت ارت سطح قند ناشت تحت تاثير رزيم غذابى و دارو قرار ميكيرد ولى سطح هموكلوبين كليكوزيله تحت تاثيرأنها قرار .نمیگیرد در نتیجه پزشک می تواند کنترل دیابت در مدت چ تا جد

صفحه 28:
بیمارانی که دیابت آنها به صورت ضعیف کنترل شده باشد میزان هموگلوبین گلیکوزیله بیشتر از ۱۲:/ کل هموگلوبین خواهد بود. هر جه میزان قند خون بالاتر باشد میزان هموگلوبین گلیکوزیله هم بالاتر خواهد بود از مزيت هاى اين آزمايش اين است كه در هر زمانى ميتوان خونكيرى كرد وتحت تاثير نوسانات كوتاه مدت (مثل خوردن غذا- ورزش- استرس- داروهاى يايين آورنده قند خون- همكارى بيمار) قرارنميكيرد. اعتبار اين آزمايش به سطح هموكلوبين وابسته است . اكر فردى هموكلوبين غير طبيعى داشته باشد يا به هر دليلى عمر كلبولهاى قرمز كم يا زياد شود نتايج را مشکوک خواهد کرد. هموكلوبين كليكوزيله خطر بيشرفت عوارض ديابت يك بيمار ديابتى كه اخيرا“ تحت كنترل خوب قراركرفته است ممكن است هنوز غلظت های بالایی از هموگلوبین كليكوزيله رانشان دهد. بتدريج که در مدت چند ماه هموكلوبين كليكوزيله طبيعى جايكزين كلبولهاى قرمز كهنه با .غلظتهاى بالاتر هموگلوبین گلیکوزیله می شوند سطح آن سقوط ميكند

صفحه 29:
۱- دیابت قتدی شعیف کنترل شده ۲- بیماران دیابتی جدیدا" تشخیص داده شده م كليديك عاى غير ديابتى زمل إستريق حاد- يتدوم اكوشيناك” قدو كروماسيتوماك كلو كاكوتونا” کورتیکواستروئید- آکرومگالی) ۴- بیمارانی که طحال برداری شده اند ۵- افزایش تری گلیسریدهای سرم ۶- نارسایی مزمن کلیه با یا بدون همودیالیز ۷- کم خونی فقر آهن ۸- مصرف الکل ‎-٩‏ مسمومیت يا سرب و تریاک ‏۰ مان پاسالیسلات ‏بیشتر از حد طبیعی ۴11- هموگلویین ‎

صفحه 30:
فتراقی کاهش هموگلوبین گلیکوزیله : لطاع حاد يا عرمن خرن ۲- متعاقب تزریق خون ۳ حاملگی ۴- خوردن مقادیر زیاد ويتامین 2 © 5- کاهش طول عمر گلبولهای قرمز ( وجود هموگلوبین 5 و -) - آنمی های همولیتیک مثل اسفروسیتوز ارثی)

صفحه 31:
#عنوان تشخیص کمی اوره در سرم و پلاسما يا ادرار با روش انزیماتیک با روش فتومتری پا استفاده از اتو آنالایزر 902 ۱۳۱۲۲۵6۱۷۱ فتومتر ۶۳۶۱100۴ Urea +2H20 urease 201۳4 +2 3 2- Oxoglutarate + NH4 +NADH_, GLDH 1-Glutamate + NAD + H20 GLDH : Glutamate dehydrogenase

صفحه 32:
نوع نمونه اولیه مورد نیاز : سرم یا پلاسما (بدون امونیوم ‏ هپارین ) یا ادرار تازه (ادرار باید به نسبت ۱ به ۱۰۰ با آب مقطر رقیق شود و در نتیجه در عدد ۱۰۱ ضرب شود ) جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است. موارد کاربرد : ]- مونیتورینگ درمان ۲- شناسانی وکنترل درمان بیماران کلیوی که اوره همراه يا كراتينين سرم برای كنترل بيماران با نارسانی کلیه یا ۳- تشخیص ازتمی ( هایپر اورمی ) ۴- به تشخیص پزشک در مورد بیمارانی که به علت کاتابولیسم زیاد (سوختگی و کانسر) به تغذیه تکمیلی نیاز دارند

صفحه 33:
اوره مهمترین محصول نهائی کاتاولیسم پروتتین و اسیدآمیته در کید است. ‏ اسیدهای آمینه در کبد تجزیه میشوند وآمونیاک به اوره تبدیل میشود سپس آمونياک به اوره تبدیل وبوسیله کلیه ها از بدن دفع ميشود. تقريبا“ تمام بيماريهاى كليوى سبب دفع ناقص اوره میشوند که باعث میشود تا غلظت آن در خون افزایش پیدا ولی اگر بیماری یکطرفه باشد اوره ممکن ااست افزایش پیدا نکند. از طرفی سنتزاوره به کبدوابسته است . در بیمران با بیماری شدید کبدی سطح اوره پائین است. در پیماری مختلط کبد و کلیه (ستدرم هپاتورنل) اوره میتواند طبیعی باشد که علت آن عملکرد دفعی طبیعی کلیه نیست بلکه عملکرد ضعیف کید سبب کاهش تشکیل اوره میشود

صفحه 34:
مراحل اجرایی کار : ۱- جهت انجام آزمایش به روش دستی به قسمت « روش انجام آزمایش » که با جزثبات کامل در بروشور کیت آمده ۲- روش محاسبه : در نمونه ادرار از این فرمول استفاده می شود . حجم ادرار 26 ضریب رقت 6اعدد بدست امده : جواب بدست امده پرحسب میلی گرم است. برای اینکه برحسب گرم باشد در آخر تقسیم بر ۰۰۰ ۱می کنیم . ۳- موارد تکمیلی در روش های کاری :ضریب تبدیل واحد عبارت است از ‎Urea(mg/dl)x0.1665=Urea(mmol/L) BUN‏ ‎=Urea /2.14‏ 4 در صورتی که اوره خون بیشتر از ۲۰۰ باشد نمونه را باید به نسبت ابه۳ یعنی ۲ قسمت سرم فیزیولوژی ۱قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد ۲ ضرب شود .

صفحه 35:
محدوده مرجع اوره : ۵-۲۴ آوره در زنان ۲۰-۵۰ سال : ۰ ۱۵ میلی گرم در دی لت اوره در زتان بالاتر از ۵۰ سال: ۴۳ - ۲۱ میلی گرم در دسی لیتر اوره در مردان ۲۰-۵۰ سال 7 15-7 عيلى كرم فر دسي ليثر اوره در مردان بالاتر از ۵۰ سال: ۵۵ - ۱۸ میلی گرم در دسی لیتر اوره ادرار ۲ - ۲۶ گرم در ۲۴ ساعت گزارش مواردغیرطبیعی : چنانچه نتایج آزمایش بدست آمده پس ازکنترل وتائید نهایی > ۲۰۰ ۲9 ./ بود , سریعا به مسئول قنی و يا سوپر ویزر اطلاع داده شود تا با مراجعه به « دستور العمل گزارش دهی موارد بحرانی » به شیوه أى صحيح به اطلاع بيمار يرسد .

صفحه 36:
تشخیصهای افتراقی افزایش اوره: ۱- آزوتمی پیش کلیوی (شوک - خونربزی گوارشی- تنگی شریان کلیوی- خونریزی- نارسانی احتقانی قلب- استفراغ- اسهال- تعریق- دیورز- سپسیس- سوختگی ها- مصرف پروتئین زیاد- دهیدراتاسیون- کتواسیدوز) 1- آزوتمى كليوى (نارسائى حاد يامزمن كليه- كلومرونفريت- بيلونفريت- تكروز لوله اى حاد-داروهاى نفروتوکسیک) ؟- آزوتمى بس كليوى( تمام انسذادهاى مسير ادراری) ۴- استرس- افزایش کاناولیسم پروتئین- درمان طولالی مدت با استروئيد ديابت

صفحه 37:
تشخیص های افتراقی کاهش اوره : ۱- وجود تعادل منفی نیتروژن ( گرسنگی- سوء تغذیه- سوء جذب- درمان داخل رگی با مایعات فاقد پروتئین و رژیم کم پروتئین) ۲- هیپوآمونمی های ارئی ۳- آسیب شدید کبدی (داروها- سموم- هياتيت و۰۰۰۰) ۴- افزایش سنتز پروتتین ( مراحل آخر حاملگی- شیرخوارگی- اکرومگالی- سوء تغذیه- هورمون های آنبولیزان) ۵- پر آبی ل 999

صفحه 38:
عوامل مداخله گر : إلكين و بركربوهيدرات سب (- تغییرات مصرف پروتئین ممکن است روی سطوح اوره اثر بگذارند ( رژیم كم ي, کاهش اوره می شود) ۲-حاملگی پیشرفته ممکن است سیب کاهش سطح اوره شود جون يلاسما افزايش بيدا مى كندد ۳- اوره در افراد پیر ممکن است افزایش پیدا کند چون کلیه های آنها قادر نیستند ادرار را به صورت مناسبی تغلیظ کنند. ۴- داروهای زیر معکن است سیب افزایش سطح اورة شوند + الويورينول- آمينوكليكوزيد- سفالوسبورين ها- كلرال ما لت ورب گنای ار و ‎eg is‏ ل سار ل ال بن مس كران es Ge aie ee yeah

صفحه 39:
۱-آوره پائین در حدود ۸ -۶ اغلب با حالت پرآبی همراه است ۲- اوره در رنج ۱۰-۲۰ نقریبا هميشه نشانه عملکرد طبیعی گلومرولی است. ۳- اوره در حدود ۵۰-۱۵۰ نشانه اختلال شدید عملکرد کلیوی است. ۴- افزایش شدید اوره ( (۱۵۰-۲۵۰) دلیل قطعی اختلال عملکرد گلومرولی است. ۵- در نارسایی مزمن کلیه اوره بهتر از کراتینین سرم با علائم اورمی رابطه دارد

صفحه 40:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزما بش ‎-١‏ عدم تصدیق معرف ها , کالیبراتور , کنترل ها و سایر موارد کاربردی توسط اپراتور از جمله تغییر رنگ , تداشتن کر ی مر ‏۲- خرابی تجهیزات و نیز نداشتن تاریخ کالیبراسیون معتبر ‏۳- حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به بیمار ‏۴- عدم رعایت شرایط صحیح نگهداری نمونه ها و معرف ها که با جزئیات کامل ذکر گردیده است . ‏۵- وجود خون در سرم و یا لیزبودن آن (هموگلوبین تاغلظت ۵۰۰میلیگرم درصد باعث تداخل در ازمایش نمی و ‏۶ اسید اسکوربیک تا غلظت ۳۰ میلی گرم در دسی لیتر ‏۷- بیلی روبین تا غلظت ۴۰ میلی گرم در دسی لیتر ‏۸- تری گلیسیرید تا غلظت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر

صفحه 41:

صفحه 42:
اساس آزمایش : در این آزمایش کراتینین با پپیکرات قلیایی تشکیل یک کمپلکس رنگی می دهد و شدت رنگ ایجاد شده متناسب با مقدار کراتینین در نمونه می باشد. نوع نمونه اولیه مورد نیاز : سرم » پلاسما همراه با هپارین و ادرار ادرار بايد با اب مقطر به نسبت. ابه ۵۰ رقیق شود

صفحه 43:
كراتيئين يق محصول متابولک کرانی ففات عضلانی است که در انعباض عضلات اسكلتى مورد استفاده قرار می كيرد در كلب ها تراتنين بوسيله علومرولها تضفيه مى ‏ شود واملمولا دخيره تعى كرد اگر عملکره کلیه ها طبیعی باشد کرنینین سرم در سطلح طبیمی حفظ می شود وقتی که عملکرد کلیه مختل شود سطح كراتينين افزايش مى يابد. ‎Lh‏ اختلالات کلیوی مثل گلومرونفریت- پلونفریت نکروز لوله ای حاد و انسداد ادرری سیب افزایش کرانینین سر ‎ee‏ ‏سطح کراتینین کمی نوسان روزانه دارد در ساعت ۷ صبح کمترین میزان و در ساعت ۷ بعد از ظهر در اوج است. کراتینین در مواردی که توده عضلانی کاهش می یابد- در بیماریهای تحلیل برنده عضلانی و بیماری کبدی کاهش بيدا می کند در این اختلالات کراتین کمی سنتز و ذخیره می شود در نتیجه تولید کرانینین کاهش می یابد در افزایش کراتینین سرم از به ۲ میلی گرم لازم است 4۵۰ عملکرد کلیه از بین برود بنابراین ۰ اين آزمایش برای .آسیب های کلیوی خفیف تا متوسط حساس نیست ‎ ‎

صفحه 44:
تشخیصهای افتراقی افزایش کرا ۳ ۱- شناسایی و کنترل درمان بیماران مبتلا به نارسائی حاد یا مزمن کلیه . ۲- ثبات نیتروژن وکنترل نفروپاتی ها ۳- کنترل درمان دربیماران دیالیزی ۴- تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص ۵- اورمی یا ازتمی پیش کلیوی و پس کلیوی(گلومرونفریت- پیلونفریت- نکروزلوله ای حاد- انسداد دستگاه ادراری) ۶- کاهش جریان خون کلیه ( تنگی شریان کلیوی- آترواسکلروز- کم آبی- شوک- نارسایی احتقانی قلب) ۷- بیماریهای عضلائی ( رایدومیولیز- آکرومگالی- ژیگانتیسم- پلی میوزیت

صفحه 45:
تشخیص های افتراقی کاهش کر ۱- ناتوانی ۲- بیماری کبدی پیشرفته 7 يروتكين ناكافي رزيم ‎eS a‏ ف- يركارى تيروليد ۶ کاهش توده عضلانی ۷- فلج 4< درماتوميوزيت ‎-٩‏ پلی میوزیت

صفحه 46:
افزايش كاذب كراتينين : ‎-١‏ بيكرات قليايى (مثل كلوكز و اسكوربات) كتواسيدوز ممكن است با واكنش ييكرات قليايى منجر به افزايش قابل ملاحظه كراتينين شود. ‏۲- تشکیل کمپلکسهای رنكى (مثل استواستات- پیروات بعضی از سفالوسپورینها) ‏۳- واکنش آنزیمی (فلوسیتوزین ممکن است کراتینین سرم را حدودع. ‎٠‏ افزایش دهد) ‏؟- رؤيم يريروتكين ‏۵- مواد مداخله كرمثل ويتامين سى- ال دويا- باراآمينوهييورات ‏كاهش كاذب كراة ‎ ‏یت ی ور سیر رح سین ۲- واکنش آنزیمی « گلوکز بیشتر از ۱۰۰ میلی گرم) ۳- حاملگی : مقدار طبیعی کراتینین در حاملگی ۸ ۰.۴-۰ ‎ ‎

صفحه 47:
از ۶ میلیگرم دردسی لیتر باشد باید سرم را به تسبت یک په یک با سرم فیزیولوژی رقيى كرده و حوات بلست امن رادر عله 1 مر محدوده مرجع : کراتینین خون در مردان: ۰ 0.5- ‎mg/dl1.5‏ ‏کراتینین خون در زنان 5 - ۳۱9/011.3 کراتینین ادرار در مردا 1- ۳۱9/0۱2 کراتینین ادرار در زنان : ۰ ‎mg/dl1.8-0.8‏ گزارش موارد غیر طبیعی : چنانچه نتیج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از ۵ ۲09/۵1 بود , سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطلاع داده شود تا با مراجعه به « دستور العمل گزارش دهی موارد بحرانی » به شیوه ای صحیح به اطلاع بیمار برسد .

صفحه 48:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : ۱- وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن (-هموگلوبین تا ۵۰۰میلیگرم در دسی لیتر) ۲ - اسید اسکوربیک تا غلظت ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر ۳- بیلی روبین تا غلظت ۴ میلی گرم در دسی لیتر ۴ تری گلیسیرید تا فلظطت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود. از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود. ۵- آمینوگلکوزیدها- سایمتیدین- داروهای شیمی درمانی- قلزات سنگین- داروهای دارای سمیت کلیوی مثل سقالوسيورينها

صفحه 49:
توص یه ها اد تكنيك حوتكيرى بايد ملايم باشد يه نحوى عد جريان خون به رلحتى لوله را إركند كر به علت نک موه خونكيرى تمونه تلاطم زيادى داشته باشد هموليز اريتروسيتها تتايج را تفر جواهد داد ۲- به بیماردستوردهید به مدت ۴۸ ساعت قبل از آزمایش غذا و مایعات مصرف نکند ۳ تاخیر طولائی در انجامآزمایش سیب تشکیل آمونیاک در نمونه می شود. گرم شدن نمونه سیب افزايش كاذب نتيجه آزمایش می شود ‎ye Wee SS prenatal omen seem ctan ene la eee‏ رن میترامایسین باید سطح کراتینین سرم اندازه گیری شود. ‏نسبت اوره به کراتینین : ‏میزان طبیعی این نسبت برای افراد سالم با رژیم غذایی طبیعی ۱۲-۲۰ به ۱ است این نسبت برای اکثر افراد ۱۳-۱۶ به ۱ است. به علت نوسانات قابل ملاحظه باید فقط به عنوان یک راهنمای تقریبی به کار رود. ‏افتراق آزوتمی پیش کلیوی و پس کلیوی از آزوتمی کلیوی ‎

صفحه 50:
فزایش نسبت اوره به کراتینین (بیشتر از ۲۰به ۱) با كراة ۱- آزوتمی پیش کلیوی مثل نارسایی قلبی- تخلیه نمک- دهیدراناسیون- دفع خون که کاهش میزان فیلتراسیون گلومرولی ایجاد می کنند ۲- حالات کاتابولیک با افزایش تخریب بافتی ۳- خونریزی دستگاه گوارش ۴- مصرف پروتئین زیاد ۵- بعضی داروها مثل تتراسایکلین و گلوکوکورتیمپکوئیدها ۶ اختلال عملکرد کلیه به اضافه یکی از موارد زیر: * افزایش مصرف پروتئین یا افزایش تولید پروتئین یا افزایش تخریب بافتی(مثل خونریزی دستگاه گوارش تیروتوکسیکوز- عفونت- ستدرم کوشینگ- رژیم پرپروتئین- جراحی- سوختگیها- لاغری تب بالا) * بازجذب ادرار * کاهش توده عضلانی

صفحه 51:
۱- آزوتمی پس کلیوی ۲- آزوتمی پیش کلیویکه روی بیماری کلیوی اضافه شده باشد كا اوره به كرا ۱- درمان با فناسمید ( تبدیل کراتین را به کراتینین تسریع می کند) ۲- بیماران با بیماری عضلاتی کاهش نسبت اوره به کراتینین ( کمتر از ۱۰ به ۱) با کاهش اوره : ۱- نکروز لوله ای حاد ۲- رژیم کم پروتلین- گرسنگی- بیماری شدید کبدی وسایر علل کاهش سنتز اوره ۳- دیالیز مکرر ۴- هیپرآمونمی ارثی ( اوره عملا در خون وجود ندارد) ۵ حا ‎SIADH 6-‏ ) به علت ترشح لوله ای اوره )

صفحه 52:
اسید اور oe. س کمی اوریک اسيد در سرم ويا يلاسماى هيارينه يا ادرار با روش انزیماتیک با روش فتومتری با استفاده از اتو آنالایزر هیتاچی ۹۰۲ / فتومتر اپندورف ۴001۷ : ‏اساس آزمایش‎ Uric Acid + H20 + 2 Allatoin + CO2 + H202Z TOOS + 4-Aminoantipyrine + 2H20 Indamine + 3H20 نوع نمونه اولیه مورد نياز: ۲ سرم یا پلاسما همراه با 12 2]0] یا هپارین و ادرار با جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده أست . ادرار ابه ‎٠‏ ابا آب مقطر رقيق شود .

صفحه 53:
اسید اوریک محصول متابولیسم پروتئین است و بوسیله کلیه ها و روده ها از بدن دفع ميشود. فقدان آنزیم اوریکاز باعث تجمع اين ماده در مايعات بدن ميشود. توليد اسيد اوريك از مجموع خوردن غذاهاى حاوى يروتئين و يورين- بيوسنتز يورين و تجزيه بافتهاى بدن حاصل ميشود. دفع طبيعى اسيد اوريك بوسيله كليه ها بايد /؟ اسيد اوريك روزانه خون را حذف كند 1/7 باقيمانده در صفرا و ترشحات روده اى است. باكتريهاى روده اسيد اوريك را تجزيه و مواد زائد از مدفوع دفع ميشوند. سطح اسيد اوريك در خون با تعادل بين مقدار توليد شده وميزانى كه دفع ميشود حفظ ميكردد. در شرايط طبيعى يس از خوردن غذاهاى سرشاراز بورين ( كوشتها- حبوبات و بعضى از ماهيها) يس از ورزش شديد- خوردن مقادير زيادى الكل- در خلال دوره هاى استرس به طور موقت سطح اسيد اوريك در سرم بالا مى رود. اين نوع افزايش .گذراست و سطح أن در مدت يك روز به حالت طبيعى بر میگردد

صفحه 54:
موارد کاربرد : 1- شتاسایی و کنترل درمان بیماران مبتلا به نقرس ؟- قبات نيتروزن وكنتول نقروياتي ها ۳- تمامی درمانهای سیتولیتیک ۳ - تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص ۵- در صورتی که اسیداوریک خون بیشتر 20 ۳0096 باشد نموه راید به فیزیولوژی اقسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد ۲ ضرب شود -۶- درمورد ادرار اگر بیشتر از ۲۲۰۰ میلیگرم درلیتر باشد ۱۹/۱ با اب مقطر رقیق شود. محدوده مرجع : مردان ‎٠:‏ ۶۱۳-۲/۸ میلیگرم درصد زنان ۰ ۲۲-۱۶ ادرار: ۰ ۸۰۰<میلیگرم درادرار ۲۴ ساعته ت ۲به ۱ یعنی ۱قسمت سرم

صفحه 55:
۳- هیپراوریسمی بدون علامت ۴- افزایش تخریب نوکلئوپروتئینها : # لوسمی ومیلوم » يلى سيتمى # لنفوم بویژه بدنبال رادیوتراپی * شیمی درمانی * کم خونیهای سلول داسی و همولیتیک # پنومونی در حال بهبودی 8 مسيوميت جلداكي * يسوريازيس

صفحه 56:
۵- داروهامثل دوزهای بالای سالیسیلاتها- بعضی از بیماران الکلی- اثر مسمومیت کلیوی براثرمایتومایسین ۶- اسیدوز متایولیک ۷- رژیم مثل رژیمهای غذایی پرپروتئین ۸- سایرموارد شامل : بیماری ون ژیرکه- سندرم لش نیهان- بیماری شربت افرا- سندرم داون- بیماری کلیه پلی کیستیک- هیپرتانسیون- کم کاری تیروئید- یار کوئیدوز- بریلیوز مزمن- آرتریواسکلروز و چاقی تشخیصهای افتراقی کاهش اسید او یت ی رد ‎rts eit‏ ۳- سندرم فانکونی ۴ آکرومگالی ۵- سلیاک ۶ کم خونی پرنیسیوز ۷- گزانتین اوری ۸- بدخیمی

صفحه 57:
عوامل مداخله گر : ۱- وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن ۲ ۲ 7 خوردن کافئین یا اسید اسکوربیک تا غلظت ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر ۳- استرس ۴- پورین بالای رژیم غذایی Roos ۶-بیلی روبین تا غلظت ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر و تری گلیسیرید تا غلظت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر و هموگلوبین تا ۵۰ میلیگرم درصد باعث تداخل در ازمایش نمی شود .از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود. توصیه ها : # در روی ورقه درخواست آزمایش تمام داروهای مصرفی بیمار را لیست کنید بسیاری از داروها سبب ایجاد نتيجه مثبت یا منفی کاذب می شوند * در خلال درمان لوکمی سطح اسیداوریک سرم باید کنترل شود

صفحه 58:
oo 2 اساس آزمایش : در این آزمایش اکسیژن ازاد شده از کلسترول در مجاورت آنزیم کلسترول اکسیداز با ۴- امینو آنتی پیرین و فتول در مجاورت آنزیم پراکسیداز تشکیل کنبو نمین می دهد .میزان کینیونیمین تشکیل شده که به صورت فتومتری قابل اندازه گیری می پاشد با مقدار کلسترول نسبت مستقیم دارد. سرم یا پلاسما همراه با 1 0]] یا هپارین که با جزئیات کامل در بروشور کیت

صفحه 59:
کلسترول عمده ترین چربی همراه با بیماری عروقی آترواسکلروتیک است. با وجود این کلسترول برای تولید استروئیدها- هورمونهای جنسی- اسیدهای صفراوی وغشاهای مخاطی ضروری است. قسمت عمده کلسترول که مصرف ميشود از غذاهای با منشا حیوانی تامین ميشوند. کبد کلسترول را به شکل آزادش متابلیزه میکند و کلسترول به وسیله لیپوپروتئینها در جریان خون منتقل میشود. به علت وجود نوسانات قابل ملاحظه نتایج باید یا تکرار آزمایش تائید شوند. چون برای سنتز کلسترول عملکرد طبیعی کبد ضروری است سطوح پائین کلسترول سرم نشان دهنده بیماریهای شدید کبدی است. از طرفی چون مهمترین منبع کلسترول رژیم غذایی است سوء تغذیه هم سبب کاهش سطح کلسترول ميشود. ‎LDL‏ ها غتی از کلسترول هستند که دربافتهای محیطی رسوب کرده وافزایش خطر بیماری قلبی عروقی دارد ‎

صفحه 60:
مراحل اجرایی کار : ۱- در صورتی که کلسترول بیشتراز ‎8٠٠‏ 179/01اباشد نمونه را بايد به نسبت ‎0/١‏ یعنی اقسمت سرم فیزیولوژی ری کر و و دس دنو ۲-گزارش موارد شیر طبیمی : چنانچه نیج آزمایش به دست آمده پس از کنتول و تاد نهایی بیش از ۳۰۰ 170/01 بود سریعا به مسئول فنی و یا سوپر وایزراطلاع داده شود تا با مراجعه به « دستورالعمل گزارش دهی موارد بحرانی» به شیوه ای صحیح به اطلاع بیمار پرسد محدوده مرجه ۲۰۰- ۷۰ میلی گرم در دسی لیتر پیش آگهی : ۲۴۰- ۲۰۰ میلی گرم در دسی لیتر غير ‎ee‏ ميلى كرم ذر دسى ليثر

صفحه 61:
تشخیصهای افتراقی افزایش کلسترول سرم : ۱- هیپرلیپیدمی خانوادگی ی ۳- بیماری ذخیره کلستریل استر ۴- انسداد صفراوی ۵- سنگ کارسینوم مجرای صفراوی ‎-1١‏ رزيم برجرب ‏۱- بیماری ون ژیرکه ‏ستدرم تفروتيكه ‏۳ نفروز به علت نفریت مزمن- ترومبوز ورید کلیوی- آمیلوئیدوز- لوپوس- پری آرتریت - گلومرولواسکلروز ۴ - بیمارهایپانکراس ‏۵- داروها مثل کورتیکواستروئیدها- استروئیدهای آنابولیک- پروژستین ها و بعضی از دیورتیکها ‏۶ اثرهورمونی مثل کورتیکوسترولیدها- قرصهای ضد باداری

صفحه 62:
تشخیصهای افتراقی کاهش کلسترول سرم : ۱- آسیب شدید سلول کبدی ؟- يركارى ات ۳- سوء تغذيه مثل كرسنكى- بدخيميها- اورمى- سوء جذب در استكاتوره 5- بيعاريهاى ميلويروايقراتيو 0 د آتمى عزمن متل انم برئيسيوزدر عود انمي هاى هموليتيكي ۶- درمان با کورتیزون ۷- هیپوبتالیپوپروتلینمی و آبتالیپوپروتئینمی ۸- بیماری تانجیر ‎-٩‏ عفونت ‏۰- التهاب ‏۱- داروها ‏۲- اثرسمیت کبدی ( مثل آلوپورینول- تتراسایکلین- اریترومایسین- ایزونیازید- مها رکننده های منوآمین اکسیداز) ۳- مهار سنتز مثل آندروژن ها- کلرپروپامید- کلومیفن- فن فلورامین) ۴- کاهش سنتز مثل کلوفیبرات

صفحه 63:
eee ale oe slg yo ۱- اسید اسکوربیک تا غلظت ۵ میلی گرم در دسی لیتر ۲- بیلی روبین تا غلظت ۲۰ میلی گرم دسی لیتر ۳- هموگلوبین تا غلظت ۲۰۰ میلی گرم در دسی لیتر ۴-تری گلیسرید تا فلت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در آزمایش نمی شود

صفحه 64:
ثر ی گلیس رید در اين آزمايش ابتدا كليسرول توسط آنزيم ليبو بروتئين ليباز از اسیدهای چرب جدا شده و سپس طی مراحل اكسيزن آزاد شذه از كليسرول با *- امينو أنتى بيرين د فئول در مجاورت آنزيم براكسيداز تشکیل كينو نمين مى دهد . ميزان كينو نمين تشكيل شده كه به صورت فتومترى قابل اندازه كيرى مى باشد با ترى كليسيريد رابطه مستقيم دارد. اساس آزمایش : ۶-۲- نوع نمونه اولیه مورد نیاز سرم یا پلاسما همراه با 1 2]] یا هپارین با جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است.

صفحه 65:
تری گلیسرید شکلی از چربی است که در جریان خون وجود دارد. این چربیها -اا- ۷01 منتقل ميشوند. تری گلیسریدها با استفاده از گلیسرول و سایر اسیدهای چرب در کبد ساخته میشوند.این چربیها به عنوان منابع ذخيره انرزى عمل مى کنند. وقتی که سطوح تری گلیسرید ها در جریان خون زیادباشد در داخل بافتهای چربی رسوب می کنند. غلظتهای بالای تری گلیسرید همراه با اختلالات خاص عبارتند از: غلظت کمتر از ۵۰: با هیچ پیماری همراه نيست غلظت ۲۵۰-۵۰۰: با بیماری عروق محیطی همراه است ممکن است نشانه ای از بیماران با اشکال ژنتیکی هیپرلیپوپروتئینمی ها باشد که نیاز به درمان ویژه دارند. غلظت بیشتر از ۵۰۰: همراه با خطر بالای پانکراتیت است ‎١ ۵‏ : همراه باهیپرلیپیدمی . خطر زیادی برای پانکراتیت دارد 0 : با بثورات كزانتومى: قوس قرنيه. تجمع چربی در قرنیه و بزرگی کبد و طحال همراه است

صفحه 66:
در صورتی که تری گلیسریدبیشتر از ۷۰۰ 109/ باشد نمونه را بای به نسبت ۵به۱ حنی ۱قسمت سرم فیزیولوژی ۴ قسمتسرم رقیق کرده و جواب در عدد ۵ ضرپ شود پیش آگهی : ‎oe‏ محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : ۱سید اسکوربیک تا غلظت ۶ میلی گرم در دسی لیتر ۲- بیلی روبین تا غلظت ۴۰ میلی گرم دسی لیتر ۳- هموگلوبین تا غللت ۲۵ میلی گرم باعث تداخل در ازمایش نمی شود .

صفحه 67:
تشخیص افتراقی کاهش تری گلیسرید سرم : ۱- آبتالیپوپروتئینمی موه 2 ۳- تغيير رژیم غذایی ۴- کاهش وزن اخیر ۵- ورزش شدید (گذرا) #- يوكارى تسرد - داروها مثل ويتامين ©) - كلوفيبرات- فن فورمين- آسبارزيناز- مت فورمين- بروزستين ها- آمينوساليسيلات تشخيصهاى افتراقى افزايش ترى كليسر * هیپرلیپیدمیهای ژنتیکی و ثانویه تقرس * پانکراتیت- سندرم نفروتیک- میکسدم- سیروز الکلی * بیماری حاد مثل سکته قلبی- سرما خوردگی آنفلوانزا * داروها( دیورتیکهای تیازیدی- استروئیدهای آنابولیک- کلستیرامین- کورتیکواستروئیدها- آمیودارون - اینترفرون) * حاملگی- میکسدم- رژیم پرکربوهیدرات- دیابت کنترل نشده

صفحه 68:
اساس آزمایش : ننتی بادی های بر علیه لیپوپرتتین های انسانی. تمام شیلومیکرونها و اهاو ۷۵1 را بلوکه کرده و فقط غلظت ۲۷01 را بطور اختصاصی از طریق آنزیماتیک اندازه گیری می کند. نوع نمونه اولیه مورد ذ سرم یا پلاسمای هیارینه کارایی : شناسایی و کنترل درمان در بیماران دارای ریسک گرفتگی قلبی تشخیص طبی بسته به نظر يزشك در موارد خاص

صفحه 69:
مقادیر طبیعی : ۴۰-۶۵ اکثر چربیها در خون به پروتئین چسبیده اند ولیپوپروتئینها نامیده ميشوند. لیپوپروتتینها معمولا برای تشخیص افرادی که در خطر بیماری شریان کرونری هستند اندازه گیری می شوند. لیپوپروتئینها گروهی از پروتئینهای خون هستند که وظیفه اصلی آنها حمل کلسترول- تری گلیسرید و سایر چربیهای غير محلول است. این لیبوپروتتینها در داخل شیلومیکرونها که عمدتا تری گلیسرید هستند- 2 ها که عمدتا کلسترول میباشند- .۷-01 ها که عمدتا تری گلیسرید هستند والااآها که عمدتا پروتئین با میزان کمی کلسترول هستند طبقه پندی ميشوند. اما ها حالین کلسترول هستند آنها در کبد وبه درجات کمتری در روده ها تولید ميشوند. تصور میشود که وظیفه 101 ها برداشتن کلسترول از بافتهای محیطی و انتقال آن به کبد یرای دفع است. همچنین ]ها ممکن است با جلوگیری از برداشت سلولی کلسترول و چربیها اثر حفاظتی (قلبی عروقی ) داشته باشند. ۲۱01 و کلسترول تام هردو متفیرهای مستقلی از خطر ]1 هستند. وقتی بصورت نسبت بیان شوند دقت پیشگوئی افزایش پیدا می کند. نسبت کلسترول تام به ۳۱۲01 باید حداقل ۵/۱ باشد. نسبت ۲/۱ ایده آل است.

صفحه 70:
تشخیصهای افتراقی افزایش ‏ : ۲۷۱۱ 1- الکلیسم ۲- هییرآلفالیپویرو تئینمی( كلسترول تام و ا 2 ‎oe‏ پروتتیتمی( کلسترول تام و ۲۱01 افزایش می یایند الا وتری گلیسریدها طبیعی هستند) ۴- افزایش کلیرانس تری گلیسرید ‎VLDL)‏ ۵- درمان با انسولین ۶- هیپوبتالیپوپروتئینمی ۷- مصرف استروژن خوراکی ۸- سندرم نفروتیک 5- ورزش شديد ‎-٠١‏ يانكراتيت ‏۱- میکسدم

صفحه 71:
تشخیصهای افتراقی کاهش : ‎HDL‏ 1- آرتریواسکلروز ی ۳- هیپوپروتنینمی و هیپوآلقا لیپوپروتتینمی و سوء جذب و سوء تغذیه ۴- سندرم نفروتیک و نفروز ۵- هپاتیت و سیروز ع- اختلالات ميلويروليقراتيو ۷ چاقی ۸- فقدان ورزش 4- استرس ار ۱ بیماریهایی مانند سکته قلبی حاد- سکته مفزی- جراحی- ضربه ۶- مصرف بعضی داروها (استروئیدهای آنابولیک- پروژستینها-بتابلوکرها- تیازیدها- فنوتیازین- نئومایسین) ۷- بیماری نیمن پیک غیر نروپاتیک ۸- کمبود خانوادگی ]و بیماری چشم ماهی

صفحه 72:
تشخیصهای افتراقی افزايش ها سرم : ۱- هیپرکلسترولمی خانوادگی تیپ 2۸ و هیپرلیپیدمی خانوادگی مختلط ۲- کم کاری تیروئید ۲ کلم ۴ دیابت ۵- حاملگی ۶- کمبود آپوپروتلین 2 7 موم منعند و دیس گاماگلولمی ۸- پورفیری یس كليه ۰- سندرم نفروتیک ‎-١١‏ بى اشتهايى عصبى ‏۲- هپاتیت و سیروز ‏۳- سندرم کوشینگ ‏۴- بیماری ولمن ‏۵- بیماری ون ژیرکه ۲ ‏۶- مصرف بعضی داروها مثل استرونیدهای آنابولیک- بتابلوکرها- پروژستین ها- کاربامازپین

صفحه 73:
نشخیصهای افتراقی کاهش باظا سرم : ۱- آبتالیپوپروتئینمی ۲- سوه جذب و سوه تغذیه ۳- مصرف استروژن خوراکی رت رد ۵- سوختگی های شدید ۶- هیپولیپوپروتتینمی های شدید

صفحه 74:
عوامل مداخله گر : ۱- داروها ۲- رژیم غنایی (آیا بیمار رژیم غذایی برای کاهش وزن داشته است؟ اگر بیمار اخیرا حادثه ضربه ای یا سکته داشته باشد نتایج چربیها تحت تاثیر قرار میگیرد- سیگار هم روی نتایج تاثیر دارد) ۳- حاملگی معمولا با افزایش سطوح کلسترول و تری گلیسرید همراه است ۴- برداشتن تخمدان ها سبب افزایش سطوح کلسترول می شود ۵- الکل باعث افزایش سطح کلسترول و تری گلیسرید می شود ۶ مقادیر -ا۱]0] به سن و جنس بستگی داشته وهمانند کلسترول بدنبال سکته قلبی به مدت ۳ ماه کاهش پیدا مد ۲۱1-۷ در بیماران یا کم کاری تیروئید افزایش و در بیماران ۸- مقادیر کلسترول در زمستان بالغ بر 1۸ بیشتر از تابستان است ‎٩‏ وقتی که در حالت نشسته از پیمار خونگیری شود نسبت به وضعیت ایستاده کلسترول 1/۵ کمتر خواهد بود. بین حالت خوابیده با ایستاده 1۱۰-۱۵ اختلاف وجود دارد. ‎ ‏رکاری تیروئید کاهش پیدا می کند

صفحه 75:
توصیه ها : ۱- بیمار به مدت ۱۰-۱۲ ساعت قبل از خونگیری ناشتا باشد اگر تنها غربالگری کلسترول انجام میشود از ۱۲ ساعت قبل از خونگیری غذای پرچرب مصرف نکند. ۲۴ ساعت قبل از آزمایش از مصرف الکل پرهیز نماید. نوشیدن آب بلامانع است ۲- اطمینان حاصل کنید كه بیمار به مدت ۲-۳ هفته روی رژیم غذایی طبیعی اش بودهباشد و بهبیمراطلاع دهید که بی احتیاطی تغذیه ای روی نتایج تاثیر خواهد گذاشت ۳- سطوح کلسترول تام وکلسترول .۲۱01 در هنگام ناشتا و غیر ناشتا یکسان هستند. سطوح تری گلیسرید با سطوح کلسترول .401 رابطه معکوس دارند ۴- آزمایش چرییهای خون در خلال استرس یا بیماری حاد مثل سكته قلبى- سکته منزی- حاملگی- ضربه و مصرف ار ۵ نتایج غير طبيعى آزمايش جيجربى بايد هميشه با يك نمونه جدید تائید شود

صفحه 76:
هیپرلیپیدمی اولیه : ‎DES!‏ اتوزوم مغلوب است كه به علت نقص ليبويروتئين ليبازيا :48060 يا مهاركننده ليبوبروتفين ليياز در خون ايجاد مى شود. ‏يافته هاى آزمايشكاهى : ‎-١‏ ترى كليسريدهاى خيلى يايدار بالا (بيش از١ ‎0٠٠١‏ با افزايش -1(]-ا/ا وشيلوميكرونها سس ۴ ‏۲- افزایش ترانس آمینازها به علت کید چرب ‏۳ اطاو ۲01 طبیعی ‏۴ب ری کد رید بد کاترول ۸ ‎ ‏یک اختلال اتوزوم غالب است ‏يافته های آزمایشگاهی: ۱- کاهش شدید ]او کاهش ‎HDL « LDL cus‏ ‏2- کاهش کلسترول (کمتر از ۶۰) و تری گلیسرید در ضمن مقادیر -101 _ا0ا!۲ و شیلومیکرونها غیر قابل اندازه گیری و یا ناچیز هستند

صفحه 77:
می مختلط خانوادگی : در 7۵ جمعیت عادی و ۸۱۵ بازماندگان سکته قلبی حاد زیر ۶۰ سال وجود دارد. يافته هاى آزمایشگاهی : ۱- ترکیبهای مختلفی از افزایش اه _با ۷ و شیلومیکرونها ممکن است وجود داشته باشد سطح ]۳1۲0 آغلب پائین است. اعضا مختلف خانواده ممکن است افزایش کلسترول تام- تری گلیسرید یا هر دو را داشته باشند ۲- گزانتوماها نادرند ۳- بیماران اغلب اضافه وزن دارند

صفحه 78:

صفحه 79:

صفحه 80:
OWI) ‏بیلی‎

صفحه 81:
اساس آزمایش ‎ee‏ بلي روبين مى شود سيس ذى كلرو انيلين با نيتريت سديم تشكيل 6 12201:1260 مى دهد اين تركيب با بيلى روبين واكنش داده توليد ازو بيلى روبين قرمز می نماید شدت رنگ تولید شده متناسب با غلظت بیلی روبین می باشد. ‎ ‏شناسایی و کنترل درمان دربیماران کبدی و اسیبهای مجاری صفراوی کنول پیشرفت برقان تعیین نیاز شیرخواربه درمان برای جلوگیری از کرنیکتروس

صفحه 82:
بيلى روبين در سلولهای رتیکولوآندوتلیال (سلولهای کوپفر کبد) ساخته میشود. قسمت عمده بیلروبین از هموگلویین مشتق میشود بيليروبين يس از توليد به كبد حمل ميشود. در اين روند انتقال به مولكولهاى آلبومين باند ميشود که بيلى روبين غيرمستقيم ايا غير كونؤوكه تاسيدة ميشود مقدار كمى از بيليرويين غير كونزواكة در بلاسما مانده ولى بقيه در كبد به وسيله آنزيم كلوكورونيل ترانسفراز به بيليروبين مستقيم يا كونؤوكه تبديل كشته و يه شكل بيليروبين مستقيم يا كونزوكه درمى آید.بیلروبین کونژوگه محلول در آب و رنكدانه اى زرد مايل به سبز است که ميتواند از غشاء سلولى عبور كرده و وارد مجارى صفراوى شده در كيسه صفرا تغليظ و ذخيره كشته و از طريق مجراى سي وارد دئودنوم شده و در نهایت بوسیله مدفوع دفع ميشود. ۳ افزایش بیلیرویین کونژوگه معمولا در اثر انسداد در جریان صفرا ایجاد میشود که گاهی تحت عنوان کلستاز به آن اشاره میگردد. انسداد میتواند در هر سطحی اتفاق بیفتد از کانالیکولهای صفراوی تا آمپول وانر یا از مکانهای داخل ‎GS TEU Gas.‏

صفحه 83:
پرقان : یک واژه بالینی است که تغییر رنگ پوست و عنبیه در آثر بیلیروبین زیاد در خون و بافتهای بدن را توصیف مى وقتى كه سطح بيليروبين تام سرم به بيش از 2 1179 برسديرقان قابل رويت ميشود. ناحيه احتمالی مشکل استوار است كه شامل يرقان پیش این بدان معنی است که مشکل پیش از آنکه بیلیروبین به کبد بر مى افتد. علل آن كليه هموليزها هستد اريتروسيتهاى زبادى #خريب شده كه بيشتر از ظرفيت كوتزوكاسيون بوده بنابراين افرايش بيليرويين در اثر الزايشن جزء غير كونزوكه آن است.

صفحه 84:
پرقان کبدی : بعضی از ناهنجاری ها به علت ناتوانی در انتقال یا کوئووگاسیون بیلیروبین در داخل سلولهای کبدی است که يه فزایش بیلیروبین غیرکونژوگه منجر ميشود. سایر ناهنجاری ها در نتيجه انسداد در مسیر دفع صفرا در داخل کید هستند انسداد میتواند در سطح سلولی ایجاد. شود و سلولهای آسب دیده کبدی تون بلیرویس مستقیم را از غساء شان عبور دهند و یا خروج بیلی روین از مجاری کیدی با اشکال مواجه شود که در نتیجه سطح بیلیروبین کونژوگه در خون بالا می رود. پرقان پس کبدی : منشاء مشکل در خارج یا بعد از کبد قرار دارد که گاهی کلستاز خارج کبدی هم نامیده می شود که در این حالت جریان صفرا درمحلی از مجرای صفرا دچار انسداد شده است که در این مورد هم سطح بیلیروبین کونژوگه بالا می رود.

صفحه 85:
مراحل اجرایی کا مقادیر طبیعی: نوزاد ۱-- ره 87-4 ۳۱9/۵۱ 9/۵1 13/5-3/4 ۰ ‏نوزد ۲ -۱روزه:‎ mg/dl 12-1/5 : ‏نوزاد ۲-۵روزه‎ mg/dl 20/3 ۰ assy توصیه ها : ۱- لوله حاوی خون را تکان ندهید و نیز خونگیری باید مایم باشد زيرا هموليز اريتروسيتها نتايج آزمايش را تغيير خواهد داد. ۲- بیمار باید ۸-۱۲ ساعت ناشتا باشد چون چربیهای سرم نتیجه را تغییر خواهند داد ۳ در روی ورقه درخواست آزمایش کلیه داروهای مصرفی بیمار را ثبت کنید ۴ لوله های حاوی خون را بپوشانید زیرا نور محتوای بیلی روبین را كاهش مى دهد

صفحه 86:
اساس آزمایش در این آزمایش بیلی روبین مستقیم با دی کلروآنیلین که بصورت دیازو در محلول قرار درد تشکیل یک کمپلکس قرمر مى دهد شدت رنگ ايجاد شده با فقدار بيلى ‎PO pte ally a gy‏ نوع نمونه اولیه مورد ذ سرم یا پلاسمای هپارینه مواردکاربرد: شناسایی و کنترل درمان دربیماران کبدی و اسیبهای مجاری صفراوی تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص

صفحه 87:
تشخیصهای افتراقی افزایش بیلیروبین مستقیم : ۱- اختلالات ارئی مثل سندرم های دوبین جانسون روتور ۲- آسیب:به سلول کدی و عفونت کید ۳- انسداد مجرای صفراوی وسیروز صفراوی اولیه ۴- تومورهای متاستاتیک- آبسه- گرانولوم ها- آمیلوئیدوز- لنفوم ۵- بدخیمی کیسه صفرا- آمپول واتریا پااکراس- سنگهای صفراوی ۶ حاملگی ۷- انكل ها تشخيصهاى افتراقى افزايش بيليروب ‎-١‏ بيماريهاى هموليتيك مثل هموكلوبينوياتى ها- بيمارى سيكل سل ۲- خونسازی غیر موثر مثل کم خونی پرنیسیوز ‏۳- مالاریا ‏۴- خونریزی یا هماتوم ‏۵- ناسازگاری ۲۱ -۸۵80 ‏6- داروهایی که سیب همولیز می شوند ‏۷- اختلالات ارثی مثل بیماری ژیلیرت و سندرم کریگلر نجار

صفحه 88:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: ۱- وجود خون در سرم و یا لیز بودن ۳- تماس یا تور سفید يا ماوراء بنخش بیلی روبین نام و غیرکونژوگه را 7-۷۰ کاهش می دهد ۳ داروهایی که سبب افزایش بیلیروبین می شوند : آلوپورینول- استروئیدهای آنابولیک- آنتی بیوتیک ها- داروهای مااربا اس آموریک کلیتروی ها مورف قدفی دبورتک ها ابى تقرس مسل دوب قرسهای اد باردارى- سولفوناميدها- تتوفيلين ؟- داروهاى زير ممكن است سبب كاهش بيليروبين شوند : باربيتورات ها- كافكين- بنى سيلين- ساليسيلاتها يا دوز بالا

صفحه 89:
آسپارتات آمینو ترانسفراز ‎SGOT‏ : ‏اساس آزمایش‎ L-Aspartate + 2- Oxoglutarate— AST L-Glutamate + Oxalacetate ‏عه جه‎ Oxalacetate + NaOH + H MDH L-Malate + NAD نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم ویا پلاسمای همراه با هپارین یا ‎EDTA‏ در صورتی که 90300۲ بیشتر از۲۰۰ باشد نمونه را باید به نسبت ۱ به ۵ یعنی ۴قسمت سرم فیزیولوژی اقسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد ۵ ضرب شود .

صفحه 90:
851 یک آنزیم ترانس آمیناز است که عمدتا در کبد قرار دارد ولی در قلب هم مقدار آن زياد است. 50000 به مقدار کمتری در عضلات اسکلتی- کلیه- مغز-يانكراس- طحال و ريه ها وجود دارد. در هپاتیت ویروسی شدید یا ناگهانی مقدار ۲ ‎۸٩5‏ میتواند به ۲۰-۱۰۰ برابر میزان طبیعی برسد. چون ۲ ۸5 در بافت عضلات اسکلتی و سایر ارگانها هم وجود دارد به علت التهاب - آسیب یا نکروز آن بافتها میزان در سرم بالا میرود. میزان افزايش ۲ ۸۸5 با تعداد سلولهای آسیب دیده در اثر بیماری و همچنین با زمان آزمایش رابطه مستقیم دارد. سطح 8 ۸5۲ ساعت پس از آسیب سلولی بالا رفته در مدت ۲۴-۳۶ ساعت به اوج می رسد و در عرض ۲-۷ روز به حد طبیعی بر میگردد. اگر آسیب سلولی پایدار پاشد سطوح آن به صورت مداوم بالا می ماند. محدوده مرجع : در آقایان : ۱۱-۲۶ در خانمها: ۱۰-۲۰ کودکان کمتر از ۵ سال : ۱۹-۲۸ نوزادان : ۱۶-۷۲

صفحه 91:
تشخیصهای افتراقی افزایش ‏ : ۸56۲ 1- بیماریهای قلبی (سکته قلبی- آریتمی- پریکاردیت و...) ۲- بیماریهای کبدی ( هپاتیت- سیروز- نکروز متاستازهای کبدی- برقان انسدادی و.-) ۲- بیماریهای عضلات اسکلتی ( درماتومیوزیت- پلی میوزیت- دیستروفی عضلانی- سوختگیهای شدید و.) ۲ سس رات لت تب سرت ول ‎Ce‏ تشخیصهای افتراقی کاهش : ۸5۲ 1- حاملگی ۲- دیالیز مزمن کلیوی ۳- بیماری کلیوی حاد ۴-بری بری ۵- کتواسیدوز دیابتی

صفحه 92:
عوامل مداخله گر: ۱- وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن (از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود.چون هموگلوبین حتی در غلظتهای پایین نیز باعث تداخل در آزمایش می شود). ۲ - اسید اسکوربیک تا غلظت ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر ۳ - بیلی روبین تا غلظت ۴۰ میلی گرم در دسی لیتر ۴- تری گلیسیرید تا غلظت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود . ۵ ناتوانی در حفظ حالت ناشتایی ۶- ورزش شدید قبل از آزمایش سبب افزايش ۸5 میشود ۷- کمبود پیریدو کسین - بیماری کیدی شدید- اورمی- کتواسیئوز دیابتی سبب کاهش سطح ۲ ۸۸5 می شود ۸- داروهای زیر ممکن است سبب افزایش ۲ ۸5/ شوند: داروهای ضد فشارخون- ضد انعقادهای کومارینی- داروهای کولینرژیک- ترکیبات دیژیتال- اریترومایسین- ایزونیازید- قرصهای ضد بارداری- متیل دوپا- مخدرها- سالیسیلات

صفحه 93:
توصیه ها : ‎-١‏ تكنيك خونگیری باید ملایم باشد ‏۲ مار باید ۱۲ ساعت قیل از آرمایش ناش باشد. ‏۳- از تزريقات عضلائى به بيمار اجتناب كنيد ‏؟- در سورت امكان داروهابى را كه با اين أزمايش مداحله می کتند رابه مشت ۱۲ ساعت قبل از آزمادش باید ترک ۵- اجتناب از ورزش های شدید قبل از آزمایش ‏۶- در سکته قلبی به مدت ۳ روزء روزی یک بار وسپس یک هفته بعد خونگیری کنید ‏۷- جهت تفسیر درست آزمایش روی برگه درخواست داروهای مصرفی بیمار را قید كنيد

صفحه 94:
اساس آزمایش : L-Alanine +2Oxoglutarate. ALT L-Glutamate + Pyruvate pee poe Pyruvate + NaOH + H LDH D-Lactate + NAD نوع نمونه اولیه مورد نیاز: ۶0۸۵ ‏پلاسمای همراه با هپارین یا‎ by pps

صفحه 95:
آأه/ یک آنزیم ترانس آمیناز است که عمدتا درکبد یافت شده و به نسبت کمتری در کلیه ها- قلب- عضلات اسکلتی و پانکراس وجود دارد. در صورت آسیب یا نکروزسلولهای کبدی و درهپاتیت حاد آنزیم آنا/ سیتوپلاسم را ترک ازغشاء سلول . آسیب دیده گذشته و وارد سرم ميشود. در اين حالات سطح سرمی ۸۸1 میتواند به ۲۰ برابر میزان طبیعی و یا بیشتر از آن پرسد. در بعضی از موارد یرقان انسدادی - سیروز و تومور کبدی سطح 41-1 به صورت خفیف تا متوسط بالا می رود یعنی به آتا ۴ برابر میزان طبیعی می رسد. ۶۳-۳۶ ۸۰-۶ کودکان تا ۱۵ سالگی : ۰ ۱۲۰۰ ۱۸۰

صفحه 96:
موارد کاربرد : ۱- شناسایی و کنترل درمان بیماران مبتلا به اسیب قلبی کبدی و ماهیچه ای ۲- اختصاصی ترین آنزیم در تشخیص هپاتیت حاد از علل ویروسی - سمی يا داروئی می باشد ۳- اندازه گیری همزمان 1,5031871 5060 براى تشخيص اسيبهاى قلبى و ماهیچه ای از اسیبهای کبدی ۴- برای افتراق بین یرقان همولیتیک از برقان به علت بیماری همولیتیک برای کمک به افتراق میان اشکال مختلف بیماری کبدی. مقادیر آنا/ معمولا با مقادیر 5 «نسبت آنال به ۲ ۸5) مقایسه میشوند آگراین نسبت کمتر از ۱ باشد نشانگر آسیب کبدی خفیف واگر بیشتر از۱ باشد نشانگر آسیب شدید یا بیماری مزمن کبدی می باشد .

صفحه 97:
تشخيصهاى افتراقى افزايش : 11م 1- هباتيت حاد يا مزمن - نكروز سلول كبدى- ايسكمى كبدى- بانكراتيت حاد- تومور متاستاتيك كبد- سيروز فعال- يرقان انسدادى- تومور كبدى- انسداد صفراوى - سسكتة قلبى Sass sey ۴- پلی میوزیت- درماتومیوزیت- دیستروفی عضلانی - ضربه عضلانی ۵- سوه مصرف طولانی مدت الکل ۶ مسرف داروهای دارای سمیت کدی 17- هييرتانسيون لقاء شده بو له حاملگی خاك راو بالات ‎٩‏ سوحتگی های شذید ‎

صفحه 98:
تشخيصهاى افتراقى كاهش : 415 1- عفونت دستكاه تناسلى ادرارى ۲- سوء تغذیه ها: 2 ‎-١‏ براى اين آزمايش ناشتائى لازم نيست ۲- داروهای متعددی سبب افزایش آ-ال می شوند اگر نیم توان آنها را ۱۲ ساعت قطع کرد داروهای مورد مصرف را روی ورقه آزمایش قید کنید ۳- تکنیک خونگیری یاید ملایم باشد - روی محل خونگیری را فشار دهید بیماران با اختلال عملکرد کبدی اغلب زمانهای انعقادی طولانی دارند ‎

صفحه 99:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : ۱- وجود خون در سرم و يا ليز بودن آن (از به كار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود). ؟- اسيد اسكوربيك تا غلظت ‎"١‏ ميلى كرم در دسى ليتر - بيلى روبين تا غلظت ‎5٠‏ ميلى كرم در دسى ليتر ؟- ترى كليسيريد تا غلظت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود. ۵- تزریقات عضلاتی قبلی ۲ ۲ ۲ ۶- داروهای زیر ممکن است سیب افزایش سطح ۸1.۲ شوند: استامینوفن- آلوورینول- آمپی سیلین- آزاتیوپرین- کلوفیبرات- ایندومتاسین- متیل دوپا- نالیدیکسیک اسید- قرصهای ضد بارداری و... در صورتی که 963۳ بیشتر از ۲۰۰ باشد نمونه را باید به نسبت ابه ۵ یعنی ۴ قسمت سرم فیزیولوژی ۱قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد ۵ ضرب شود

صفحه 100:

صفحه 101:
آلکالن فسفاتاز آنزیمی است که در سلولهای استتوبلاست استخوان- اپی تلیوم رامهای صفراوی- سلولهای کوپف رکبدی- مخاط روده ها. کلیه ها وجفت قرار دارد. سطح این آنزیم در انسداد راههای صفراوی داخل و خارج کبدی وسیروز به شدت بالا می رود. گزارشات نشان داده اند كه 41-5 حساست, ت برای نشان دادن تومورهای متاستاتیک به کید است. گاهی ایزوآنزیمهای آلکالن فسفاتاز برای افتراق بین بیماریهای کبد واستخوان مورد استفاده قرار می گیرد. در صورتی که الکالن فسفاناز بیشتر از ۲۰۰۰ باشد نمونه را باید به نسبت ابه* ایعتی ٩قسمت‏ سرم فیزیولووی (قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد. ۱۰ ضرب شود .

صفحه 102:
موارد کاربرد : وکنترل بیماریهای کبدی صفراوی واستخوانی تشخیص پرکاری پاراتیروئید ۸۵.۴ به عنوان شاخص غیر اختصاصی تومور هم بکار میرود محدوده مرجع : درزنان : ۳۰۶ - ۶۴ واحد بین المللی در لیتر ۸۰-۶ واحد کودکان تا ۱۵ سالگی : ۱۲۰۰ -

صفحه 103:
تشخیصهای افتراقی افزایش آنکالن فسفاناز : ۱ - برکاری پاراتیروئید و تیروئید ۳- بیماری پاژه ۳- تومورهای استئوبلاست استخوان ‎=F‏ استتوونر آیمپرفکتا ‏۵- استتومالانسی ‏ريكتز ‏۷- بیماری هوچکین ‏۸- تجویز ارگوسترول ‎٩‏ شکستگی ها ‏۰ بیماریهای کبدی ‏۱- در صورت بروز عوارض حاملگی مثل هیپرتانسیون- پره اکلامپسی- مسمومیت حاملگی و تهديد به سقط ۳- بعضی از بیماران با سکته قلبی- ریوی- کلیوی یا طحالی ۳- کودکان

صفحه 104:
تشخیصهای افتراقی کاهش : ‎ALP‏ 1- خوردن ويتامين (] اضافى ۲- آکندروپلازی ۳- کم کاری تیروئید- کرتینیسم ۴- کم خونی پرنیسیوز ۵- بیماری سلياک ۶ سوء تغذیه (کمبود پروتنین- کمبود منیزیم- کمبود روی) ۷- جراحی قلب با پمپ بای پس قلبی ریوی ۸- هیپوفسفاتمی 6- داروها مثل كورتيكواستروثيدها- ترى فلويرازين و داروهاى صد جربى

صفحه 105:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : ۱-حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به ار ۲- وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن ۲- اسید اسکوربیک تا غلظت ۲۰ میلی گرم دردسی لبتر ۴- بیلیروبین تا غلظت ۴۰ میلی گرم در دسی لیتر ۵- همو گلوبین تا غلظت ۱۵۰ میلی گرم در دس لیتر عد حاملگی ۷- شکستگی استخوان در حال بهبودی ۸- غذای چرب ۲-۴ ساعت قبل از آزمایش سبب افزایش 1 میشود ‎-٩‏ داروهای زیر سبب افزایش آلکالن میشوند : آلوپورینول- آلبومین- آنتی بیوتیکها- آزاتیوبرین- کلشیسین- ایندومتاسین و.. ‏۰- داروهای زیر سبب کاهش آلکالن فسفاتاز می شوند : آرسنیکها- سیانیدها- فلوریدها- اکسالات- املاح روی ‎ ‎

صفحه 106:
۱- بیمار به مدت ۱۳ ساعت قبل از آزمایش غذا نخورد ۳ سرم باید تا زمان تجزیه در یخجال نگهداری شود چون گرما بصورت کاذب نتایج را افزایش می دهد , نمونه باید در خلال ۴ ساعت تجزیه شود چون در ضورت ماندن نتیجه افزایش می يابدد ۳- تزریق داخل وریدی آلبومین گاهی سبب افزایش 1.۳ می شود که چند روز طول مى کشد. ۴- جمع آوری خون در لوله حاوی ضد انعقاد های ۲۸ 2]ع] - فلوراید و اکسالات سبب کاهش ‎opt ee ALP‏ ۵- محل خونگیری را فشار دهید بیماران با اختلال عملکرد کبدی اغلب زمانهای انعقاد طولانی دارند

صفحه 107:
عنوان: تعیین مقدار سدیم با استفاده از فلیم فتومتر اساس آزمایش : ندازه گیری مقدار سدیم پتاسیم بر اساس رنگی که در هنگام سوختن توليد مى شود ( فليم فتومترى © نوع نمونه اولیه مورد ن رم وادرآر تموتة ابه :8 يا اب مقطر رقيق. شود . موارد کاربرد : ارزیابی الکترولیت ها تعادل اسید - باز

صفحه 108:
مراحل اجرایی کار : روش كاليبراسيون : 5 ابتدا دستكاه را با أب مقطر صفر كرده ( شعله ذستكاه بايد آبى بسوزد ) بعد دكمه دستكاه را روى يتاسيم برده و بعد استاندارد را به دستگاه داده عقربه باید روی ۵ باشد ویا روی ۵ تنظیم شود و بعد سرم ترمال را به دستگاه دادم بايد پین ۴۵- ۳۵ باشد و بعد پرسی بد را به دستگاه داده باید بین ۶۷- ۵۵ بخواند و بعد تستها را به دستگاه حاده برای سدیم بعد از آب مقطر استاندارد را داده و باید ۱۴۰ بخواند و بعد سرم نرمال را داده باید بین ۱۴۵- ۱۳۵ باشد و بعد پرسی ید را داده باید ۱۶۵- ۱۵۵ بخواند بعد تستها را داده .

صفحه 109:
مراحل کاری : ابتدا شیر گاز را باز کرده دکمه دستگاه را روى 010 برده دستكاه را روشن کرده و ابتدا دکمه را روی 6 برده در ابتدا به دستگاه آب مقطر داده و روی صفر تنظیم کرده ( شعله باید آبی بسوزد ) به ترتیب استاندارد بعد سرم نرمال بعد پرسی ید را داده . قبل از دادن سرم نرمال, پرسی و استاندارد انها را باید رقیق کرد نمونه بیمار نیز همچنین باید رقیق شود برای رقیق کردن باید از لوله های استفاده کرد که با اسید کلریدریک ۲ ۸ اسید واش شده اند برای استاندارد «پرسی پد ,سرم نرمال و به تعداد نمونه ها لوله برداشته . ۱۰سی سی اب مقطر در هر لوله ريخته واز هر کدام از تمونه ۵۰لاندا به آب مقطر اضافه کرده با پارافیلم روی لوله ها را بسته سرو ته می کنیم تا خوب مخلوط شود . حالا آماده دادن به دستگاه است ابتدا استاندارد ,سرم نرمال ,پرسی پد بع از آن تستها را یکی یکی باید به دستگاه داد تا پتاسیم آن خوانده شود هرگاه احساس کردیم دستگاه از کالیبر خارج شد دوباره آب مقطر داده و همان مراحل را طی می کنیم . برای خواندن سدیم دکمه را روی سدیم قرار داده به همان منوال طی می کنیم

صفحه 110:
۱- هیپرلیپیدمی (پلاسمای شیری رنگ) باعث کاهش کاذب سدیم سرم می شود ۲- هیپرپروتئینمی (میلوم- ماکروگلبولینمی) ۲- هیپرگلیسمی ( به ازای هر ۱۰۰ میلیگرم در صد افزايش گلوکز خون سدیم سرم ۱/۷ میلی اکی والان در لیتر كاهش می بابده ۴- درمام با مانیتول زیاد ۵- نارسایی احتقانی قلب- سیروز با آسیت- سندرم نفروتیک ۶ فیستولها ۷- تعریق رن ‎-٩‏ کم کاری تیروئید و هیپوفیز ‏۰- بعضی از داروها مثل آمی تریپتیلین- کاربامازپین- سیکلوفسنامید- دیورتیکها و... ‏۱- اختلال سیستم اعصاب مرکزی ( ضربه- تومور) ‏۲- بیماری آدیسون ‏۳- استفراغ یا اسهال ‏۴- کمیود گلوکوکورتیکوئیدها

صفحه 111:
تشخیصهای افتراقی هیپرناترمی : eee ۲- ستدرم کوشینگ ۳- آلدسترونیسم اولیه وثانویه 5 ستدرم كن ۵- تراکئو برونشیت ۶ اسیدوز دیابتی ۷- ازوتمی ۸- تعریق مقرط ‎-٩‏ سوختگیهای وسیع ‏۰ دیابت پیمزه ‏۱ داروها مثل استروئیدها- آنتی بیوتیکها- کورتیکواستروئیدها- ضدسرفه- متیل دوپ و... ‎ ‎

صفحه 112:
در سرم: ۰ ۱۳۵-۱۴۵ میلی اکی والان گرم درلیتر درادرار ۲۴ ساعته : ‎vor‏ میلی اکی وان گرم درلیتر 2 .۳ گزارش موارد غیر طبیعی : چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از كنترل و تائيد نهايى بيش از ا ۵ میلی اکی والان بر لیتر بود. محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: ۱- حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز ار ۳ ۲- وجود خون در سرم و يا ليز بودن آن ۳ - آسید اسکوربیک تا غلظت ۳۰ میلی گرم در دسی لیتر ۴ ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر و تری گلیسیرید تا غاظت ۲۰۰۰ میلی گرم در دسی لبتر باعث ۶- ضربه- جراحی یا شوک ۷- داروهای افزاینده و کاهنده سدیم

صفحه 113:
نوع نمونه او سرم وادرار سرم با رقت ! به ۵۰ و ادرار ۱ به ۲۵۰ با آب مقطر رقیق شود . مورد موارد کاربرد : شناسایی و کنترل افراد تحت درمان با إرزيابي تعادل الكتروليت ها وكنتول نفروياتي ها

صفحه 114:
و در سرم: ۶۱۳-۵ میلی اکی والان گرم درلیتر درادرار ۲۴ ساعته : ۱۲۰ -۲۵ میلی اکی والان گرم درلیتر گزارش موارد غیر طبیعی : چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از ۶۲ و یا کمتر از ۲۸ میلی اکی والان بر لیتر بود , سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطلاع داده شود تا به شیوه ای صحیح به اطلاع بيمار برسد

صفحه 115:
تشخیصهای افتراقی افزایش پتاسیم : ۱- میزان تصفیه گلومرولی کمتر از ۲-۵ میلی لیتر در دقیقه که در الیگوری به علت نارسایی کلیه- داروهای با سمیت کلیوی مثل آمفوتریسین 8 -متی سیلین- نتراسیکلین ۲- کاهش فعالیت مینرالوکورتیکوئیدها- کاهش تولید آلدسترون- سندرمهای مقاوم بهمیترالوکورتیکوئیدها ۳- بیماری آدیسون ۴- اسیدوز حاد ۵- کاهش انسولین ۶- همولیز داخل رگی ۷- پیوند مجرای ادرار به داخل ژژنوم ۸- استفاده طولانی از تورنیکه ‎-٩‏ داروها مثل داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی- سیکلوسپورین- اسپیرونولاکتون- پنی سیلین ‎

صفحه 116:
تشخیصهای افتراقی کاهش پتاسیم : ۱- نفروپاتی ها - بیماری عروقی کلیه ۲- تومورهای مولد رنین ۳- هیپرآلدوسترونیسم اولیه یا ثانویه ۴- سندرم کوشینگ ۵- هیپرپلازی مادرزادی آدرنال ۶- پرکاری تیروئید اس ۸- تعریق زیاد- سوختگی وسیع ‎-٩‏ الکالوز تنفسی ‏۰- مصرف انسولین ‏۱- لوسمی حاد : ۵۱ ۸۵ ‏2- درمان کم خونی مگالوبلاستیک شدید با اسیدفولیک یا 812 3- داروها مثل فوروسماید- آنتی بیوتیکها- آمینوگلیکوزیدها- آمفوتریسین 8 - ملین ها- ضد احتقان ها ‎“VF‏ مواد دارای اثر مینرالوکورتیکوئیدی مثل شیرین بیان

صفحه 117:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: ۱- وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن ۲ - اسید اسكوربيك تا غلظت ۳۰ میلی گرم در دسی لیتر ۳- بیلی روبین تا غلظت ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر ؟- ترى كليسيريد تا غلظت ‎5٠٠١‏ میلی گرم در دسی لسر بامت تداحل در آزمایش نمی شود - حركت ساعد هتكامى كه تورنيكه روى أن بسته شده است ممكن ابست سب افزايش سطع يتاسيم شوه

صفحه 118:
توصیه ها : ۱- تکنیک خونگیری باید ملایم باشد به نحوی که جریان خون به راحتی لوله را پر کند. اگر در اثر تکنیک معیوب نمونه أكيرى خون تلاظم زيادى ناشته باشد هموليز اريتروسيتها بسب إفزايش كلتب ميزان يتاسيم ميشود ۲- در خونگیری اجتناب از تورنیکه ترجیح داده ميشود در صورت استفاده تورنيكه بايد شل بسته شود وبيمار بعد از بستن أن دسكش را باز وبسته تكند. ۳- نمونه زود بهآزمایشگاه فرستاده شود چون نمونه لخته سبب افزایش کاذب پتاسیم سرم می شود ۴- در روی ورقه آزمایش داروهای مصرفی بیمار را ثبت کنید ۵- در بیمارانی که دیگوکسین یا دیورتیک دریافت مى كنند بيمار را از نظر هیپوکالمی کنترل کنید

صفحه 119:

صفحه 120:
فسفر یک عنصر معدنی است که در سلولهای استخوانی و مایع خارج سلولی از جمله سرم وجود دار. اکثر محتوای فسفر بدن در استخوان به شکل ماتریکس استخوان ذخیره شده است. تعادل هموستاتیک مواد معدنی در ماع خارج سلولی به وسیله اعمال هورمون پارتیروئید - کلسیتونین و ویتامین 0 حفظ می شود. بين سطح سرمی فسفر و کلسیم رابطه معکوس وجود دارد. در صورت سقوط سطح سرمی هر یک از اینها سطلح دیگری افزایش پیدا می کند. فسفات برای تولید بافت استخوان . متابولیسم قندو چربیهاء حفظ تعادل اسید وبازه ذخیره و انتقال انرژی لازم است. فسفر همراهگلوکز ورد گلبولهای قرمز می شود لذا پس از خوردن يا تزریق قند سطح آن در سرم کاهش می يابد. غلظت فسفر سرم یک آهنگ روزانه دارد سطح آن در صبح در بالاترین مقدار و در عصر در پائین ترین حد است . مقادیر طبیعی فسفر باطول عمر هم فرق می کند . بالاترین مقدار آن در شیرخواران و بچه ها و پائین ترین میزان در افراد پیر می باشد.

صفحه 121:
کمی فسفربا خطای مجاز +- ۳۱۳۵۱/۰۰۵ 2- تشخیص اختلالات کلیه . عدم تعادل اسید- باز و اختلالات دستگاه گوارش ۳- تشخیص اختلالات کلسیم . استخوان وغدد وعم میلی گرم درصد ۲۵۵ میلی گرم درصد ۳۴۰-۰ میلی گرم در ۲۴ ساعت ادرار در اطفال: ۰ ۵۳۰-۸۴۰ میلی گرم در ۲۴ ساعت گزارش موارد غیر طبیعی : چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی کمتر از ۱۰۱ ۳9/01 بود , سریعا به مسئول فنی و يا سوپر ویزر اطلاع داده شود تا به شیوه ای صحیح به اطلاع بیمار برسد .

صفحه 122:
تشخیصهای افتراقی افزایش فسفر : ۱-اغلب علل هیپوکلسمی سبب افزایش فسفر می شوند به استثنای کمبود ویتامین 0] که فسفر را کاهش می دهد. ۲- نارسائى حاد و مزمن كليه يا كاهش ‎GFR‏ 3- افزايش بازجذب لوله اى فسفات ؟- كم كارى ياراتيروئيد ( ايديوباتيك- جراحى- ثانويه به رادياسيون) و كم كارى كاذب ياراتيروثيد انویه ( ریکتز ‎Gee‏ ۳ ۶- سایر اختلالات غددی مثل بیماری آدیسون- آکرومگالی- پرکاری تیروئید ۷- افزایش آزاد شدن سلولی فسفات در بدخیمی هایی مثل (2) -/۱۷- شیمی درمانی- اسیدوز لاکتیک- میلوم متعدد- بیماری پاژه ۸- خوردن زیاد ویتامین ( 9- ساركوثيدوز ۰- بیماری کبدی وسیروز

صفحه 123:
تشخیصهای افتراقی کاهش فسفر : ها و بدخیمی) 1 فسفات له به علت داروها و ‎sul glad Boy‏ (سندرم فانکونی - هیپوفسفاتمی ایزوله به ۲- نقایص لوله ای ۳- پرکاری پاراتیروئید اوليه ۴- دیالیز ۵ هیبرکلسمی ایدیوباتیک = های | آنابولیک - آندروژنها- اپی نفرین -گلوکاگون- انسولین بى ‎-١0‏ تجويز استروثيد.

صفحه 124:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: ۱- وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن ۲- دو الی سه ساعت پس از خوردن ملین سطح فسفر تا ۵ 1170/01 ممكن است افزايش بيدا كند ۳- سطوح فسفر نوسان فصلی دارد که در بهار در بالاترین حد و در زمستان در پائین ترین میزان قرار دارد ۴- غذاهای غنی از کربوهیدرات سبب کاهش فسفر می شود ۵- داروهای متی سیلین و وینامین 0 سبب افزایش سطح فسفر می شوند ۶ آنتی اسیدها و مائیتول سیب کاهش سطح فسفر می شوند ۷- سطح فسفر در حالت طبیعی در بچه ها بالاتر است توصیه ها : ۱- تکنیک خونگیری جهت جلوگیری از لیز سلولها باید به آرامی صورت بگیرد ۲ از ۸ ساعت قبل از آزمايش بيمار غذا و مایعات مصرف نکند؟ در صورت تاخیر در انجام آزمایش سطح فسفات بطور کاذب بالا می رود

صفحه 125:
کلسیم با 4۵ كلسيم در سرم يا أدرار با روش فتومترى با محلول كرزول فتالعين با استفاده از روش دستی یا دستگاهی الیزور هیتاچی/ فتومتر ایندورف /01 اساس آزمایش : کلسیم با کرزول فتالتین کپلکسون ایجاد کمپلکسی می نماید که در محیط قلیایی ارغوانی رنگ است شدت رنگ حاصله متناسب با غلظت کلسیم است نوع نمونه اولیه مورد نیا سرم یا پلاسمای و ادرار

صفحه 126:
کلسیم یکی از عناصر معدنی ضروری بدن است که تقریبا همه آن در استخوان متمرکز شده است. تقریبا تصف کل کلسیم بدن در حالت آزد با ونزه است و از نظر فیزیولوژیک فعال مى باشد. سطح طبیعی کلسیم بوسیله عمل روده کوچک- استخونها و کاله ها در حالت تعادل هموستاتیک حفظ می شود. تنظيم كلسيم بوسيله اثر متقابل هورمون باراتيروثيد- كلسى تونين و ويتامين (] نظارت میشود لسيم براى روند تشكيل استخوان لازم است و يك عنصر ضرورى در ساختمان استخوان محسوب مى شود همجني براى اعمال فيزيولويك متعدد ديكرى از جمله انعقاد خون- تحريك قلب وعضلات اسكلتى- حفظ تون عضلات - هدايت تكانه هاى عصبى- سنتز و تنظيم غدد درون ريز و برون ريز لازم است. سطح کلسیم طبیعی با یک آهنگ روزانه نوسان می کند و پائین ترین سطح آن در اواخر بعد از ظهر است . برای اطمینان از دقت آزمایش همیشه در اول صبح نمونه گرفته می شود تا نوسان روزانه به حداقل برسد. به علت حساسیت این آزمایش حتما از لوله های اسید واش استفاده شود.

صفحه 127:
مواردکا ۱- شناسایی و کنترل درمان در اختلالات مربوط به پاراتیروئید و استخوانی ۲- تشخیص اختلالات عدم تعادل اسید وباز ۳- اختلالات انعقادی > یت مقادیرمرجع : غلظت کلسیم سرم در افراد بالغ ۲9/0111-8.5 است. دفع روزانه کلسیم از طریق ادرار* ادرار ۲۴ ساعته مى باشد . ۰ امیلی گرم در

صفحه 128:
تشخیصهای افتراقی افزایش کلسیم : ۱- پرکاری پاراتیروئید ( آدنوم و هیپرپلازی غده پارانیروئب جذب) ۲- تومورهای بدخیم ۳- مسمومیت با ویتامین ‎D‏ 4 استفاده از دیورتیکها ۵- هورمونها مثل استروژنها- آندرژنها- پروژستین ها- تاموکسیفن- هورمون تیروئید ۶- بیماریهای گرانولوماتوز مثل سارکوئیدوز- سل- جذام- برلیوز و فزایش کاذب کلسیم خون در موارد زیر دیده می شود : * افزایش پروتئین سرم * دهیدراتاسیون * کاربرد طولانی مدت تو * هیپوناترمی ( سدیم کمتر از 12000/011 ) جزء کلسیم باندشونده به پروتلین . و در نتيجه کلسیم تام را افزایش می دهد.

صفحه 129:
تشخیصهای افتراقی کاهش کلسیم : ۱- انفیلتراسیون و کم کاری پاراتیروئید ۲- سوء جذب کلسیم و ویتامین ت] به علت اسپرو- بیماری سلیاک یا اختلال عملکرد پانکراس ۳- برقان انسدادی ۴- پانکراتیت حاد با نکروز وسیع ‎SHS‏ ۵- استفاده از داروهای شیمی درمانی- آنتی بیوتیکها- فنوباربیتال- کلسی تونین ۶ نوزادان متولد شده از حاملگی عارضه دار (هیپربیلیروبینمی- آسیب مغزی- دیسترس تنفسبی- شیرخواران مادران دیابتی- کم کاری پاراتیروند مادر) ۷- بدخیمی ها ۸- الکالوز الکلیسم- سیروز کبدی کاهش کاذب کلسیم در موارد زیر دیده میشود : * هیپومنیزیمی( در این حالت هیبوکلسمی به تجویز کلسیم جواب نمی دهد) * کاهش پروتئین سرم * هیپر فسفاتمی ( به علت تنقیه ملین ها- تنقیه فسفات- شیمی درمانی- رابدومپولین)

صفحه 130:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : ۱- وجود خون در سرم و يا ليز بودن أن | ۲- سرپا ایستادن پا فعالیت طولانی قبل از آزمایش ۳- مصرف زیاد شیر ۴- کاهش ۳۲۸ سبب افزایش سطح کلسیم می شود ۵- بستن طولانی مدت تورنیکه ۳۳۱ را کاهش داده و به صورت کاذب سطح کلسیم را افزایش می دهد ۶- هیپوآلبومینمی ۷- داروهای هیدرالازین- لیتیوم- آنتی اسیدهای قلیایی- آندروژنها- ویتامین ] سبب افزایش سطح کلسیم میشوند ۸- داروهای استازولامید- ضد تشنج- آسپرین- آسپارژیناز- کورتیکواستروئیدها- ملین ها- استروژنها- آلبوترول قرصهای ضدبارداری باعث کاهش سطح کلسیم می شوند.

صفحه 131:
۱- کلسیم سرم طبیعی یا مختصری کاهش يافته همراه با کاهش فسفر در ریکتز دیده می شود ۲- کلسیم طبیعی همراه با کاهش آلبومین سرم نشان دهنده هیپرکلسمی است توصیه ها : ‎-١‏ تورنيكه بايد شل بسته شود و جريان خون به آرامی لوله را پر کند - داروهاى مصرفى را روى بركه آزمايش قيد كنيد ۳۰- نگهداری طولانی مدت یا تاخیر در انجام آزمایش سبب افزایش کاذب سطح کلسیم می شود

صفحه 132:
اساس آزمایش آهن وصل به ترانسفرین در محیط اسیدی بصورت يون فريك أزاد سپس توسط احیا کننده داخل معرف به یون فرو تبدیل میشود این یون با 66۲6116 ایجاد کمپلکس آبی رنگ میکند که شدت آن متناسب با مقدارآهن موجود در نمونه است. نوع نمونه اوليه مورد نیا سرم یا پلاسمای هپارینه موارد کاربرد: شتاسایی و کنترل درمان در اختلالات کمبود آهن و گوارشی

صفحه 133:
آهن یک یون غیر آلی است که برای بسیاری از روندهای حیاتی بدن از جمله خونسازی - حمل اکسیژن بهبافتها و مکانیسمهای اکسیداسیون سلولی ضروری است. در حالت طبیعی محتوای کل آهن بدن در سراسر زندگی تقریبا ثابت مى ماند زیرا یدن روش موثری برای حفظ آهن از اريتروسيتهاى بير و استفاده مجدد آنها در خونسازی و سنتز هموگلوبین دارد. .. آهن سرم مقدار آهنی است که به ترانسفرین می چسبد. در تجزیه آزمایشگاهی ابتدا آهن باید از ترانسفرین جدا شود تا اندازه گیری دقیق باشد. در این آزمایش باید از لوله های سید واش استفاده شود.

صفحه 134:
تشخیصهای افتراقی افزایش آهن سرم : ۱- آنمی های پرنیسیوز- آپلاستیک و همولیتیک ( به ویژه تالاسمی) ۲- هماتوکروماتوز رارف ۳ ee) ۵- مسمومیت با سرب و آهن 7- أوصمى حاد ميزان سمی آهن ۲۸۰-۲۵۵۰ میکروگرم در دسی لیتر است در مقدار بیش از ۱۸۰۰ مسمومیت مرگبار است علایم مسمومیت آهن شامل درد شکمی- استفراغ - اسهال خونی- سیانوز و تشنج هستند

صفحه 135:
تشخیصهای افترافی کاهش آهن سرم : ‎-١‏ آنمى فقر آهن- آهن ناکافی غذا- گرسنگی ‏۲- آنمی پرنیسیوز در مرحله بهبود ‏۲ کر برد ‏۴- نفروز ( دفع پروتئین باند شونده آهن از ادرار) ‏۵- دفع مزمن خون (هماتوری - دفع از دستگاه گوارش) ۶- جذب ناکافی آهن ‏۷- بدخیمی ‏۸- آنمی های نورموکروم ‏5- عفونت و بيماريهاى مزمن

صفحه 136:
محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: ۱- وجود خون در سرم و یا ليز بودن آن ۲- آهن در نمونه های لیپمیک بصورت کاذب کاهش می یابد ؟- تجوير اخير خون يا راديوايزوتوب ها ؟- داروهاى كلشى سين- كلستيرامين- متى سيلين- تستوسترون- 800111 سبب كاهش سطح أهن مى شوند ۵- داروهای کلرامفنیکل- دکستران- استروژن ها- متیل دوپا و قرصهاى ضد باردارى سبب افزايش سطح آهن مى شوند

صفحه 137:
توصیه ها : ۱- برای دستیابی به نتایج دقیق. این آزمایش را قبل از تزریق خون وقبل از شروع درمان با آهن انجام دهید اگر بیمار قبلا خون در یافت کرده باشد آزمایش آهن را ۴ روز به تاخیر بیندازید ۲- آزمایش را صبح انجام دهید آهن سرم یک آهنگ روزانه دارد و در اوایل صبح پیشترین مقدار است. مقادیر آهن سرم بين شب و روزء وهمجنين در روزهای مختلف بطور گسترده ای نوسان دارد ۳- محرومیت از خواب یا استرس شدید سبب کاهش سطوح آهن می شوند لذا باید از آنها اجتناب شود ۴- حین خونگیری تورنیکه باید شل بسته شود ومدت کوتاهی در محل بماند تکنیک نمونه گیری بايد ملايم باشد ۵- پس از خونگیری بلافاصله باید سلولها از سرم جدا شوند این اقدام از افزایش کاذب آهن به علت همولیز 2 8]ها جلوگیری می کند.

صفحه 138:
TIBC (Total Iron Binding Capacity) هدف : انجام آزمایش کمی :۲18 در محدوده خطای مجاز (۲۵: ویا 10 ‎CE MOWL‏ اساس آزمایش : سرم را با مقدار معينى يون فريك مجاور ميكنند تا تمامى ظرفيت ترانسفرين آن اشباع شود . اهن ازاد باقى مانده و اهن متصل به ترانسفرين بس از احيا و تبديل ان به اهن دو ظرفيتى با معرف اهن ايجاد رنك ميكند . اين روش مستقیم بوده و نیازی به استفاده از كربنات منيزيم و سانتريفوز براى حذف زيادى اهن و كيت اهن ندارد.

صفحه 139:
سرم یا پلاسمای هپارینه موارد کاربرد : شناسایی بیماران دچار فقر آهن پیگیری درمان با آهن مقادیر طبیعی: ك2 محدوديت ها و عوامل مداخله كر در آزمايش: وجود خون در سرم و يا ليز بودن أن

صفحه 140:
تشخیصهای افتراقی کاهش : ‎TIBC‏ 1- هموکروماتوز ۲- سیروز کیدی ۳ تلاسمی ۴- آنمی های همولیتیک- پرنیسیوز- سلول داسی ا(سوء اه وگ ها ۷- بدخیمی 4- تفروز وساير بيماريهاى كليوى 5- عقونت وبيساريهاى مزمن

صفحه 141:
تشخیصهای افتراقی افزایش 6 ۲18 سرم : ۱- فقرآهن ی ‎eee‏ ؟- هيائيت حاد- أسيب حا كبدى (sles el eee ۵- مصرف قرصهای ضد بارداری ۶- آنمی های انویه به عفونت و بیماریهای مزمن (لورمی- آرتریت روماتوئید- بعضی از بدخیمی ها) ۷- پرکاری تیروئید ۸- نفروز ees

صفحه 142:

صفحه 143:
روش اجرانی تضمین

صفحه 144:
(-هدف : هدف از تهیه و تدوین اين روش اجرائی؛ ارائه سياست‌ها و خط مشی آزمایشگاه در اجرای هماهنگ و نظام يافته فعاليتهاى مربوط به تضمين كيفيت نتايج أزمايشها می‌باشد. ۲-دامنه کاربرد : این روش در مورد تمامی واحدهای آزمایشگاه کاربرد دارد. ۳- تعاریف, مفاهیم و واژگان : ۱-۳- تضمین ج آزمایش : مجموعه فعاليت هاى نظام يافته اى است كه درتمامى مراحل آزمايشها از فرآيند قبل از آزمايش تا كزارش دهى به انجام مى رسد تا از حصول نتيجه مطلوب اطمينان حاصل شود ۲-۲- کنترل کیفیت : مجموعه فعالیت‌های فنی است که به منظورحصول اطمینان از صحت و دقت آزمایش‌هاء عملکرد تجهیزات و یا قابل قبول بودن اقلام و مواد آزمایشگاهی انجام می شود

صفحه 145:
۴-شرح روش اجرابی : ۱-۴- کلیات : با توجه به ماهیت خدمات آزمایشگاه واهمیت کیفیت نتایچ آزمون و حساسیت آنها . فعالیتهاتی که درراستای اهداف این روش اجراتی انجام می‌شوند تا حدود زیادی با فعالیت های کنترل ارائه خدمات و صحه گذاری فرآیندهای ارائه خدمات همپوشانی دارند. ازجمله فعالیت‌های مربوط به کنترل کیفی فرآیند آزمایش‌ها که علاوه بر اینکه بعنوان کنترل ارائه خدمات و همچنین صحه گذاری فرآیندها در راستای اطمینان ازعملکرد صحیح فرآيند بكار مىروند و با توجه به اينكه بطور مستمر و مداوم و در فواصل زمانى مشخص و بعضا براى هر دوره ‎pal 58 RUN)‏ می‌شوند بعنوان فعالیت‌های پایش و یا اندازه گیری فرآیندهای آزمون نیزبه حساب می‌آیند » بطور کلی فعالیتهسای مربوط به تضمین کیفیت دوجنبه اصلی کنترل کیفی داخلی و خارجی را در برمی گیرد.

صفحه 146:
۴-۲- کنترل کیفی داخلی : فعالیت‌ای کنترل کیفی داخلی با هدف حصول اطمینان از عملکرد صحیح فرآیندهای آزمایشی و به تبع آن حصول اطمینان از عملکرد صحیح تمامی پارامترها و متغیرهای موثر بر نتيجه آزمون و هم چنین بمنظور پایش فرآین‌دها انجام می‌شوند. به چهار دسته عمده تقسیم می شوند ۱-۲-۴- کنترل کیفی فرآیند آزمایش‌ها یا کنترل صحت و دقت از طریق انجام فعالیتهای کنترل کیفی مندرج در روشهای اجرائی انجام آزمایشها یا بروشور و کاتالوگ‌های معتبر کیت‌ها و لوازم مربوط به هر آزمون. نتایج حاصل از این فعالیت‌ها بر اساس ترتیباتی که برای هر یک از آزمایشگاهها و بر اساس اهمیت آزمون‌های قابل انجام توسط آن‌ها تعیین شده توسط روش‌های آماری از جمله ترسیم نمودارهای کنترل کیفی و يا دیگر روشها مورد تحلیل قسرار گرفته و دقت آزمونها پایش می‌شود. در مورد کنترل نمونه‌های کنترلی یا سرم های کنترل معتب استفاده می‌شود.

صفحه 147:
۴-۲-۲- کنترل کیفی تجهیزات و لوازم آزمایشگاهی و کالیبراسیون آنها : کنترل کیفی تجهیزات و لوازم آزمایشگاهی با هدف صحه گذاری فرآیندهای آزمایش و همچنین پایش عملکرد آنها انجام می‌شود تا از تثیر سوء اختلالات عملکردی تجهیزات در نتایج آزمایشات جلوگیری بعمل آید. ترتیبات مربوط به کنترل کیفی تجهیزات و همچنین الزامات مربوط به کالیبراسیون آنها در روش اجرائی کالیبراسیون آمده است. جزئیات عملیات مربوط به اين کنترل‌ها نیز درصورت لزوم وکاربرد در دستورالعمل‌های فنی نیز درج می‌گردد. ۳-۲-۴- کنترل کیفی مواد مصرفی : فعالیت‌های کنترل کیفی مواد مصرفی آزمایشگاه شامل مواد اولیه. محیط‌های کشت و محلول‌ها و ها با هدف حصول اطمینان از کیفیت مطلوب آنها و انطباقآنها با نيازمندىهاى روش انجام آزمایش و بر اساس روش اجرائی کنتسرل مواد مصرفی انجام می‌شود. این فعالیت‌ها در موارد لزوم وامكان ممكن أسث درقالب روشهائ انجام آزمايثن ريز تحيين واجزا م ى كنود وديا:ممكن اسسث بر ب نوع و ماهیت آزمایش کنترل مواد مصرفی جزئی از فعالب ای کنترل کیفی فرآین آزمون باشد.

صفحه 148:
۴-۲-۴- کنترل کیفی نتایج آزمایش‌ها : علاوه بر فعالیتهای مربوط به کنترل ارانه خدمات و صحه گذاری آنها همچنین ترتیبات تعیین شده در چارچوب سیستم به منظور کنترل متفیرهای قبل ازآزمایش ازجمله روش‌های نمونه گیری, آماده سازی. انتقال و نگهداری نمونه‌هاه آزمایش با هدف پایش و اندازه گیری محصول خود ایمنی گزارش نتایج آزمایش اقدام به انجام فعالیت‌های کنترلی در قالب کنتسرل گزارش‌های ‎BLS‏ ‏آزمایشات توسط تصویب کنندگان آزمایش و نیز بهره گیری از مکانیزم‌های کنترلی می‌پردازد .

صفحه 149:
اصلی ترین محورهای این کنترل‌ها عبارتند از : ۱ : Patient data check) slats! ets ‏الف- کنترل اطلاعات‎ مسئولیت انجام و نظارت این فرآیند به عهده متخصصین آزمایشگاه یا دکترای علوم آزمایشگاهی و در صورت لزوم تصویب کنندگان مجازنتایج درآخرین مرحله کنترل جواب ها وبه هنگام امضای نتایج می باشد . در این فرآیند نتایج گروههای مختلف آزمایشات بیماربا یکدیگر به صورت یک پانل اطلاعات پاراکلینیک همچنین در ارتباط با اطلاعات هویتی بیمار ( سن و جنس ) مورد آنالیزه مقايسه و تائید قرار می كيرد. درصورت نیاز به اخذ اطلاعات مکمل بالینی برگه کوچکی باعبارت «مذاکره با بیمار» یا «با بیمار صحبت شود» به برگه جواب الصاق شده و به هنگام مراجعه. بیمار به همراه پاکت خالی جواب به نزد مسئول فد آزمایشگاه راهنمایی شده و توسط متخصصین فوق الذکر با ایشان مصاحبه بعمل آمده و درصورت شناسائی هرگونه نقص یکی از اقدامات سه گانه تصحیح. تکرار آزمایش یا تکرار نمونه گیری انجام خواهد شد.

صفحه 150:
ب - کنترل نتایج به روش ‎Delta check‏ : 5 چنانچه نتایج آزمایشات در محدوده بحرانی ‎value)‏ اهء۲1) قرار گیردیاعدم همخوانی با سن وجنس بیمار ریت شود یا مجموعه نتایج آزمایشات با یکدیگرنامتجانس باشد يا نتایج با اطلاعات بالینی احتمالی اخذ شده حین پذیرش يا از بخش‌هاء مغایرت ظاهری داشته باشد و بیمار دارای سابقه قبلی انجام آزمایش باشد. نتایج آزمایش فعلی و قب‌لی و روند تغییرات آن مورد بازنگری قرارمی‌گیرد. مسئولیت انجام اين کاربرعهده سوپروایزریا مسئولین بخش ها و در صورت لزوم تصویب کنندگان مجاز نتایج آزمایشات می‌باشد. در صورت نیاز برحسب تشخیص مسئولین مذكورء آزمون درمورد خاص مجددا تکرار شده یا نمونه گیری و آزمون مجدد بعمل می‌آید.

صفحه 151:
ج - کنترل نتایج آزمایشات توسط روش (۸0۲ ‎Average of normal‏ : در بخش‌هایی که نتایج آزمایشات بصورت کمی استخراج و گزارش می‌گردد در پایان هر دوره کاری از میانگین جواب‌های هر آنالیت در هر دوره کاری پس از حذف جوابهای خارج از محدوده مجددا ميانكين كرفته شده و جنائجه عدد حاصل در دامنه تعريف شده براساس نتايج تقريبى دوره هاى قبلى باشد مجموعه نتايج آن دوره كارى با ضريب اطمينان قابل قبول يذيرفته خواهد شد. اين رویه بویژه دربخش هماتولوزی(1/16/,۱۷16۱۷,۲۸۳/6) و بیوشیمی کاربرد دارد. در بخش هاى هورمون شناسى و ايمونوسرولوزى كه آزمونهاى كمى بر مبناى انطباق با معيارهاى اعتبار بخشى متد مجموعه نتايج آن دوره کاری قابل قبول تلقی می‌گردد و در صورت عدم انطباق با هر یک از معیارهای فوق جوابهای خارج از محدوده مورد انتظار مجددا طی پروسه کاری جدید تکرار مى كردد و يا نمونه گیری و آزمون مجدد انجام خواهد گرفت .

صفحه 152:
۱-استفاده از کالیبراتور معتبرکیت روزانه ۲-استفاده از سرم کنترل معتبر روزانه ۳استفاده از 0.5 درهر دوره کاری ۴- تفسیر نتایج با استفاده از منحنی ‎levery jenning‏ براساس قوانین ۷/6510۲0 5- انجام ‎duplicate test at‏ 6-درج موارد همولیز ولیپیمیک ‎CSV‏ سرم درموارد غیرخطی بودن نتایج طبق دستورالعمل مندرج درکیت

صفحه 153:
نبا هذف حصول'اطمينان ازصحت وذقك مطلوب:تتايج آزمون هاى خوذ وبر اساس: الزامات قانونى مقرر شده در برنامههاى مقايسه بين آزمايشكاهى آزمايشكاه رفرانس وزارت بهداشت. درمان و آموزش پزشکی شرکت کرده و نتایج حاصله را بعنوان یکی از معیارهای مهم تضمین کیفیت نتایج آزمایشها و همچنین بعنوان یکی از معیارهای هم تضمین کیفیت نتایج آزمایشها و نیز بعنوان ورودی اقدامات اصلاحی. پیشگیرانه و بهبود مداوم يكار فى برد ۱ شركت در اين برنامهها براساس نمونههاى ارسالى از سوى آزمايشكاه رفرانس بوده و نتايج به دست آمده از نمونه‌های ارسالی بعنوان سوابق و تحت نظارت مسئول فنی نگهداری می شود . ۲- مطابقت نتایج با ازمایشگاههای همکار

صفحه 154:

کارگاه بیوشیمی آزمایش گلوکز خون -1عنوان :تعیین غلظت گلوكز در سرم یا پالسما با روش فتومتری ) )GOD-PAPبا استفاده از اتو آناالیزر هيتاچي /902فتومتر ECOM - 2هدف :انجام آزمایش تعیین غلظت گلوکز درمحدوده خطای مجاز آزمایشگاهی معیار mg/dl 6 (:CLIA 88 یا ) ± Target value %10 -3دامنه کاربرد :بخش بیوشیمی -4مسوولیت اجرا :پرسنل بخش بیوشیمی سطح گلوکز خون از طریق یک مکانیسم دقیق پس نورد به وسیله انسولین و گلوکاگون ترشح میشود. عالوه بر دو مورد فوق هورمونهای متعدد دیگری مثل کورتیکواستروئیدها -اپی نفرین -تیروکسین و ACTH هم روی متابولیسم گلوکز تاثیر دارند. مقادیر طبیعی قند خون: خون کامل60-110 : پالسما یا سرم70-120 : افراد پیر80-150 : کودکان60-100 : شیر خوار30-60 : با افزایش سن مقادیر طبیعی برای سطوح قند سرم و پالسما به این ترتیب تنظیم میشود که به ازای هر سال بعد از سن 60سالگی 1میلی گرم به مقادیر طبیعی افزوده می شود. اساس آزمایش : در اين آزمايش آب اكسيژنه آزاد شده از گلوكز در مجاورت آنزيم گلوكز اكسيداز ،با فنل و -4آمينوآنتي پيرين ،در مجاورت آنزيم پراكسيداز تشكيل كينونيمين مي دهد .ميزان كينونيمين تشكيل شده كه بصورت فتومتريك قابل اندازه گيري است با مقدار گلوكز رابطه مستقيم دارد. آنزيم گلوكزاكسيداز: گلوکز O2 + گلوکونیک اسید H2O2 + آنزیم پراکسیداز: -4آمینو آنتی پیرین +فنل 2H2O + Quinoneimine + 2H2O2 نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم ،پالسمای تهیه شده با ضدانعقاد هپارین و یا ، EDTAمایع نخاع و ادرارمی تواند برای این آزمایش استفاده شود.در صورت استفاده از ضدانعقاد فلورید سدیم و یا پتاسیم ،پالسمای حاصله در دمای 20-25درجه سانتیگراد تا یک روز و در دمای 4-8درجه تا هفت روز پایداری دارد.ضمنا برای جلوگیری از گلیکولیز حتما باید سرم یا پالسما طی مدت یک ساعت پس از نمونه گیری ،از خون تام جدا شود. موارد کاربرد : شناسائی و همینطور کنترل درمان بیماران مبتال به دیابت شناسائی هیپوگلیسمی در نوزادان ،در سرطان پانکراس ارزیابی متابولیسم کربوهیدراتها در بیماریهای مختلف به تشخیص پزشک برای رد یا تائید بیماریهای دیگر تشخیصهای افتراقی افزایش قند خون: آکرومگالی و ژیگانتیسم ( در ابتدا با دیابت مقاوم به انسولین و در مراحل بعدی با کم کاری هیپوفیز)1- پانکراتیت حاد و مزمن2- آدنوم هیپوفیزی (افزایش هورمون رشد سبب افزایش قند خون میشود)3- سندرم کوشینگ (با دیابت مقاوم به انسولین)4- دیابت 5- آنسفالوپاتی ورنیکه (کمبود ویتامین تیامین )6- پرکاری تیروئید7- کمای هیپراسموالر8- فئوکروماسیتوما9- استرس (عاطفی -سوختگی -شوک -بیهوشی -سکته قلبی -تشنج)10- تزریق آدرنالین11- بعضی از ضایعات مغزی( خونریزی تحت عنکبوتیه)12- اثرات دارویی( کورتیکواستروئیدها -استروژن -الکل -فنی توئین -تیازیدها -پروپرانالول)13- حاملگی14- هموکروماتوز15- گلوکاگونوما16- بیماری پیشرفته کبدی17- نارسایی مزمن کلیه18- تشخیصهای افتراقی کاهش قند خون: - 1اختالالت پانکراس (تومور و هیپرپالزی -پانکراتیت -کمبود گلوکاگون) - 2تومورهای خارج از پانکراس (کارسینوم غده فوف کلیوی -کارسینوم معده -فیبروسارکوما) - 3بیماری کبدی(مسمومیت با کلروفورم و آرسنیک -هپاتیت -سیروز -تومور اولیه یا متاستاتیک -الکلیسم) - 4اختالالت غدد درون ریز(کم کاری هیپوفیز -بیماری آدیسون -کم کاری تیروئید -عدم پاسخ دهی قسمت مرکزی غده فوق کلیه -مراحل اولیه دیابت) - 5اختالالت عملکردی( متعاقب برداشت معده -پیوند معده به روده -اختالالت سیستم عصبی خودکار) -6ناهنجاری های کودکی( نارسی -نوزاد مادر دیابتی -هیپوگلیسمی کتونی -سندرم زترستروم -حساسیت به لوسین- هیپوگلیسمی خودبخودی درشیرخوار) -7نقصهای آنزیمی( ون ژیرکه -گاالکتوزمی -عدم تحمل فروکتوز -نقصهای متابولیسم اسیدهای آمینه و اسیدهای ارگانیک -شربت افرا)... - 8نقصهای متابولیسم اسیدهای چرب( نقصهای آسیل کوآ دهیدرژناز و کارنیتین) -9مصرف انسولین خارجی -قرصهای پایین آورنده قند -سوء تغذیه -ضایعات هیپوتاالموس -10هیپوگلیسمی واکنشی مثل هیپرانسولینیسم تغذیه ای -نقص غددی و حالت پره دیابتی اقدامات وابسته : -1دانستن تاثیرات متقابل یا Cross Reactionها بر روی تست -2آگاهی از تفسیر نتایج حاصله از کنترل کیفی طبق قوانین موجود در آزمایشگاه از جمله منحنی های لوی جنینگ و قوانین وستگارد -3آشنایی با اپراتوری نرم افزار کنترل کیفی آزمایشگاه جهت ثبت نتایج و تحلیل آماری نتایج حاصله -4آشنایی با اپراتوری تجهیزات الزمه برای انجام تست از قبیل سمپلرها ،بن ماری ،اسپکتروفتومتر و اتوآناالیزر -5آشنایی با روشهای محلول سازی و دانستن مکان و حساسیت ادوات پایه در آزمایشگاه -6آگاهی کامل نسبت به اصول ایمنی و کارکرد در آزمایشگاه و نیز دستورالعملهای دفع پسماند -7آگاهی از دقت ادوات و تجهیزات مورد نیاز ،چراکه تجهیزاتی که دقت الزمه را نداشته باشند قابلیت کالیبراسیون و کنترل صحت را ندارند. مالحظات ایمنی: -1رعایت تمامی دستور العمل های ایمنی و بهداشت در مورد دورریز موادی مثل بقیه سرم و سرم کنترل و نوک سمپلر و.... - 2بکارگیری پوار در هنگام آماده سازی معرف ها و یا هرگونه کار دیگر در انجام آزمایش -3استفاده از دستکش به هنگام کار - 4رعایت موارد مذکور با جزئیات کامل در قسمت «هشدارها و بهداشت و ایمنی دفع مواد زائد » در بروشور کیت آمده است . مستندات ( سوابق مورد نیاز جهت ردیابی ,نگهداری و شناسائی عملکرد ) : -1لیست کار بیوشیمی جهت ثبت نتایج آزمایشات -2فرم در خواست کاال و خدمات -3فرم Log Bookادوات کاربردی از جمله سانتریفوژ و بن ماری و اتوآناالیزر -4فرم ثبت علل تکرار تست ها -5فرم ثبت نام موارد کنترل کیفی و کالیبراسیون -6نرم افزار کنترل کیفی مربوط به ثبت ,تحلیل و گزارش نتایج کنترل کیفی مراحل اجرایی کار (مراحل انجام آزمایش): -1جهت انجام آزمایش به روش دستی به قسمت « روش انجام آزمایش » که با جزئیات کامل در بروشور کیت آمده است ,مراجعه نمائید . -2جهت انجام آزمایش به روش دستگاهی پارامتر های دستگاهی تست مورد نظر را که شرکت تولید کننده ارائه نموده است ,طبق روش وارد کردن پارامترها ,که در دستورالعمل اجرائی کار با اتوآناالیزر و فتومتر آمده است ,وارد نموده و سایر موارد را جهت اپراتوری طبق دستور العمل اجرایی کار با اتوآناالیزر و فتومتر انجام دهید . -3نحوه محاسبه نتایج :در روش دستی با جزئیات کامل در قسمت « محاسبات» مندرج در بروشور کیت آمده است و در روش دستگاهی با کالیبراتور مورد نظر نتایج محاسبه میشود که جزئیات کامل آن در پارامتر های دستگاهی شرکت آمده است. درضمن تبدیل واحد در مورد گلوکز با فرمول مقابل بدست می آید: )Glucose(mg/dl) x 0.05551 = Glucose(mmol/L در صورتی که قند بیشتر از 400باشد نمونه را باید به نسبت 5/1یعنی 4قسمت سرم فیزیولوژی 1قسمت سرم 4- رقیق کرده و جواب در عدد 5ضرب شود - 5محدوده مرجع ,محدوده قابل گزارش ,محدوده هشدار یا مقادیر بحرانی :اطالعات مورد نیاز با جزئیات کامل در قسمت «دامنه مرجع» و نیز « محدوده اندازه گیری» در بروشور کیت آمده است .ضمنا محدوده بحرانی در دستور العمل گزارش نتایج بحرانی آمده است که در تمامی بخش ها توزیع گشته و تمامی افراد از آن اطالع دارند . -6 .محدوده بحرانی به صورت ذیل میباشد )Glucose(Adult : < 40 mg / dl >450 mg/ dl ‏Glucose ( Newborn ): <30 mg / dl >300 mg / dl حساسیت تست و کیت ,اختصاصی بودن و نیز سایر ویژگی های آنالیتیک در رابطه با انجام آزمایش :اطالعات 7- مورد نیاز با جزئیات کامل در قسمت « حساسیت » و نیز « مقایسه روش ها » در بروشور کیت آمده است . -8گزارش موارد غیر طبیعی :چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از 450و یا بود ,سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطالع داده شود تا به شیوه ای صحیح به اطالع بیمار mg/dlکمتر از 50 .برسد محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: - 1عدم تصدیق معرف ها ,کالیبراتور ,کنترل ها و سایر موارد کاربردی توسط اپراتور از جمله تغییر رنگ ,نداشتن تاریخ مصرف و غیره. -2اسید اسکوربیک تا غلظت 15میلی گرم در دسی لیتر -3حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به بیمار -4عدم پذیرش ناشتایی - 5استامینوفن -الکل -استروئیدهای آنابولیک -کلوفیبرات -دیزوپیرامید -جم فیبروزیل -انسولین -پنتامیدین- پروپرانولول -توالزامید باعث کاهش قند خون میشوند. - 6تیروکسین -دیازوکساید -استروژن – گلوکاگون -ایزونیازید -سالیسیالت -تریامترن -بنزودیازپین -فوروسماید- اپی نفرین -گلوکوکورتیکوئیدها -گلوکز -لیتیم -قرصهای ضد بارداری -فنوتیازین -فنی توئین -دیورتیکهای تیازیدی سبب افزایش قند خون می شوند. -7وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن - 8بیلی روبین تا غلظت 40میلی گرم در دسی لیتر – 9همو گلوبین تا غلظت 200میلی گرم در دس لیتر و تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود . هماتوکریت باالی %55و ورزش شدید سبب کاهش قند خون میشوند10- . -11تزریق مایعات داخل رگی -حاملگی – چاقی -مصرف زیاد سیگار -روش زندگی نشسته – اشکال مختلف استرس -بیهوشی عمومی -حوادث عروقی مغز -سکته مغزی سطح قند خون را باال می برند. -12مقدار قند خون کامل* = %94غلظت قند پالسما تفسیر ( علل تکرار ،چگونگی و نحوه گزارش آن ): - 1مقادیر باالتر و پایین تر محدوده نرمال تکرار شود . - 2مواردی که نتایج حاصل از آزمایش در مقایسه با سایر تست ها تطابق بالینی ندارد ,تکرار شود . -3هرگونه مواردی که سوپر وایزر و یا مسئول فنی آزمایشگاه تکرار آن را گوشزد می نماید. -4به هر دلیلی که تکرار اتفاق می افتد ,نتایج حاصله مربوط به قبل و بعد از تکرار آن نتیجه گزارش نهایی و نیز علت تکرار در فرم ثبت نتایج علل تکرار تست ها ثبت و مرقوم گردد. در برگه ثبت نتایج * R2و تکرار بر روی نمونه جدید با عالمت * 5-12-6 R1تکرار روی همان نمونه با عالمت .گزارش گردد قند خون 2ساعت بعد از غذا در افراد سالم خوردن غذا سطح قند خون را باال می برد که محرک قوی ترشح انسولین است .سطح انسولین .در کمتر از 1ساعت به اوج می رسد .در افراد نرمال در خالل 1/5-2ساعت سطح گلوکز به میزان پایه می رسد ولی در افراد دیابتی باالست اگر قند خون 2ساعته در فرد دیابتی کمتر از 130میلی گرم در صد باشد کنترل خوب تلقی می شود در یک بیمار دیابتی میزان آن بیشتر از 140میلی گرم در صد است که باید تست تحمل گلوکز خوراکی انجام شود .هدف از این آزمایش اثبات تشخیص دیابت و ارزیابی کنترل بیمار دیابتی انجام می شود تفسیر آزمایش: -1اگر قند 2ساعته بیش از 140وکمتر از 200باشد نشان دهنده اختالل تحمل گلوکز است وبرای تایید دیابت باید تست تحمل خوراکی انجام شود. -2قند 2ساعته بیشتر از 200دیابت قندی را اثبات میکند .با این وجود با قند 2ساعته دیابت تشخیص داده نمیشود بلکه افزایش آن نشان دهنده نیاز به تعیین سطح قند خون ناشتا یا تست تحمل خوراکی گلوکز است . -3در افراد طبیعی قند 2ساعته پس از غذا کمتر از 140میلی گرم است. -4اگرقند 2ساعت بعد از غذا در یک زن حامله بیش از 150باشد نشان دهنده دیابت حاملگی است (برای تائید .تشخیص تست تحمل گلوکز 3ساعت پس از غذا اضافه می شود) عوامل مداخله گر: -1عدم رعایت مقررات تغذیه ای -2سندرم کوشینگ -3عفونت -4استفراغ -جویدن آدامس -خوردن غذا در خالل 2ساعت -5سندرم سوء جذب -6استرس شدید -7داروهایی مثل آرژنین -بتا بلوکرها -اپی نفرین -گلوکوکورتیکوئیدها -تجویز داخل رگی -قرصهای آورنده قند خون انسولین -لیتیوم -فنوتیازین -و فنی توئین پائین تشخیصهای افتراقی افزایش قند 2ساعته : -1دیابت -2سوء تغذیه -3پرکاری تیروئید -4پاسخ به استرس حاد -5درمان با کورتیکواستروئیدها -6بیماری وسیع کبدی -7سندرم کوشینگ -8فئوکروماسیتوما -9نارسایی مزمن کلیه -10گلوکاگونوما -11درمان با دیورتیک -12آکرومگالی تشخیص های افتراقی کاهش قند 2ساعته : -1انسولینما -2کم کاری تیروئید -3کم کاری هیپوفیز -4بیماری آدیسون -5درمان بیش از حد با انسولین -6سوء جذب یا سوء هضم GTTتست تحمل گلوکز خوراکی سطح قند خون ناشتا در صورت تکرار اگر بیشتر از 126میلی گرم باشد معموال برای تشخیص دیابت کافی .است ولی اگر مشکوک بوده وعالئم بالینی به نفع دیابت باشند تست تحمل خوراکی یا وریدی انجام میشود عدم تحمل گلوکز در بیمارانی با ترشح بیش از حد هورمونهایی که روی گلوکز اثر دارند هم ایجاد می شود .مثل بیماران با سندرم کوشینگ -فئوکروموسیتوما -آکرومگالی -آلدوسترونیسم و پرکاری تیروئید. بیماران با نارسایی مزمن کلیه -پانکراتیت حاد -میکسدم -لیپوپروتئینمی تیپ -4عفونت با سیروز هم تست .تحمل غیر طبیعی دارند این آزمایش در موارد زیر انجام میشود: -1شک به دیابت -2بیماران با سابقه خانوادگی دیابت -3افراد خیلی چاق - 4بیماران با سابقه عفونتهای راجعه -زنان با عفونتهای تکراری قارچی واژن -5بیماران با زخم های دیر بهبود یابنده -6زنانی که سابقه زایمان نوزاد درشت – زایمان زودرس -مرده زایی -سقط خودبخودی یا مرگ نوزادی دارند. -7اپی زودهای غیر قابل توجیه هیپوگلیسمی -8گلوکزوری یا هیپرگلیسمی گذرا در خالل حاملگی -جراحی -ضربه -استرس -سکته قلبی -9ناتوانی جنسی در مردان هدف آزمایش : برای تشخیص دیابت در بیمارانی که قند خون ناشتای مرزی در محدوده 110-126دارند به کار میرود و کشف دیابت حاملگی در خانمهای باردار GTTدر موارد زیر اندیکاسیون ندارد : -1هیپرگلیسمی ناشتای پایدار -2بیماران با عالئم بالینی تیپیک دیابت و گلوکز اتفاقی پالسما بیشتر از 200 -3قند خون ناشتای طبیعی پایدار کمتر از 110 -4مشکوک به دیابت حاملگی -5دیابت های ثانویه( مثل سندرمهای هیپوگلیسمی ژنتیکی -پس از تجویز بعضی از هورمونها) مقادیر طبیعی : سطح پایه گلوکز ناشتا 70-105 : سطح گلوکز خون 30دقیقه110-170 : سطح گلوکز خون 60دقیقه 120-170 : سطح گلوکز خون 120دقیقه 70-120 : عوامل مداخله گر : -1عدم رعایت حالت ناشتایی -2خوردن الکل -3بستری بودن -4سوء تغذیه و سوء جذب -5حاملگی -6سندرم کوشینگ -7استرس شدید در اثر عفونت یا جراحی -8سیگار؟ -9ورزش -10داروهایی مانند آمفتامین -آرژنین -بتابلوکرها -دیورتیک -اپی نفرین -گلوکوکورتیکوئیدها و0000 توصیه ها : -1این آزمایش را در خالل استرس عاطفی -عفونتهای جدی -اختالالت غددی همزمان -جراحی -ضربه -حاملگی- عدم فعالیت به علت بیماری مزمن انجام ندهید -2حداکثر ترشح انسولین به مدت 3روز قبل از آزمایش روزی 150-250گرم کربوهیدرات مصرف کند -3به مدت 8ساعت قبل از شروع آزمایش غذا و نوشیدنی میل نکند -4بیمار باید به مدت 8ساعت قبل از آزمایش از محرکها اجتناب کرده -سیگار نکشد و فعالیت جسمی غیر معمول انجام ندهد -5از بیمار سابقه داروئی بگیرید تا در صورت مصرف داروهای مداخله کننده با این آزمایش مشخص شوند .داروهای خوراکی پائین آورنده قند خون از دوهفته قبل از انجام آزمایش باید قطع شوند - 6از بیمار در مورد ابتالء اخیر به بیماری های حاد سوال کنید زیرا این تست باید حداقل دو هفته بعد از بیماری حاد انجام شود - 7سیگار -قهوه وچای مصرف نشود چون این مواد محرک فیزیولوژیک هستند - 8در روی ورقه درخواست آزمایش زمان جمع آوری نمونه و داروهای مصرفی بیمار را ثبت کنید Hb A1C هموگلوبین گلیکوزیله به هموگلوبینی اطالق می شود که گلوکز در یک روند تدریجی وغیر آنزیمی روی آن نشسته .باشد روش کار 5 :سی سی خون هپارینه یا دارای .EDTAجمع آوری می شود از سرم نباید استفاده گردد . Hb A1Cمهمترین هموگلوبین گلیکوزیله میباشد واکنش بین قند وهموگلوبین به غلظت قند خون بستگی دارد هرچه غلظت قند خون بیشتر باشد درصد هموگلوبین گلیکوزیله بیشتر خواهد شد .چون این واکنش غیرقابل برگشت است و وقتی که قند به هموگلوبین بچسبد هموگلوبین به صورت دائمی گلیکوزیله باقی میماند. با توجه به اینکه طول عمر گلبولهای قرمز 120روز است سنجش هموگلوبین گلیکوزیله در ارزیابی وکنترل دیابت مفید است. سطح قند ناشتا تحت تاثیر رژیم غذایی و دارو قرار میگیرد ولی سطح هموگلوبین گلیکوزیله تحت تاثیر آنها قرار .نمیگیرد در نتیجه پزشک می تواند کنترل دیابت در مدت چند هفته تا چند ماه گذشته را تعیین کند بیمارانی که دیابت آنها به صورت ضعیف کنترل شده باشد میزان هموگلوبین گلیکوزیله بیشتر از %12کل هموگلوبین خواهد بود .هر جه میزان قند خون باالتر باشد میزان هموگلوبین گلیکوزیله هم باالتر خواهد بود. از مزیت های این آزمایش این است که در هر زمانی میتوان خونگیری کرد وتحت تاثیر نوسانات کوتاه مدت (مثل خوردن غذا -ورزش -استرس -داروهای پایین آورنده قند خون -همکاری بیمار) قرارنمیگیرد. اعتبار این آزمایش به سطح هموگلوبین وابسته است .اگر فردی هموگلوبین غیر طبیعی داشته باشد یا به هر دلیلی عمر گلبولهای قرمز کم یا زیاد شود نتایج را مشکوک خواهد کرد. هموگلوبین گلیکوزیله خطر پیشرفت عوارض دیابت را پیش بینی میکند . یک بیمار دیابتی که اخیرا“ تحت کنترل خوب قرارگرفته است ممکن است هنوز غلظت های باالیی از هموگلوبین گلیکوزیله رانشان دهد .بتدریج که در مدت چند ماه هموگلوبین گلیکوزیله طبیعی جایگزین گلبولهای قرمز کهنه با .غلظتهای باالتر هموگلوبین گلیکوزیله می شوند سطح آن سقوط میکند تشخیصهای افتراقی افزایش هموگلوبین گلیکوزیله: -1دیابت قندی ضعیف کنترل شده -2بیماران دیابتی جدیدا“ تشخیص داده شده -3هیپرگلیسمی های غیر دیابتی(مثل استرس حاد -سندرم کوشینگ -فئوکروماسیتوما -گلوکاگونوما -درمان با کورتیکواستروئید -آکرومگالی) -4بیمارانی که طحال برداری شده اند -5افزایش تری گلیسریدهای سرم -6نارسایی مزمن کلیه با یا بدون همودیالیز -7کم خونی فقر آهن -8مصرف الکل -9مسمومیت با سرب و تریاک -10درمان با سالیسیالت بیشتر از حد طبیعی -F11هموگلوبین افتراقی کاهش هموگلوبین گلیکوزیله : -1دفع حاد یا مزمن خون -2متعاقب تزریق خون -3حاملگی -4خوردن مقادیر زیاد ویتامین C_ E -5کاهش طول عمر گلبولهای قرمز ( وجود هموگلوبین Sو – Cآنمی های همولیتیک مثل اسفروسیتوز ارثی) اوره خون :عنوان تشخیص کمی اوره در سرم و پالسما یا ادرار با روش انزیماتیک با روش فتومتری با استفاده از اتو آناالیزر /HITACHI 902فتومتر EPENDORF 1-Glutamate ‏Urea +2H2o urease 2NH4 +2 HCO3 2- Oxoglutarate + NH4 +NADH GLDH + NAD + H2O ‏GLDH : Glutamate dehydrogenase نوع نمونه اولیه مورد نیاز : سرم یا پالسما (بدون امونیوم هپارین ) یا ادرار تازه ( ادرار باید به نسبت 1به 100با آب مقطر رقیق شود و در نتیجه در عدد 101ضرب شود ) جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است . موارد کاربرد : -1مونیتورینگ درمان -2شناسائی وکنترل درمان بیماران کلیوی که اوره همراه با کراتینین سرم برای کنترل بیماران با نارسائی کلیه یا بیماران دیالیزی مورد استفاده قرار میگیرد -3تشخیص ازتمی ( هایپر اورمی ) -4به تشخیص پزشک در مورد بیمارانی که به علت کاتابولیسم زیاد (سوختگی و کانسر) به تغذیه تکمیلی نیاز دارند اوره مهمترین محصول نهائی کاتابولیسم پروتئین و اسیدآمینه در کبد است. اسیدهای آمینه در کبد تجزیه میشوند وآمونیاک به اوره تبدیل میشود سپس آمونیاک به اوره تبدیل وبوسیله کلیه ها از بدن دفع میشود. تقریبا“ تمام بیماریهای کلیوی سبب دفع ناقص اوره میشوند که باعث میشود تا غلظت آن در خون افزایش پیدا کند ولی اگر بیماری یکطرفه باشد اوره ممکن است افزایش پیدا نکند. از طرفی سنتز اوره به کبد وابسته است .در بیماران با بیماری شدید کبدی سطح اوره پائین است. در بیماری مختلط کبد و کلیه (سندرم هپاتورنال) اوره میتواند طبیعی باشد که علت آن عملکرد دفعی طبیعی کلیه .نیست بلکه عملکرد ضعیف کبد سبب کاهش تشکیل اوره میشود مراحل اجرایی کار : -1جهت انجام آزمایش به روش دستی به قسمت « روش انجام آزمایش » که با جزئیات کامل در بروشور کیت آمده است . -2روش محاسبه :در نمونه ادرار از این فرمول استفاده می شود . حجم ادرار Xضریب رقت Xعدد بدست امده 100 : جواب بدست امده برحسب میلی گرم است برای اینکه برحسب گرم باشد در اخر تقسیم بر 1000می کنیم . -3موارد تکمیلی در روش های کاری :ضریب تبدیل واحد عبارت است از )Urea(mg/dl)x0.1665=Urea(mmol/L ‏BUN =Urea /2.14 -4در صورتی که اوره خون بیشتر از 200باشد نمونه را باید به نسبت 1به 3یعنی 2قسمت سرم فیزیولوژی 1قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 3ضرب شود . محدوده مرجع اوره 5-24 : 15 - 40میلی گرم در دسی لیتر اوره در زنان 20-50سال : 21 - 43میلی گرم در دسی لیتر اوره در زنان باالتر از 50سال : 19 - 44میلی گرم در دسی لیتر اوره در مردا ن 20- 50سال : اوره در مردان باالتر از 50سال 18 - 55 :میلی گرم در دسی لیتر 26 - 43گرم در 24ساعت اوره ادرار : گزارش مواردغیرطبیعی :چنانچه نتایج آزمایش بدست آمده پس ازکنترل وتائید نهایی > % mg 200بود ,سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطالع داده شود تا با مراجعه به « دستور العمل گزارش دهی موارد بحرانی » به شیوه ای صحیح به اطالع بیمار برسد . تشخیصهای افتراقی افزایش اوره : -1آزوتمی پیش کلیوی (شوک – خونریزی گوارشی -تنگی شریان کلیوی -خونریزی -نارسائی احتقانی قلب- استفراغ -اسهال -تعریق -دیورز -سپسیس -سوختگی ها -مصرف پروتئین زیاد -دهیدراتاسیون -کتواسیدوز) -2آزوتمی کلیوی (نارسائی حاد یامزمن کلیه -گلومرونفریت -پیلونفریت -نکروز لوله ای حاد-داروهای نفروتوکسیک) -3آزوتمی پس کلیوی( تمام انسذادهای مسیر ادراری) -4استرس -افزایش کاتابولیسم پروتئین -درمان طوالنی مدت با استروئید دیابت تشخیص های افتراقی کاهش اوره : -1وجود تعادل منفی نیتروژن ( گرسنگی -سوء تغذیه -سوء جذب -درمان داخل رگی با مایعات فاقد پروتئین و رژیم کم پروتئین) -2هیپوآمونمی های ارثی -3آسیب شدید کبدی (داروها -سموم -هپاتیت و)0000 -4افزایش سنتز پروتئین ( مراحل آخر حاملگی -شیرخوارگی -آکرومگالی -سوء تغذیه -هورمون های آنابولیزان) -5پر آبی -6سندرم نفروتیک عوامل مداخله گر : -1تغییرات مصرف پروتئین ممکن است روی سطوح اوره اثر بگذارند ( رژیم کم پروتئین و پرکربوهیدرات سبب کاهش اوره می شود ) -2حاملگی پیشرفته ممکن است سبب کاهش سطح اوره شود چون پالسما افزایش پیدا می کند. - 3اوره در افراد پیر ممکن است افزایش پیدا کند چون کلیه های آنها قادر نیستند ادرار را به صورت مناسبی تغلیظ کنند. - 4داروهای زیر ممکن است سبب افزایش سطح اوره شوند :آلوپورینول -آمینوگلیکوزید -سفالوسپورین ها -کلرال هیدرات -سیس پالتین -فوروسماید -گوانیتیدین -ایندومتاسین -متوتروکسات -آسپرین -آمفوتریسن باسیتراسین- کاربامازپین -کلسیتین -متی سیلین -پنی سیالمین -پلی میکسین -وانکومایسین - 5داروهای زیر ممکن است سبب کاهش اوره شوند :کلرامفنیکل و استرپتومایسین تفسیر : -1اوره پائین در حدود 6- 8اغلب با حالت پرآبی همراه است -2اوره در رنج 10-20تقریبا همیشه نشانه عملکرد طبیعی گلومرولی است. -3اوره در حدود 50-150نشانه اختالل شدید عملکرد کلیوی است. -4افزایش شدید اوره ( ( )150-250دلیل قطعی اختالل عملکرد گلومرولی است. -5در نارسایی مزمن کلیه اوره بهتر از کراتینین سرم با عالئم اورمی رابطه دارد محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1عدم تصدیق معرف ها ,کالیبراتور ,کنترل ها و سایر موارد کاربردی توسط اپراتور از جمله تغییر رنگ ,نداشتن تاریخ مصرف و غیره. -2خرابی تجهیزات و نیز نداشتن تاریخ کالیبراسیون معتبر -3حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به بیمار -4عدم رعایت شرایط صحیح نگهداری نمونه ها و معرف ها که با جزئیات کامل ذکر گردیده است . -5وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن (هموگلوبین تاغلظت 500میلیگرم درصد باعث تداخل در ازمایش نمی شود). -6اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر -7بیلی روبین تا غلظت 40میلی گرم در دسی لیتر -8تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر کراتینین اساس آزمایش : در این آزمایش کراتینین با پپیکرات قلیایی تشکیل یک کمپلکس رنگی می دهد و شدت رنگ ایجاد شده متناسب با مقدار کراتینین در نمونه می باشد. نوع نمونه اولیه مورد نیاز : سرم ،پالسما همراه با هپارین و ادرار ادرار باید با اب مقطر به نسبت 1به 50رقیق شود کراتینین یک محصول متابولیک کراتین فسفات عضالنی است که در انقباض عضالت اسکلتی مورد استفاده قرار می گیرد .در کلیه ها کراتینین بوسیله گلومرولها تصفیه می شود و معموال ذخیره نمی گردد. اگر عملکرد کلیه ها طبیعی باشد کراتینین سرم در سطح طبیعی حفظ می شود وقتی که عملکرد کلیه مختل شود سطح کراتینین افزایش می یابد. فقط اختالالت کلیوی مثل گلومرونفریت -پیلونفریت -نکروز لوله ای حاد و انسداد ادراری سبب افزایش کراتینین سرم می شوند. سطح کراتینین کمی نوسان روزانه دارد در ساعت 7صبح کمترین میزان و در ساعت 7بعد از ظهر در اوج است. کراتینین در مواردی که توده عضالنی کاهش می یابد -در بیماریهای تحلیل برنده عضالنی و بیماری کبدی کاهش پیدا می کند در این اختالالت کراتین کمی سنتز و ذخیره می شود در نتیجه تولید کراتینین کاهش می یابد. در افزایش کراتینین سرم از 1به 2میلی گرم الزم است %50عملکرد کلیه از بین برود بنابراین ،این آزمایش برای .آسیب های کلیوی خفیف تا متوسط حساس نیست تشخیصهای افتراقی افزایش کراتینین سرم : -1شناسایی و کنترل درمان بیماران مبتال به نارسائی حاد یا مزمن کلیه . -2ثبات نیترِِوژن وکنترل نفروپاتی ها -3کنترل درمان دربیماران دیالیزی . -4تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص -5اورمی یا ازتمی پیش کلیوی و پس کلیوی(گلومرونفریت -پیلونفریت -نکروز لوله ای حاد -انسداد دستگاه ادراری) -6کاهش جریان خون کلیه ( تنگی شریان کلیوی -آترواسکلروز -کم آبی -شوک -نارسایی احتقانی قلب) -7بیماریهای عضالنی ( رابدومیولیز -آکرومگالی -ژیگانتیسم -پلی میوزیت) تشخیص های افتراقی کاهش کراتینین سرم : -1ناتوانی -2بیماری کبدی پیشرفته -3پروتئین ناکافی رژیم -4درمان طوالنی با کورتیکواستروئیدها -5پرکاری تیروئید -6کاهش توده عضالنی -7فلج -8درماتومیوزیت -9پلی میوزیت افزایش کاذب کراتینین : -1پیکرات قلیایی (مثل گلوکز و اسکوربات) کتواسیدوز ممکن است با واکنش پیکرات قلیایی منجر به افزایش قابل مالحظه کراتینین شود. -2تشکیل کمپلکسهای رنگی (مثل استواستات -پیروات بعضی از سفالوسپورینها) -3واکنش آنزیمی (فلوسیتوزین ممکن است کراتینین سرم را حدود 0.6افزایش دهد) -4رژیم پرپروتئین -5مواد مداخله گرمثل ویتامین سی -ال دوپا -پاراآمینوهیپورات کاهش کاذب کراتینین : -1افزایش شدید بیلی روبین -هیستیدین و ترکیبات کینیدین -2واکنش آنزیمی ( گلوکز بیشتر از 100میلی گرم) -3حاملگی :مقدار طبیعی کراتینین در حاملگی 0.4-0.8است در صورتیکه کراتینین سرم بیش از 6میلیگرم دردسی لیتر باشد باید سرم را به نسبت یک به یک با سرم فیزیولوژی رقیق کرده و جواب بدست آمده را در عدد 2ضرب کرد. محدوده مرجع : کراتینین خون در مردان : کراتینین خون در زنان : کراتینین ادرار در مردان : کراتینین ادرار در زنان : ‏mg/dl1.5 - 0.5 ‏mg/dl1.3 – 0.5 ‏mg/dl2 - 1 ‏mg/dl1.8- 0.8 گزارش موارد غیر طبیعی :چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از mg/dl 5 بود ,سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطالع داده شود تا با مراجعه به « دستور العمل گزارش دهی موارد بحرانی » به شیوه ای صحیح به اطالع بیمار برسد . محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : - 1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن (-هموگلوبین تا 500میلیگرم در دسی لیتر) - 2اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر -3بیلی روبین تا غلظت 4میلی گرم در دسی لیتر -4تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود. از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود. -5آمینوگلکوزیدها -سایمتیدین -داروهای شیمی درمانی -فلزات سنگین -داروهای دارای سمیت کلیوی مثل سفالوسپورینها توصیه ها : - 1تکنیک خونگیری باید مالیم باشد به نحوی که جریان خون به راحتی لوله را پرکند اگر به علت تکنیک معیوب خونگیری نمونه تالطم زیادی داشته باشد همولیز اریتروسیتها نتایج را تغییر خواهد داد -2به بیماردستوردهید به مدت 48ساعت قبل از آزمایش غذا و مایعات مصرف نکند -3تاخیر طوالنی در انجام آزمایش سبب تشکیل آمونیاک در نمونه می شود .گرم شدن نمونه سبب افزایش کاذب نتیجه آزمایش می شود -4همیشه قبل از شروع داروهای شیمی درمانی با سمیت کلیوی مثل متوترکسات -سیس پالتین -سیکلوفسفامید- میترامایسین باید سطح کراتینین سرم اندازه گیری شود. نسبت اوره به کراتینین : میزان طبیعی این نسبت برای افراد سالم با رژیم غذایی طبیعی 12-20به 1است این نسبت برای اکثر افراد 12-16 به 1است .به علت نوسانات قابل مالحظه باید فقط به عنوان یک راهنمای تقریبی به کار رود. افتراق آزوتمی پیش کلیوی و پس کلیوی از آزوتمی کلیوی افزایش نسبت اوره به کراتینین (بیشتر از 20به )1با کراتینین طبیعی : -1آزوتمی پیش کلیوی مثل نارسایی قلبی -تخلیه نمک -دهیدراتاسیون -دفع خون که کاهش میزان فیلتراسیون گلومرولی ایجاد می کنند -2حاالت کاتابولیک با افزایش تخریب بافتی -3خونریزی دستگاه گوارش -4مصرف پروتئین زیاد -5بعضی داروها مثل تتراسایکلین و گلوکوکورتیمپکوئیدها -6اختالل عملکرد کلیه به اضافه یکی از موارد زیر: * افزایش مصرف پروتئین یا افزایش تولید پروتئین یا افزایش تخریب بافتی(مثل خونریزی دستگاه گوارش تیروتوکسیکوز -عفونت -ستدرم کوشینگ -رژیم پرپروتئین -جراحی -سوختگیها -الغری تب باال) * بازجذب ادرار * کاهش توده عضالنی افزایش نسبت اوره به کراتینین ( بیشتر از 20به ) 1با افزایش کراتینین : -1آزوتمی پس کلیوی -2آزوتمی پیش کلیویکه روی بیماری کلیوی اضافه شده باشد کاهش نسبت اوره به کراتینین ( کمتر از 10به ) 1با افزایش کراتینین : - 1درمان با فناسمید ( تبدیل کراتین را به کراتینین تسریع می کند) -2بیماران با بیماری عضالنی کاهش نسبت اوره به کراتینین ( کمتر از 10به )1با کاهش اوره : -1نکروز لوله ای حاد -2رژیم کم پروتئین -گرسنگی -بیماری شدید کبدی وسایر علل کاهش سنتز اوره -3دیالیز مکرر -4هیپرآمونمی ارثی ( اوره عمال در خون وجود ندارد) -5حاملگی ( SIADH 6-به علت ترشح لوله ای اوره ) اسید اوریک عنوان: تشخیص کمی اوریک اسید در سرم ویا پالسمای هپارینه یا ادرار با روش انزیماتیک با روش فتومتری با استفاده از اتو آناالیزر هیتاچی / 902فتومتر اپندورف ECOM اساس آزمایش : ‏Allatoin + CO2 + H2O2 ‏Indamine + 3H2O ‏Uric Acid + H2O + O2 ‏TOOS + 4-Aminoantipyrine + 2H2O نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسما همراه با EDTAیا هپارین و ادرار با جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است .ادرار1به10با آب مقطر رقیق شود . اسید اوریک محصول متابولیسم پروتئین است و بوسیله کلیه ها و روده ها از بدن دفع میشود .فقدان آنزیم اوریکاز باعث تجمع این ماده در مایعات بدن میشود. تولید اسید اوریک از مجموع خوردن غذاهای حاوی پروتئین و پورین -بیوسنتز پورین و تجزیه بافتهای بدن حاصل میشود .دفع طبیعی اسید اوریک بوسیله کلیه ها باید 2/3اسید اوریک روزانه خون را حذف کند 1/3باقیمانده در صفرا و ترشحات روده ای است .باکتریهای روده اسید اوریک را تجزیه و مواد زائد از مدفوع دفع میشوند. سطح اسید اوریک در خون با تعادل بین مقدار تولید شده ومیزانی که دفع میشود حفظ میگردد .در شرایط طبیعی پس از خوردن غذاهای سرشاراز پورین ( گوشتها -حبوبات و بعضی از ماهیها) پس از ورزش شدید -خوردن مقادیر زیادی الکل -در خالل دوره های استرس به طور موقت سطح اسید اوریک در سرم باال می رود .این نوع افزایش .گذراست و سطح آن در مدت یک روز به حالت طبیعی بر میگردد موارد کاربرد : -1شناسایی و کنترل درمان بیماران مبتال به نقرس -2ثبات نیترِِوژن وکنترل نفروپاتی ها -3تمامی درمانهای سیتولیتیک - 4تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص -5در صورتی که اسیداوریک خون بیشتر از mg% 20باشد نمونه را باید به نسبت 2به 1یعنی 1قسمت سرم فیزیولوژی 1قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 2ضرب شود . -6درمورد ادرار اگر بیشتر از 2200میلیگرم درلیتر باشد 19/1با اب مقطر رقیق شود.محدوده مرجع : مردان 6/3-2/8 :میلیگرم درصد زنان “ 3/2-1/6 : <800میلیگرم درادرار 24ساعته ادرار : تشخیصهای افتراقی افزایش اسید اوریک خون : -1نارسایی کلیه -2نقرس -3هیپراوریسمی بدون عالمت -4افزایش تخریب نوکلئوپروتئینها : * لوسمی ومیلوم * پلی سیتمی * لنفوم بویژه بدنبال رادیوتراپی * شیمی درمانی * کم خونیهای سلول داسی و همولیتیک * پنومونی در حال بهبودی * مسمومیت حاملگی * پسوریازیس -5داروهامثل دوزهای باالی سالیسیالتها -بعضی از بیماران الکلی -اثر مسمومیت کلیوی براثرمایتومایسین -6اسیدوز متابولیک -7رژیم مثل رژیمهای غذایی پرپروتئین - 8سایرموارد شامل :بیماری ون ژیرکه -سندرم لش نیهان -بیماری شربت افرا -سندرم داون -بیماری کلیه پلی کیستیک -هیپرتانسیون -کم کاری تیروئید -یارکوئیدوز -بریلیوز مزمن -آرتریواسکلروز و چاقی تشخیصهای افتراقی کاهش اسید اوریک : -1داروهای دافع اسید اوریک -2بیماری ویلسون -3سندرم فانکونی -4آکرومگالی -5سلیاک -6کم خونی پرنیسیوز -7گزانتین اوری -8بدخیمی عوامل مداخله گر : -1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن 2 – 2خوردن کافئین یا اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر -3استرس -4پورین باالی رژیم غذایی -5گرسنگی - 6بیلی روبین تا غلظت 20میلی گرم در دسی لیتر و تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر و هموگلوبین تا 50میلیگرم درصد باعث تداخل در ازمایش نمی شود .از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود. توصیه ها : * در روی ورقه درخواست آزمایش تمام داروهای مصرفی بیمار را لیست کنید بسیاری از داروها سبب ایجاد نتیجه مثبت یا منفی کاذب می شوند * در خالل درمان لوکمی سطح اسیداوریک سرم باید کنترل شود کلسترول اساس آزمایش : در این آزمایش اکسیژن ازاد شده از کلسترول در مجاورت آنزیم کلسترول اکسیداز با -4امینو آنتی پیرین و فنول در مجاورت آنزیم پراکسیداز تشکیل کنیو نمین می دهد .میزان کینیونیمین تشکیل شده که به صورت فتومتری قابل اندازه گیری می باشد با مقدار کلسترول نسبت مستقیم دارد. نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسما همراه با EDTAیا هپارین که با جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است کلسترول عمده ترین چربی همراه با بیماری عروقی آترواسکلروتیک است .با وجود این کلسترول برای تولید استروئیدها -هورمونهای جنسی -اسیدهای صفراوی وغشاهای مخاطی ضروری است .قسمت عمده کلسترول که مصرف میشود از غذاهای با منشا حیوانی تامین میشوند .کبد کلسترول را به شکل آزادش متابولیزه میکند و کلسترول به وسیله لیپوپروتئینها در جریان خون منتقل میشود. به علت وجود نوسانات قابل مالحظه نتایج باید یا تکرار آزمایش تائید شوند. چون برای سنتز کلسترول عملکرد طبیعی کبد ضروری است سطوح پائین کلسترول سرم نشان دهنده بیماریهای شدید کبدی است .از طرفی چون مهمترین منبع کلسترول رژیم غذایی است سوء تغذیه هم سبب کاهش سطح کلسترول میشود. . LDLها غنی از کلسترول هستند که دربافتهای محیطی رسوب کرده وافزایش خطر بیماری قلبی عروقی دارد مراحل اجرایی کار : -1در صورتی که کلسترول بیشتراز mg/dl 500باشد نمونه را باید به نسبت 5/1یعنی 1قسمت سرم فیزیولوژی 4قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 5ضرب شود. -2گزارش موارد غیر طبیعی :چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از 300 mg/dlبود سریعا به مسئول فنی و یا سوپر وایزراطالع داده شود تا با مراجعه به « دستورالعمل گزارش دهی موارد بحرانی» به شیوه ای صحیح به اطالع بیمار برسد . محدوده مرجع : 70 -200میلی گرم در دسی لیتر پیش آگهی 200 -240 :میلی گرم در دسی لیتر غیر طبیعی :بیش از 240میلی گرم در دسی لیتر تشخیصهای افتراقی افزایش کلسترول سرم : -1هیپرلیپیدمی خانوادگی -2هیپرلیپوپروتئینمی -3بیماری ذخیره کلستریل استر -4انسداد صفراوی -5سنگ کارسینوم مجرای صفراوی -6سیروز صفراوی -7کلستاز -8حاملگی -9الکلیسم -10رژیم پرچرب -11بیماری ون ژیرکه -12سندرم نفروتیک - 13نفروز به علت نفریت مزمن -ترومبوز ورید کلیوی -آمیلوئیدوز -لوپوس -پری آرتریت -گلومرولواسکلروز -14بیماریهای پانکراس - 15داروها مثل کورتیکواستروئیدها -استروئیدهای آنابولیک -پروژستین ها و بعضی از دیورتیکها -16اثر هورمونی مثل کورتیکواستروئیدها -قرصهای ضد بارداری تشخیصهای افتراقی کاهش کلسترول سرم : -1آسیب شدید سلول کبدی -2پرکاری تیروئید -3سوء تغذیه مثل گرسنگی -بدخیمیها -اورمی -سوء جذب در استئاتوره -4بیماریهای میلوپرولیفراتیو -5آنمی مزمن مثل آنمی پرنیسیوزدر عود -آنمی های همولیتیکی -6درمان با کورتیزون -7هیپوبتالیپوپروتئینمی و آبتالیپوپروتئینمی -8بیماری تانجیر -9عفونت -10التهاب -11داروها - 12اثرسمیت کبدی ( مثل آلوپورینول -تتراسایکلین -اریترومایسین -ایزونیازید -مهارکننده های منوآمین اکسیداز) - 13مهار سنتز مثل آندروژن ها -کلرپروپامید -کلومیفن -فن فلورامین) -14کاهش سنتز مثل کلوفیبرات محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1اسید اسکوربیک تا غلظت 5میلی گرم در دسی لیتر -2بیلی روبین تا غلظت 20میلی گرم دسی لیتر -3هموگلوبین تا غلظت 200میلی گرم در دسی لیتر -4تری گلیسرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود . تری گلیسرید اساس آزمایش : در این آزمایش ابتدا گلیسرول توسط آنزیم لیپو پروتئین لیپاز از اسیدهای چرب جدا شده و سپس طی مراحل کینو اکسیژن آزاد شده از گلیسرول با -4امینو آنتی پیرین د فنول در مجاورت آنزیم پراکسیداز تشکیل نمین می دهد .میزان کینو نمین تشکیل شده که به صورت فتومتری قابل اندازه گیری می باشد با تری گلیسیرید رابطه مستقیم دارد. -6-2نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسما همراه با EDTAیا هپارین با جزئیات کامل در بروشور کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است. تری گلیسرید شکلی از چربی است که در جریان خون وجود دارد .این چربیها VLDL –LDLمنتقل میشوند. تری گلیسریدها با استفاده از گلیسرول و سایر اسیدهای چرب در کبد ساخته میشوند.این چربیها به عنوان منابع ذخیره انرژی عمل می کنند .وقتی که سطوح تری گلیسرید ها در جریان خون زیاد باشد در داخل بافتهای چربی رسوب می کنند. غلظتهای باالی تری گلیسرید همراه با اختالالت خاص عبارتند از: غلظت کمتر از : 50با هیچ بیماری همراه نیست غلظت : 250-500با بیماری عروق محیطی همراه است ممکن است نشانه ای از بیماران با اشکال ژنتیکی هیپرلیپوپروتئینمی ها باشد که نیاز به درمان ویژه دارند. غلظت بیشتر از : 500همراه با خطر باالی پانکراتیت است غلظت بیشتر از : 1000همراه باهیپرلیپیدمی ،خطر زیادی برای پانکراتیت دارد غلظت بیشتر از : 5000با بثورات گزانتومی ،قوس قرنیه ،تجمع چربی در قرنیه و بزرگی کبد و طحال همراه است در صورتی که تری گلیسریدبیشتر از %mg 700باشد نمونه را باید به نسبت 5به 1یعنی 1قسمت سرم فیزیولوژی 4قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 5ضرب شود . پیش اگهی 200 -400 : غیر طبیعی :بیش از 400 محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : -1اسید اسکوربیک تا غلظت 6میلی گرم در دسی لیتر -2بیلی روبین تا غلظت 40میلی گرم دسی لیتر -3هموگلوبین تا غلظت 25میلی گرم باعث تداخل در ازمایش نمی شود . تشخیص افتراقی کاهش تری گلیسرید سرم : -1آبتالیپوپروتئینمی -2سوء تغذیه -3تغییر رژیم غذایی -4کاهش وزن اخیر -5ورزش شدید (گذرا) -6پرکاری تیروئید -7داروها مثل ویتامین – Cکلوفیبرات -فن فورمین -آسپارژیناز -مت فورمین -پروژستین ها -آمینوسالیسیالت تشخیصهای افتراقی افزایش تری گلیسرید : * هیپرلیپیدمیهای ژنتیکی و ثانویه * نقرس * پانکراتیت -سندرم نفروتیک -میکسدم -سیروز الکلی * بیماری حاد مثل سکته قلبی -سرما خوردگی آنفلوانزا * داروها( دیورتیکهای تیازیدی -استروئیدهای آنابولیک -کلستیرامین -کورتیکواستروئیدها -آمیودارون -اینترفرون) * حاملگی -میکسدم -رژیم پرکربوهیدرات -دیابت کنترل نشده HDL اساس آزمایش : آنتی بادی های بر علیه لیپوپرتئین های انسانی ،تمام شیلومیکرونها و LDLو VLDLرا بلوکه کرده و فقط غلظت HDLرا بطور اختصاصی از طریق آنزیماتیک اندازه گیری می کند. -6-2نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه کارایی : شناسایی و کنترل درمان در بیماران دارای ریسک گرفتگی قلبی تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص مقادیر طبیعی : 40-65 اکثر چربیها در خون به پروتئین چسبیده اند ولیپوپروتئینها نامیده میشوند .لیپوپروتئینها معموال برای تشخیص افرادی که در خطر بیماری شریان کرونری هستند اندازه گیری می شوند. لیپوپروتئینها گروهی از پروتئینهای خون هستند که وظیفه اصلی آنها حمل کلسترول -تری گلیسرید و سایر چربیهای غیر محلول است .این لیپوپروتئینها در داخل شیلومیکرونها ،که عمدتا تری گلیسرید هستند LDL -ها که عمدتا کلسترول میباشند VLDL -ها که عمدتا تری گلیسرید هستند وHDLها که عمدتا پروتئین با میزان کمی کلسترول هستند طبقه بندی میشوند. HDLها حالین کلسترول هستند آنها در کبد وبه درجات کمتری در روده ها تولید میشوند. تصور میشود که وظیفه HDLها برداشتن کلسترول از بافتهای محیطی و انتقال آن به کبد یرای دفع است .همچنین ‏HDLها ممکن است با جلوگیری از برداشت سلولی کلسترول و چربیها اثر حفاظتی (قلبی عروقی ) داشته باشند. HDLو کلسترول تام هردو متغیرهای مستقلی از خطر CHDهستند .وقتی بصورت نسبت بیان شوند دقت پیشگوئی افزایش پیدا می کند .نسبت کلسترول تام به HDLباید حداقل 5/1باشد ،نسبت 3/1ایده آل است. تشخیصهای افتراقی افزایش HDL : -1الکلیسم -2هیپرآلفالیپوپروتئینمی( کلسترول تام و HDLافزایش می یابند LDLوتری گلیسریدها طبیعی هستند) -3دیابت -4افزایش کلیرانس تری گلیسرید () VLDL -5درمان با انسولین -6هیپوبتالیپوپروتئینمی -7مصرف استروژن خوراکی -8سندرم نفروتیک -9ورزش شدید -10پانکراتیت -11میکسدم تشخیصهای افتراقی کاهش HDL : -1آرتریواسکلروز -2کم کاری تیروئید -3هیپوپروتئینمی و هیپوآلفا لیپوپروتئینمی و سوء جذب و سوء تغذیه -4سندرم نفروتیک و نفروز -5هپاتیت و سیروز -6اختالالت میلوپرولیفراتیو -7چاقی -8فقدان ورزش -9استرس -10سیگار -11بیماریهایی مانند سکته قلبی حاد -سکته مغزی -جراحی -ضربه -12اورمی -13دیابت -14آنمی های مزمن -15نفروز -16مصرف بعضی داروها (استروئیدهای آنابولیک -پروژستینها -بتابلوکرها -تیازیدها -فنوتیازین -نئومایسین) -17بیماری نیمن پیک غیر نروپاتیک -18کمبود خانوادگی LCATو بیماری چشم ماهی تشخیصهای افتراقی افزایش LDLسرم : -1هیپرکلسترولمی خانوادگی تیپ 2Aو هیپرلیپیدمی خانوادگی مختلط -2کم کاری تیروئید -3الکلیسم -4دیابت -5حاملگی -6کمبود آپوپروتئین C2 -7میلوم متعدد و دیس گاماگلبولینمی -8پورفیری -9نارسایی مزمن کلیه -10سندرم نفروتیک -11بی اشتهایی عصبی -12هپاتیت و سیروز -13سندرم کوشینگ -14بیماری ولمن -15بیماری ون ژیرکه -16مصرف بعضی داروها مثل استروئیدهای آنابولیک -بتابلوکرها -پروژستین ها -کاربامازپین تشخیصهای افتراقی کاهش LDLسرم : -1آبتالیپوپروتئینمی -2سوء جذب و سوء تغذیه -3مصرف استروژن خوراکی -4پرکاری تیروئید -5سوختگی های شدید -6هیپولیپوپروتئینمی های شدید عوامل مداخله گر : -1داروها -2رژیم غذایی (آیا بیمار رژیم غذایی برای کاهش وزن داشته است؟ اگر بیمار اخیرا حادثه ضربه ای یا سکته داشته باشد نتایج چربیها تحت تاثیر قرار میگیرد -سیگار هم روی نتایج تاثیر دارد) -3حاملگی معموال با افزایش سطوح کلسترول و تری گلیسرید همراه است -4برداشتن تخمدان ها سبب افزایش سطوح کلسترول می شود -5الکل باعث افزایش سطح کلسترول و تری گلیسرید می شود -6مقادیر HDLبه سن و جنس بستگی داشته وهمانند کلسترول بدنبال سکته قلبی به مدت 3ماه کاهش پیدا میکند HDL -7در بیماران با کم کاری تیروئید افزایش و در بیماران با پرکاری تیروئید کاهش پیدا می کند -8مقادیر کلسترول در زمستان بالغ بر %8بیشتر از تابستان است -9وقتی که در حالت نشسته از بیمار خونگیری شود نسبت به وضعیت ایستاده کلسترول %5کمتر خواهد بود .بین حالت خوابیده با ایستاده %10-15اختالف وجود دارد. توصیه ها : -1بیمار به مدت 10-12ساعت قبل از خونگیری ناشتا باشد اگر تنها غربالگری کلسترول انجام میشود از 12ساعت قبل از خونگیری غذای پرچرب مصرف نکند 24 .ساعت قبل از آزمایش از مصرف الکل پرهیز نماید .نوشیدن آب بالمانع است -2اطمینان حاصل کنید که بیمار به مدت 2-3هفته روی رژیم غذایی طبیعی اش بوده باشد و به بیمار اطالع دهید که بی احتیاطی تغذیه ای روی نتایج تاثیر خواهد گذاشت -3سطوح کلسترول تام وکلسترول HDLدر هنگام ناشتا و غیر ناشتا یکسان هستند .سطوح تری گلیسرید با سطوح کلسترول HDLرابطه معکوس دارند - 4آزمایش چربیهای خون در خالل استرس یا بیماری حاد مثل سکته قلبی -سکته مغزی -حاملگی -ضربه و مصرف بعضی داروها نباید انجام شود -5نتایج غیر طبیعی آزمایش جپچربی باید همیشه با یک نمونه جدید تائید شود هیپرلیپیدمی اولیه : یک اختالل اتوزوم مغلوب است که به علت نقص لیپوپروتئین لیپازیا ApoCIIیا مهارکننده لیپوپروتئین لیپاز در خون ایجاد می شود. یافته های آزمایشگاهی -1 :تری گلیسریدهای خیلی پایدار باال (بیش از )1000با افزایش VLDLوشیلومیکرونها که به محدودیت شدید چربی غذا جواب می دهد -2افزایش ترانس آمینازها به علت کبد چرب ‏LDL -3و HDLطبیعی -4نسبت تری گلیسرید به کلسترول 8است هیپوبتالیپوپروتئینمی : یک اختالل اتوزوم غالب است یافته های آزمایشگاهی -1 :کاهش شدید LDLو کاهش نسبت LDLبه HDL -2کاهش کلسترول (کمتر از )60و تری گلیسرید در ضمن مقادیر HDL_ LDLو شیلومیکرونها غیر قابل اندازه گیری و یا ناچیز هستند هیپرلیپیدمی مختلط خانوادگی : در %5جمعیت عادی و %15بازماندگان سکته قلبی حاد زیر 60سال وجود دارد. یافته های آزمایشگاهی -1 :ترکیبهای مختلفی از افزایش VLDL_ LDLو شیلومیکرونها ممکن است وجود داشته باشد سطح HDLاغلب پائین است .اعضا مختلف خانواده ممکن است افزایش کلسترول تام -تری گلیسرید یا هر دو را داشته باشند -2گزانتوماها نادرند -3بیماران اغلب اضافه وزن دارند بیوشیمی 2 بیلی روبین بیلی روبین توتال اساس آزمایش : سرفکتانت سبب جداسازی پیوند البومین و بیلی روبین می شود سپس دی کلرو انیلین با نیتریت سدیم تشکیل Diazotized dichloroanilineمی دهد این ترکیب با بیلی روبین واکنش داده تولید ازو بیلی روبین قرمز می نماید شدت رنگ تولید شده متناسب با غلظت بیلی روبین می باشد. نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه مواردکاربرد: شناسایی و کنترل درمان دربیماران کبدی و اسیبهای مجاری صفراوی کنترل پیشرفت یرقان تعیین نیاز شیرخوار به درمان برای جلوگیری از کرنیکتروس بیلی روبین در سلولهای رتیکولوآندوتلیال (سلولهای کوپفر کبد) ساخته میشود .قسمت عمده بیلیروبین از هموگلوبین مشتق میشود .بیلیروبین پس از تولید به کبد حمل میشود .در این روند انتقال به مولکولهای آلبومین باند میشود که بیلی روبین غیرمستقیم یا غیرکونژوگه نامیده میشود .مقدار کمی از بیلیروبین غیرکونژوگه در پالسما مانده ولی بقیه در کبد به وسیله آنزیم گلوکورونیل ترانسفراز به بیلیروبین مستقیم یا کونژوگه تبدیل گشته و به شکل بیلیروبین مستقیم یا کونژوگه درمی آید .بیلیروبین کونژوگه محلول در آب و رنگدانه ای زرد مایل به سبز است که میتواند از غشاء سلولی عبور کرده و وارد مجاری صفراوی شده در کیسه صفرا تغلیظ و ذخیره گشته و از طریق مجرای سیستیک وارد دئودنوم شده و در نهایت بوسیله مدفوع دفع میشود. افزایش بیلیروبین کونژوگه معموال در اثر انسداد در جریان صفرا ایجاد میشود که گاهی تحت عنوان کلستاز به آن اشاره میگردد .انسداد میتواند در هر سطحی اتفاق بیفتد از کانالیکولهای صفراوی تا آمپول واتر یا از مکانهای داخل .کبدی تا خارج کبدی یرقان : یک واژه بالینی است که تغییر رنگ پوست و عنبیه در اثر بیلیروبین زیاد در خون و بافتهای بدن را توصیف می کند. وقتی که سطح بیلیروبین تام سرم به بیش از mg 2برسدیرقان قابل رویت میشود. طبقه بندی هیپربیلیروبینمی بر اساس سه ناحیه احتمالی مشکل استوار است که شامل یرقان پیش کبدی -کبدی و پس کبدی هستند. یرقان پیش کبدی : این بدان معنی است که مشکل پیش از آنکه بیلیروبین به کبد برسد اتفاق می افتد .علل آن کلیه همولیزها هستند اریتروسیتهای زیادی تخریب شده که بیشتر از ظرفیت کونژوگاسیون بوده بنابراین افزایش بیلیروبین در اثر افزایش جزء غیر کونژوگه آن است. یرقان کبدی : بعضی از ناهنجاری ها به علت ناتوانی در انتقال یا کونژوگاسیون بیلیروبین در داخل سلولهای کبدی است که به افزایش بیلیروبین غیرکونژوگه منجر میشود. سایر ناهنجاری ها در نتیجه انسداد در مسیر دفع صفرا در داخل کبد هستند انسداد میتواند در سطح سلولی ایجاد شود و سلولهای آسیب دیده کبدی نتوانند بیلیروبین مستقیم را از غشاء شان عبور دهند و یا خروج بیلی روبین از مجاری کبدی با اشکال مواجه شود که در نتیجه سطح بیلیروبین کونژوگه در خون باال می رود. یرقان پس کبدی : منشاء مشکل در خارج یا بعد از کبد قرار دارد که گاهی کلستاز خارج کبدی هم نامیده می شود که در این حالت جریان صفرا درمحلی از مجرای صفرا دچار انسداد شده است که در این مورد هم سطح بیلیروبین کونژوگه باال می رود. مراحل اجرایی کار : مقادیر طبیعی: ‏mg/dl نوزاد 0-1روزه 8/7-1/4 : نوزاد 1- 2روزه mg/dl 11/5-3/4 : ‏mg/dl نوزاد 3-5روزه 12-1/5 : ‏mg/dl ½-0/3 : بزرگساالن توصیه ها : - 1لوله حاوی خون را تکان ندهید و نیز خونگیری باید مالیم باشد زیرا همولیز اریتروسیتها نتایج آزمایش را تغییر خواهد داد. -2بیمار باید 8-12ساعت ناشتا باشد چون چربیهای سرم نتیجه را تغییر خواهند داد -3در روی ورقه درخواست آزمایش کلیه داروهای مصرفی بیمار را ثبت کنید -4لوله های حاوی خون را بپوشانید زیرا نور محتوای بیلی روبین را کاهش می دهد بیلی روبین مستقیم اساس آزمایش : در این آزمایش بیلی روبین مستقیم با دی کلرو آنیلین که بصورت دیازو در محلول قرار دارد تشکیل یک کمپلکس قرمز می دهد شدت رنگ ایجاد شده با مقدار بیلی روبین مستقیم رابطه مستقیم دارد . نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه مواردکاربرد: شناسایی و کنترل درمان دربیماران کبدی و اسیبهای مجاری صفراوی تشخیص طبی بسته به نظر پزشک در موارد خاص تشخیصهای افتراقی افزایش بیلیروبین مستقیم : -1اختالالت ارثی مثل سندرم های دوبین جانسون روتور -2آسیب به سلول کبدی و عفونت کبد -3انسداد مجرای صفراوی وسیروز صفراوی اولیه - 4تومورهای متاستاتیک -آبسه -گرانولوم ها -آمیلوئیدوز -لنفوم -5بدخیمی کیسه صفرا -آمپول واتریا پانکراس -سنگهای صفراوی -6حاملگی -7انگل ها تشخیصهای افتراقی افزایش بیلیروبین غیر کونژوگه : -1بیماریهای همولیتیک مثل هموگلوبینوپاتی ها -بیماری سیکل سل -2خونسازی غیر موثر مثل کم خونی پرنیسیوز -3ماالریا -4خونریزی یا هماتوم -5ناسازگاری ABO- RH -6داروهایی که سبب همولیز می شوند -7اختالالت ارثی مثل بیماری ژیلبرت و سندرم کریگلر نجار محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن -2تماس با نور سفید یا ماوراء بنفش بیلی روبین تام و غیر کونژوگه را %2-20کاهش می دهد -3داروهایی که سبب افزایش بیلیروبین می شوند :آلوپورینول -استروئیدهای آنابولیک -آنتی بیوتیک ها -داروهای ضد ماالریا -اسید آسکوربیک -کلینرژیک ها -مورفین -کدئین -دیورتیک ها -اپی نفرین متیل دوپا -قرصهای ضد بارداری -سولفونامیدها -تئوفیلین - 4داروهای زیر ممکن است سبب کاهش بیلیروبین شوند :باربیتورات ها -کافئین -پنی سیلین -سالیسیالتها با دوز باال آسپارتات آمینو ترانسفراز ‏SGOT اساس آزمایش : ‏L-Glutamate + ‏L-Malate + ‏AST ‏MDH ‏L-Aspartate + 2- Oxoglutarate ‏Oxalacetate ‏Oxalacetate + NaOH + H ‏NAD نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم ویا پالسمای همراه با هپارین یا EDTA در صورتی که SGOTبیشتر از 200باشد نمونه را باید به نسبت 1به 5یعنی 4قسمت سرم فیزیولوژی 1قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 5ضرب شود . ASTیک آنزیم ترانس آمیناز است که عمدتا در کبد قرار دارد ولی در قلب هم مقدار آن زیاد است SGOT .به مقدار کمتری در عضالت اسکلتی -کلیه -مغز-پانکراس -طحال و ریه ها وجود دارد. در هپاتیت ویروسی شدید یا ناگهانی مقدار ASTمیتواند به 20-100برابر میزان طبیعی برسد. چون ASTدر بافت عضالت اسکلتی و سایر ارگانها هم وجود دارد به علت التهاب – آسیب یا نکروز آن بافتها میزان ASTدر سرم باال میرود .میزان افزایش ASTبا تعداد سلولهای آسیب دیده در اثر بیماری و همچنین با زمان آزمایش رابطه مستقیم دارد. سطح AST 8ساعت پس از آسیب سلولی باال رفته در مدت 24-36ساعت به اوج می رسد و در عرض 3-7روز به حد طبیعی بر میگردد .اگر آسیب سلولی پایدار باشد سطوح آن به صورت مداوم باال می ماند. محدوده مرجع : در آقایان 11-26 : در خانمها10-20 : کودکان کمتر از 5سال 19-28 : نوزادان 16-72 : تشخیصهای افتراقی افزایش AST : -1بیماریهای قلبی (سکته قلبی -آریتمی -پریکاردیت و).... -2بیماریهای کبدی ( هپاتیت -سیروز -نکروز متاستازهای کبدی -یرقان انسدادی و).... -3بیماریهای عضالت اسکلتی ( درماتومیوزیت -پلی میوزیت -دیستروفی عضالنی -سوختگیهای شدید و)... -4سایر بیماریها مثل :سکته کلیوی -سکته ریوی -تریشینوز -هموکروماتوز -نکروز مغزی و)..... تشخیصهای افتراقی کاهش AST : -1حاملگی -2دیالیز مزمن کلیوی -3بیماری کلیوی حاد -4بری بری -5کتواسیدوز دیابتی عوامل مداخله گر: - 1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن (از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود.چون هموگلوبین حتی در غلظتهای پایین نیز باعث تداخل در آزمایش می شود). - 2اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر - 3بیلی روبین تا غلظت 40میلی گرم در دسی لیتر -4تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود . -5ناتوانی در حفظ حالت ناشتایی -6ورزش شدید قبل از آزمایش سبب افزایش ASTمیشود -7کمبود پیریدوکسین – بیماری کبدی شدید -اورمی -کتواسیئوز دیابتی سبب کاهش سطح ASTمی شود -8داروهای زیر ممکن است سبب افزایش ASTشوند :داروهای ضد فشارخون -ضد انعقادهای کومارینی -داروهای کولینرژیک -ترکیبات دیژیتال -اریترومایسین -ایزونیازید -قرصهای ضد بارداری -متیل دوپا -مخدرها -سالیسیالت توصیه ها : -1تکنیک خونگیری باید مالیم باشد -2بیمار باید 12ساعت قبل از آزمایش ناشتا باشد -3از تزریقات عضالنی به بیمار اجتناب کنید -4در صورت امکان داروهایی را که با این آزمایش مداخله می کنند را به مدت 12ساعت قبل از آزمایش باید ترک کرد. -5اجتناب از ورزش های شدید قبل از آزمایش -6در سکته قلبی به مدت 3روز ،روزی یک بار وسپس یک هفته بعد خونگیری کنید - 7جهت تفسیر درست آزمایش روی برگه درخواست داروهای مصرفی بیمار را قید کنید آالنین آمینو ترانسفراز یاSGPT اساس آزمایش : ‏L-Glutamate + ‏ALT ‏D-Lactate + NAD نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم ویا پالسمای همراه با هپارین یا EDTA ‏LDH ‏L-Alanine +2Oxoglutarate ‏Pyruvate ‏Pyruvate + NaOH + H ALTیک آنزیم ترانس آمیناز است که عمدتا درکبد یافت شده و به نسبت کمتری در کلیه ها -قلب -عضالت اسکلتی و پانکراس وجود دارد. آسیب در صورت آسیب یا نکروزسلولهای کبدی و درهپاتیت حاد آنزیم ALTسیتوپالسم را ترک ازغشاء سلول دیده گذشته و وارد سرم میشود .در این حاالت سطح سرمی ALTمیتواند به 20برابر میزان طبیعی و یا بیشتر از آن برسد .در بعضی از موارد یرقان انسدادی -سیروز و تومور کبدی سطح ALTبه صورت خفیف تا متوسط باال می رود یعنی به 2تا 4برابر میزان طبیعی می رسد. محدوده مرجع : 64-306 درزنان : 80- 306 در مردان : کودکان تا 15سالگی 180 1200 : موارد کاربرد : -1شناسایی و کنترل درمان بیماران مبتال به اسیب قلبی کبدی و ماهیچه ای -2اختصاصی ترین آنزیم در تشخیص هپاتیت حاد از علل ویروسی – سمی یا داروئی می باشد -3اندازه گیری همزمان SGOT,SGPTبرای تشخیص اسیبهای قلبی و ماهیچه ای از اسیبهای کبدی - 4برای افتراق بین یرقان همولیتیک از یرقان به علت بیماری همولیتیک برای کمک به افتراق میان اشکال مختلف بیماری کبدی ،مقادیر ALTمعموال با مقادیر ( ASTنسبت ALTبه ) ASTمقایسه میشوند اگراین نسبت کمتر از 1باشد نشانگر آسیب کبدی خفیف واگر بیشتر از 1باشد نشانگر آسیب شدید یا بیماری مزمن کبدی می باشد . تشخیصهای افتراقی افزایش ALT : -1هپاتیت حاد یا مزمن – نکروز سلول کبدی -ایسکمی کبدی -پانکراتیت حاد -تومور متاستاتیک کبد -سیروز فعال -یرقان انسدادی -تومور کبدی -انسداد صفراوی -2سکته قلبی -3شوک شدید -4پلی میوزیت -درماتومیوزیت -دیستروفی عضالنی -ضربه عضالنی -5سوء مصرف طوالنی مدت الکل -6مصرف داروهای دارای سمیت کبدی -7هیپرتانسیون القاء شده بوسیله حاملگی -8کم خونی همولیتیک -9سوختگی های شدید تشخیصهای افتراقی کاهش ALT : -1عفونت دستگاه تناسلی ادراری -2سوء تغذیه توصیه ها : -1برای این آزمایش ناشتائی الزم نیست -2داروهای متعددی سبب افزایش ALTمی شوند اگر نیم توان آنها را 12ساعت قطع کرد داروهای مورد مصرف را روی ورقه آزمایش قید کنید -3تکنیک خونگیری باید مالیم باشد - 4روی محل خونگیری را فشار دهید بیماران با اختالل عملکرد کبدی اغلب زمانهای انعقادی طوالنی دارند محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : - 1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن (از به کار بردن سرم همولیز جدا خودداری شود). -2اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر - 3بیلی روبین تا غلظت 40میلی گرم در دسی لیتر -4تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود. -5تزریقات عضالنی قبلی -6داروهای زیر ممکن است سبب افزایش سطح ALTشوند :استامینوفن -آلوپورینول -آمپی سیلین -آزاتیوپرین- کلوفیبرات -ایندومتاسین -متیل دوپا -نالیدیکسیک اسید -قرصهای ضد بارداری و.... در صورتی که SGPTبیشتر از 200باشد نمونه را باید به نسبت 1به 5یعنی 4قسمت سرم فیزیولوژی 1قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 5ضرب شود . آلکالن فسفاتاز اساس آزمایش : ‏P-Nitophenylphosphate+H ---------------Phoshate+P-Nitrophenol نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم و یا پالسمای تهیه شده با هپارین که با جزئیات کامل در بروشور پیوستی کیت در قسمت "نمونه ها" آمده است . آلکالن فسفاتاز آنزیمی است که در سلولهای استئوبالست استخوان -اپی تلیوم راههای صفراوی -سلولهای کوپفرکبدی -مخاط روده ها ،کلیه ها وجفت قرار دارد .سطح این آنزیم در انسداد راههای صفراوی داخل و خارج کبدی وسیروز به شدت باال می رود. گزارشات نشان داده اند که ALPحساسترین تست برای نشان دادن تومورهای متاستاتیک به کبد است. گاهی ایزوآنزیمهای آلکالن فسفاتاز برای افتراق بین بیماریهای کبد واستخوان مورد استفاده قرار می گیرد. در صورتی که الکالن فسفاتاز بیشتر از 2000باشد نمونه را باید به نسبت 1به10یعنی 9قسمت سرم فیزیولوژی 1قسمت سرم رقیق کرده و جواب در عدد 10ضرب شود . موارد کاربرد : تشخیص وکنترل بیماریهای کبدی صفراوی واستخوانی تشخیص پرکاری پاراتیروئید ALPبه عنوان شاخص غیر اختصاصی تومور هم بکار میرود محدوده مرجع : درزنان 64 – 306 :واحد بین المللی در لیتر در مردان 80 -306 :واحد بین المللی در لیتر کودکان تا 15سالگی 180 – 1200 :واحد بین المللی در لیتر تشخیصهای افتراقی افزایش آتکالن فسفاتاز : -1پرکاری پاراتیروئید و تیروئید -2بیماری پاژه -3تومورهای استئوبالست استخوان -4استئوژنز ایمپرفکتا -5استئوماالسی -6ریکتز -7بیماری هوچکین -8تجویز ارگوسترول -9شکستگی ها -10بیماریهای کبدی -11در صورت بروز عوارض حاملگی مثل هیپرتانسیون -پره اکالمپسی -مسمومیت حاملگی و تهدید به سقط -12بعضی از بیماران با سکته قلبی -ریوی -کلیوی یا طحالی -13کودکان تشخیصهای افتراقی کاهش ALP : -1خوردن ویتامین Dاضافی -2آکندروپالزی -3کم کاری تیروئید -کرتینیسم -4کم خونی پرنیسیوز -5بیماری سلیاک -6سوء تغذیه (کمبود پروتئین -کمبود منیزیم -کمبود روی) -7جراحی قلب با پمپ بای پس قلبی ریوی -8هیپوفسفاتمی - 9داروها مثل کورتیکواستروئیدها -تری فلوپرازین و داروهای ضد چربی محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : -1حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به بیمار -2وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن -3اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر -4بیلیروبین تا غلظت 40میلی گرم در دسی لیتر -5همو گلوبین تا غلظت 150میلی گرم در دس لیتر -6حاملگی -7شکستگی استخوان در حال بهبودی -8غذای چرب 2-4ساعت قبل از آزمایش سبب افزایش ALPمیشود - 9داروهای زیر سبب افزایش آلکالن میشوند :آلوپورینول -آلبومین -آنتی بیوتیکها -آزاتیوپرین -کلشیسین- ایندومتاسین و... -10داروهای زیر سبب کاهش آلکالن فسفاتاز می شوند :آرسنیکها -سیانیدها -فلوریدها -اکساالت -امالح روی توصیه ها : -1بیمار به مدت 12ساعت قبل از آزمایش غذا نخورد - 2سرم باید تا زمان تجزیه در یخچال نگهداری شود چون گرما بصورت کاذب نتایج را افزایش می دهد .نمونه باید در خالل 4ساعت تجزیه شود چون در صورت ماندن نتیجه افزایش می یابد. -3تزریق داخل وریدی آلبومین گاهی سبب افزایش ALPمی شود که چند روز طول می کشد. -4جمع آوری خون در لوله حاوی ضد انعقاد های – EDTAفلوراید و اکساالت سبب کاهش ALPمی شود - 5محل خونگیری را فشار دهید بیماران با اختالل عملکرد کبدی اغلب زمانهای انعقاد طوالنی دارند سدیم یاNa عنوان: تعیین مقدار سدیم با استفاده از فلیم فتومتر اساس آزمایش : اندازه گیری مقدار سدیم پتاسیم بر اساس رنگی که در هنگام سوختن تولید می شود ( فلیم فتومتری ) نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم وادرار نمونه 1به 50با آب مقطر رقیق شود . موارد کاربرد : ارزیابی الکترولیت ها .تعادل اسید -باز مراحل اجرایی کار : روش کالیبراسیون : ابتدا دستگاه را با آب مقطر صفر کرده ( شعله دستگاه باید آبی بسوزد ) بعد دکمه دستگاه را روی پتاسیم برده و بعد استاندارد را به دستگاه داده عقربه باید روی 5باشد ویا روی 5تنظیم شود و بعد سرم نرمال را به دستگاه داده باید بین 3.5 -4.5باشد و بعد پرسی بد را به دستگاه داده باید بین 5.5 -6.7بخواند و بعد تستها را به دستگاه داده. برای سدیم بعد از آب مقطر استاندارد را داده و باید 140بخواند و بعد سرم نرمال را داده باید بین 135 -145باشد و بعد پرسی بد را داده باید 155 -165بخواند بعد تستها را داده . مراحل کاری : ابتدا شیر گاز را باز کرده دکمه دستگاه را روی ONبرده دستگاه را روشن کرده و ابتدا دکمه را روی Kبرده در ابتدا به دستگاه آب مقطر داده و روی صفر تنظیم کرده ( شعله باید آبی بسوزد ) به ترتیب استاندارد بعد سرم نرمال بعد پرسی پد را داده . قبل از دادن سرم نرمال ,پرسی و استاندارد انها را باید رقیق کرد نمونه بیمار نیز همچنین باید رقیق شود برای رقیق کردن باید از لوله های استفاده کرد که با اسید کلریدریک % 2اسید واش شده اند برای استاندارد ,پرسی پد ,سرم نرمال و به تعداد نمونه ها لوله برداشته 10 .سی سی اب مقطر در هر لوله ریخته واز هر کدام از نمونه 50الندا به آب مقطر اضافه کرده با پارافیلم روی لوله ها را بسته سرو ته می کنیم تا خوب مخلوط شود .حاال آماده دادن به دستگاه است ابتدا استاندارد ,سرم نرمال ,پرسی پد بع از آن تستها را یکی یکی باید به دستگاه داد تا پتاسیم آن خوانده شود هرگاه احساس کردیم دستگاه از کالیبر خارج شد دوباره آب مقطر داده و همان مراحل را طی می کنیم . برای خواندن سدیم دکمه را روی سدیم قرار داده به همان منوال طی می کنیم تشخیصهای افتراقی هیپوناترمی : -1هیپرلیپیدمی (پالسمای شیری رنگ) باعث کاهش کاذب سدیم سرم می شود -2هیپرپروتئینمی (میلوم -ماکروگلبولینمی) -3هیپرگلیسمی ( به ازای هر 100میلیگرم در صد افزایش گلوکز خون سدیم سرم 1/7میلی اکی واالن در لیتر کاهش می یابد -4درمام با مانیتول زیاد -5نارسایی احتقانی قلب -سیروز با آسیت -سندرم نفروتیک -6فیستولها -7تعریق -8سوختگی -9کم کاری تیروئید و هیپوفیز -10بعضی از داروها مثل آمی تریپتیلین -کاربامازپین -سیکلوفسفامید -دیورتیکها و..... -11اختالل سیستم اعصاب مرکزی ( ضربه -تومور) -12بیماری آدیسون -13استفراغ یا اسهال -14کمبود گلوکوکورتیکوئیدها تشخیصهای افتراقی هیپرناترمی : -1کم آبی -2سندرم کوشینگ -3آلدسترونیسم اولیه وثانویه -4سندرم کن -5تراکئو برونشیت -6اسیدوز دیابتی -7ازوتمی -8تعریق مفرط -9سوختگیهای وسیع -10دیابت بیمزه -11داروها مثل استروئیدها -آنتی بیوتیکها -کورتیکواستروئیدها -ضدسرفه -متیل دوپا و..... 135- 145میلی اکی واالن گرم درلیتر در سرم : درادرار 24ساعته 75-200 :میلی اکی واالن گرم درلیتر گزارش موارد غیر طبیعی :چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از 155و یا کمتر از 125میلی اکی واالن بر لیتر بود. محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1حجم ناکافی نمونه و خطاهای نمونه گیری از جمله همولیز و نیز بیان ناصحیح شرایط آزمایش و نمونه گیری به بیمار -2وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن - 3اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر - 4بیلی روبین تا غلظت 20میلی گرم در دسی لیتر و تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود . -5هیپرگلیسمی -6ضربه -جراحی یا شوک -7داروهای افزاینده و کاهنده سدیم پتاسیم یا K نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم وادرار سرم با رقت 1به 50و ادرار 1به 250با آب مقطر رقیق شود . مواردکاربرد : شناسایی و کنترل افراد تحت درمان با دیورتیک ها ارزیابی تعادل الکترولیت ها وکنترل نفروپاتی ها محدوده مرجع : در سرم 6/3- 5 :میلی اکی واالن گرم درلیتر درادرار 24ساعته 25- 120 :میلی اکی واالن گرم درلیتر گزارش موارد غیر طبیعی : چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی بیش از 6.2و یا کمتر از 2.8میلی اکی واالن بر لیتر بود ,سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطالع داده شود تا به شیوه ای صحیح به اطالع بیمار برسد تشخیصهای افتراقی افزایش پتاسیم : -1میزان تصفیه گلومرولی کمتر از 3-5میلی لیتر در دقیقه که در الیگوری به علت نارسایی کلیه -داروهای با سمیت کلیوی مثل آمفوتریسین - Bمتی سیلین -تتراسیکلین - 2کاهش فعالیت مینرالوکورتیکوئیدها -کاهش تولید آلدسترون -سندرمهای مقاوم به مینرالوکورتیکوئیدها -3بیماری آدیسون -4اسیدوز حاد -5کاهش انسولین -6همولیز داخل رگی -7پیوند مجرای ادرار به داخل ژژنوم -8استفاده طوالنی از تورنیکه -9داروها مثل داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی -سیکلوسپورین -اسپیرونوالکتون -پنی سیلین تشخیصهای افتراقی کاهش پتاسیم : -1نفروپاتی ها – بیماری عروقی کلیه -2تومورهای مولد رنین -3هیپرآلدوسترونیسم اولیه یا ثانویه -4سندرم کوشینگ -5هیپرپالزی مادرزادی آدرنال -6پرکاری تیروئید -7اسهال واستفراغ -8تعریق زیاد -سوختگی وسیع -9آلکالوز تنفسی -10مصرف انسولین -11لوسمی حاد AML- ALL : -12درمان کم خونی مگالوبالستیک شدید با اسیدفولیک یا B12 -13داروها مثل فوروسماید -آنتی بیوتیکها -آمینوگلیکوزیدها -آمفوتریسین – Bملین ها -ضد احتقان ها -14مواد دارای اثر مینرالوکورتیکوئیدی مثل شیرین بیان محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن - 2اسید اسکوربیک تا غلظت 30میلی گرم در دسی لیتر -3بیلی روبین تا غلظت 20میلی گرم در دسی لیتر -4تری گلیسیرید تا غلظت 2000میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در ازمایش نمی شود . -5حرکت ساعد هنگامی که تورنیکه روی آن بسته شده است ممکن است سبب افزایش سطح پتاسیم شود توصیه ها : - 1تکنیک خونگیری باید مالیم باشد به نحوی که جریان خون به راحتی لوله را پر کند .اگر در اثر تکنیک معیوب نمونه گیری خون تالطم زیادی داشته باشد همولیز اریتروسیتها سبب افزایش کاذب میزان پتاسیم میشود. - 2در خونگیری اجتناب از تورنیکه ترجیح داده میشود در صورت استفاده تورنیکه باید شل بسته شود وبیمار بعد از بستن آن دستش را باز وبسته نکند. - 3نمونه زود به آزمایشگاه فرستاده شود چون نمونه لخته سبب افزایش کاذب پتاسیم سرم می شود. -4در روی ورقه آزمایش داروهای مصرفی بیمار را ثبت کنید -5در بیمارانی که دیگوکسین یا دیورتیک دریافت می کنند بیمار را از نظر هیپوکالمی کنترل کنید فسفر عنوان: اندازه گیری فسفر در سرم یا پالسما و ادرار با روش کلریتری با استفاده از روش دستی و یا دستگاهی با اتوآنالیزر هیتاچی / 902فتومتراپندورف ECOM اساس آزمایش : فسفر معدنی موجود در سرم و یا سایر مایعات بدن با امونیوم مولیبدات در محیط اسید واکنش نشان می دهد احیا ان ایجاد رنگ ابی هترومولیبدن می کند که شدت ان متناسب با مقدار فسفر وجود در نمونه است. نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه و ادرار فسفر یک عنصر معدنی است که در سلولهای استخوانی و مایع خارج سلولی از جمله سرم وجود دارد .اکثر محتوای فسفر بدن در استخوان به شکل ماتریکس استخوان ذخیره شده است. تعادل هموستاتیک مواد معدنی در مایع خارج سلولی به وسیله اعمال هورمون پاراتیروئید -کلسیتونین و ویتامین D حفظ می شود. بین سطح سرمی فسفر و کلسیم رابطه معکوس وجود دارد .در صورت سقوط سطح سرمی هر یک از اینها سطح دیگری افزایش پیدا می کند. فسفات برای تولید بافت استخوان ،متابولیسم قندو چربیها ،حفظ تعادل اسید وباز ،ذخیره و انتقال انرژی الزم است. فسفر همراه گلوکز وارد گلبولهای قرمز می شود لذا پس از خوردن یا تزریق قند سطح آن در سرم کاهش می یابد. غلظت فسفر سرم یک آهنگ روزانه دارد سطح آن در صبح در باالترین مقدار و در عصر در پائین ترین حد است . مقادیر طبیعی فسفر باطول عمر هم فرق می کند ،باالترین مقدار آن در شیرخواران و بچه ها و پائین ترین میزان در افراد پیر می باشد. هدف : -1انجام آزمایش کمی فسفربا خطای مجاز mmol/L 0.5 -+ - 2تشخیص اختالالت کلیه ،عدم تعادل اسید -باز و اختالالت دستگاه گوارش -3تشخیص اختالالت کلسیم ،استخوان وغدد مقادیر طبیعی: میلی گرم درصد 4-6.5 اطفال: میلی گرم درصد 2.5-5 بزرگساالن: ادرار بزرگساالن 340-1000 :میلی گرم در 24ساعت 530-840میلی گرم در 24ساعت ادرار در اطفال: گزارش موارد غیر طبیعی :چنانچه نتایج آزمایش به دست آمده پس از کنترل و تائید نهایی کمتر از mg/dl 1.1 بود ,سریعا به مسئول فنی و یا سوپر ویزر اطالع داده شود تا به شیوه ای صحیح به اطالع بیمار برسد . تشخیصهای افتراقی افزایش فسفر : -1اغلب علل هیپوکلسمی سبب افزایش فسفر می شوند به استثنای کمبود ویتامین Dکه فسفر را کاهش می دهد. -2نارسائی حاد و مزمن کلیه یا کاهش GFR -3افزایش بازجذب لوله ای فسفات -4کم کاری پاراتیروئید ( ایدیوپاتیک -جراحی -ثانویه به رادیاسیون) و کم کاری کاذب پاراتیروئید -5پرکاری پاراتیروئید ثانویه ( ریکتز کلیوی) -6سایر اختالالت غددی مثل بیماری آدیسون -آکرومگالی -پرکاری تیروئید -7افزایش آزاد شدن سلولی فسفات در بدخیمی هایی مثل -AML- CMLشیمی درمانی -اسیدوز الکتیک -میلوم متعدد -بیماری پاژه -8خوردن زیاد ویتامین D -9سارکوئیدوز -10بیماری کبدی وسیروز تشخیصهای افتراقی کاهش فسفر : -1تجویز دیورتیک ها -2نقایص لوله ای کلیوی (سندرم فانکونی -هیپوفسفاتمی ایزوله به علت داروها و بدخیمی) -3پرکاری پاراتیروئید اولیه -4دیالیز -5هیپرکلسمی ایدیوپاتیک -6هیپوفسفاتمی -7هیپو کالمی -8نقرس حاد -9سوء جذب -استفراغ -اسهال -سوء تغذیه -10کمبود ویتامین Dیا مقومت به آن -11الکلیسم -12دیابت -13سندرم کوشینگ -14مسمومیت با سالیسیالت -15تجویز استروئیدهای آنابولیک – آندروژنها -اپی نفرین –گلوکاگون -انسولین محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن -2دو الی سه ساعت پس از خوردن ملین سطح فسفر تا mg/dl 5ممکن است افزایش پیدا کند -3سطوح فسفر نوسان فصلی دارد که در بهار در باالترین حد و در زمستان در پائین ترین میزان قرار دارد -4غذاهای غنی از کربوهیدرات سبب کاهش فسفر می شود -5داروهای متی سیلین و ویتامین Dسبب افزایش سطح فسفر می شوند -6آنتی اسیدها و مانیتول سبب کاهش سطح فسفر می شوند -7سطح فسفر در حالت طبیعی در بچه ها باالتر است توصیه ها : -1تکنیک خونگیری جهت جلوگیری از لیز سلولها باید به آرامی صورت بگیرد -2از 8ساعت قبل از آزمایش بیمار غذا و مایعات مصرف نکند ؟ در صورت تاخیر در انجام آزمایش سطح فسفات بطور کاذب باال می رود کلسیم یاCa عنوان : اندازه گیری کلسیم در سرم یا ادرار با روش فتومتری با محلول کرزول فتالئین با استفاده از روش دستی یا دستگاهی با اتوآنالیزور هیتاچی /فتومتر اپندورف ECOM اساس آزمایش : کلسیم با کرزول فتالئین کپلکسون ایجاد کمپلکسی می نماید که در محیط قلیایی ارغوانی رنگ است شدت رنگ حاصله متناسب با غلظت کلسیم است . نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه و ادرار کلسیم یکی از عناصر معدنی ضروری بدن است که تقریبا همه آن در استخوان متمرکز شده است. تقریبا نصف کل کلسیم بدن در حالت آزاد یا یونیزه است و از نظر فیزیولوژیک فعال می باشد. سطح طبیعی کلسیم بوسیله عمل روده کوچک -استخوانها و کالیه ها در حالت تعادل هموستاتیک حفظ می شود. تنظیم کلسیم بوسیله اثر متقابل هورمون پاراتیروئید -کلسی تونین و ویتامین Dنظارت میشود. کلسیم برای روند تشکیل استخوان الزم است و یک عنصر ضروری در ساختمان استخوان محسوب می شود همچنین برای اعمال فیزیولوژیک متعدد دیگری از جمله انعقاد خون -تحریک قلب وعضالت اسکلتی -حفظ تون عضالت – هدایت تکانه های عصبی -سنتز و تنظیم غدد درون ریز و برون ریز الزم است. سطح کلسیم طبیعی با یک آهنگ روزانه نوسان می کند و پائین ترین سطح آن در اواخر بعد از ظهر است .برای اطمینان از دقت آزمایش همیشه در اول صبح نمونه گرفته می شود تا نوسان روزانه به حداقل برسد. به علت حساسیت این آزمایش حتما از لوله های اسید واش استفاده شود. مواردکاربرد: -1شناسایی و کنترل درمان در اختالالت مربوط به پاراتیروئید و استخوانی -2تشخیص اختالالت عدم تعادل اسید وباز -3اختالالت انعقادی -4آریتمی قلبی -5اختالالت عضالنی -6تشنج نوزادی مقادیرمرجع : غلظت کلسیم سرم در افراد بالغ mg/dl11-8.5است .دفع روزانه کلسیم از طریق ادرار100-300میلی گرم در ادرار 24ساعته می باشد . تشخیصهای افتراقی افزایش کلسیم : - 1پرکاری پاراتیروئید ( آدنوم و هیپرپالزی غده پاراتیروئید -نارسائی حاد و مزمن کلیه -استئوماالسی همراه با سوء جذب) -2تومورهای بدخیم -3مسمومیت با ویتامین D -4استفاده از دیورتیکها - 5هورمونها مثل استروژنها -آندرژنها -پروژستین ها -تاموکسیفن -هورمون تیروئید - 6بیماریهای گرانولوماتوز مثل سارکوئیدوز -سل -جذام -برلیوز و.... افزایش کاذب کلسیم خون در موارد زیر دیده می شود : * افزایش پروتئین سرم * دهیدراتاسیون * کاربرد طوالنی مدت تورنیکه * هیپوناترمی ( سدیم کمتر از ) 120mg/dLجزء کلسیم باندشونده به پروتئین ،و در نتیجه کلسیم تام را افزایش می دهد. تشخیصهای افتراقی کاهش کلسیم : -1انفیلتراسیون و کم کاری پاراتیروئید -2سوء جذب کلسیم و ویتامین Dبه علت اسپرو -بیماری سلیاک یا اختالل عملکرد پانکراس -3یرقان انسدادی -4پانکراتیت حاد با نکروز وسیع کلیوی -5استفاده از داروهای شیمی درمانی -آنتی بیوتیکها -فنوباربیتال -کلسی تونین -6نوزادان متولد شده از حاملگی عارضه دار (هیپربیلیروبینمی -آسیب مغزی -دیسترس تنفسی -شیرخواران مادران دیابتی -کم کاری پاراتیروئد مادر) -7بدخیمی ها -8آلکالوز -الکلیسم -سیروز کبدی کاهش کاذب کلسیم در موارد زیر دیده میشود : * هیپومنیزیمی( در این حالت هیپوکلسمی به تجویز کلسیم جواب نمی دهد) * کاهش پروتئین سرم * هیپر فسفاتمی ( به علت تنقیه ملین ها -تنقیه فسفات -شیمی درمانی -رابدومیولیز) محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش : -1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن -2سرپا ایستادن یا فعالیت طوالنی قبل از آزمایش -3مصرف زیاد شیر -4کاهش PHسبب افزایش سطح کلسیم می شود -5بستن طوالنی مدت تورنیکه PHرا کاهش داده و به صورت کاذب سطح کلسیم را افزایش می دهد -6هیپوآلبومینمی -7داروهای هیدراالزین -لیتیوم -آنتی اسیدهای قلیایی -آندروژنها -ویتامین Dسبب افزایش سطح کلسیم میشوند - 8داروهای استازوالمید -ضد تشنج -آسپرین -آسپارژیناز -کورتیکواستروئیدها -ملین ها -استروژنها -آلبوترول قرصهای ضدبارداری باعث کاهش سطح کلسیم می شوند. تفسیر : -1کلسیم سرم طبیعی یا مختصری کاهش یافته همراه با کاهش فسفر در ریکتز دیده می شود -2کلسیم طبیعی همراه با کاهش آلبومین سرم نشان دهنده هیپرکلسمی است توصیه ها : -1تورنیکه باید شل بسته شود و جریان خون به آرامی لوله را پر کند -2داروهای مصرفی را روی برگه آزمایش قید کنید -3.نگهداری طوالنی مدت یا تاخیر در انجام آزمایش سبب افزایش کاذب سطح کلسیم می شود اساس آزمایش : آهن آهن وصل به ترانسفرین در محیط اسیدی بصورت یون فریک آزاد سپس توسط احیا کننده داخل معرف به یون فرو تبدیل میشود این یون با fereneایجاد کمپلکس آبی رنگ میکند که شدت آن متناسب با مقدارآهن موجود در نمونه است. نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه مواردکاربرد: شناسایی و کنترل درمان در اختالالت کمبود آهن و گوارشی آهن یک یون غیر آلی است که برای بسیاری از روندهای حیاتی بدن از جمله خونسازی – حمل اکسیژن به بافتها و مکانیسمهای اکسیداسیون سلولی ضروری است. در حالت طبیعی محتوای کل آهن بدن در سراسر زندگی تقریبا ثابت می ماند زیرا بدن روش موثری برای حفظ آهن از اریتروسیتهای پیر و استفاده مجدد آنها در خونسازی و سنتز هموگلوبین دارد. آهن سرم مقدار آهنی است که به ترانسفرین می چسبد .در تجزیه آزمایشگاهی ابتدا آهن باید از ترانسفرین جدا شود تا اندازه گیری دقیق باشد. در این آزمایش باید از لوله های اسید واش استفاده شود. مقادیر طبیعی : سرم زنان: سرم مردان: 40-155 60-180 میکروگرم درصد میکروگرم درصد تشخیصهای افتراقی افزایش آهن سرم : -1آنمی های پرنیسیوز -آپالستیک و همولیتیک ( به ویژه تاالسمی) -2هماتوکروماتوز -3نفریت -4تزریق مکرر خون -5مسمومیت با سرب و آهن -6لوسمی حاد میزان سمی آهن 280-2550میکروگرم در دسی لیتر است در مقدار بیش از 1800مسمومیت مرگبار است عالیم مسمومیت آهن شامل درد شکمی -استفراغ – اسهال خونی -سیانوز و تشنج هستند تشخیصهای افتراقی کاهش آهن سرم : -1آنمی فقر آهن -آهن ناکافی غذا -گرسنگی -2آنمی پرنیسیوز در مرحله بهبود -3کم کاری تیروئید -4نفروز ( دفع پروتئین باند شونده آهن از ادرار) -5دفع مزمن خون (هماتوری – دفع از دستگاه گوارش) -6جذب ناکافی آهن -7بدخیمی -8آنمی های نورموکروم -9عفونت و بیماریهای مزمن محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: -1وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن -2آهن در نمونه های لیپمیک بصورت کاذب کاهش می یابد -3تجویز اخیر خون یا رادیوایزوتوپ ها -4داروهای کلشی سین -کلستیرامین -متی سیلین -تستوسترون ACTH -سبب کاهش سطح آهن می شوند - 5داروهای کلرامفنیکل -دکستران -استروژن ها -متیل دوپا و قرصهای ضد بارداری سبب افزایش سطح آهن می شوند توصیه ها : -1برای دستیابی به نتایج دقیق ،این آزمایش را قبل از تزریق خون وقبل از شروع درمان با آهن انجام دهید اگر بیمار قبال خون در یافت کرده باشد آزمایش آهن را 4روز به تاخیر بیندازید - 2آزمایش را صبح انجام دهید آهن سرم یک آهنگ روزانه دارد و در اوایل صبح بیشترین مقدار است .مقادیر آهن سرم بین شب و روز ،وهمچنین در روزهای مختلف بطور گسترده ای نوسان دارد -3محرومیت از خواب یا استرس شدید سبب کاهش سطوح آهن می شوند لذا باید از آنها اجتناب شود -4حین خونگیری تورنیکه باید شل بسته شود ومدت کوتاهی در محل بماند تکنیک نمونه گیری باید مالیم باشد - 5پس از خونگیری بالفاصله باید سلولها از سرم جدا شوند این اقدام از افزایش کاذب آهن به علت همولیز RBCها جلوگیری می کند. TIBC (Total Iron Binding )Capacity هدف : انجام آزمایش کمی TIBCدر محدوده خطای مجاز ( %25و يا )± mol/L μ 10 اساس آزمایش : سرم را با مقدار معینی یون فریک مجاور میکنند تا تمامی ظرفیت ترانسفرین آن اشباع شود .اهن ازاد باقی مانده و اهن متصل به ترانسفرین پس از احیا و تبدیل ان به اهن دو ظرفیتی با معرف اهن ایجاد رنگ میکند .این روش مستقیم بوده و نیازی به استفاده از کربنات منیزیم و سانتریفوژ برای حذف زیادی اهن و کیت اهن ندارد. نوع نمونه اولیه مورد نیاز: سرم یا پالسمای هپارینه موارد کاربرد : شناسایی بیماران دچار فقر آهن پیگیری درمان با آهن مقادیر طبیعی: 220-450میکروگرم درصد محدودیت ها و عوامل مداخله گر در آزمایش: وجود خون در سرم و یا لیز بودن آن تشخیصهای افتراقی کاهش TIBC : -1هموکروماتوز -2سیروز کبدی -3تاالسمی -4آنمی های همولیتیک -پرنیسیوز -سلول داسی -5هیپو پروتئینمی (سوء تغذیه -سوختگی ها) -6بیماریهای التهابی -7بدخیمی -8نفروز وسایر بیماریهای کلیوی -9عفونت وبیماریهای مزمن تشخیصهای افتراقی افزایش TIBCسرم : -1فقرآهن -2دفع حاد ومزمن خون -3هپاتیت حاد -آسیب حاد کبدی -4مراحل آخر حاملگی -5مصرف قرصهای ضد بارداری -6آنمی های ثانویه به عفونت و بیماریهای مزمن (اورمی -آرتریت روماتوئید -بعضی از بدخیمی ها) -7پرکاری تیروئید -8نفروز -9پلی سیتمی روش اجرائی تضمین کیفیت نتایج آزمایشات بیوشیمی -1هدف : هدف از تهيه و تدوين اين روش اجرائی ،ارائه سياست‌ها و خط مشی آزمايشگاه در اجرای هماهنگ و نظام يافته فعاليت‌های مربوط به تضمين كيفيت نتايج آزمايشها می‌باشد. -2دامنه کاربرد : اين روش در مورد تمـــامی واحدهای آزمایشگاه كاربرد دارد . -3تعاریف ،مفاهیم و واژگان : -1-3تضمين كيفيت نتايج آزمايش : مجموعه فعاليت های نظام يافته ای است كه درتمامی مراحل آزمايشها از فرآيند قبل از آزمايش تا گزارش دهی به انجام می رسد تا از حصول نتيجه مطلوب اطمينان حاصل شود -2-3كنترل كيفيت : مجموعه فعاليت‌های فنی است كه به منظورحصول اطمينان از صحت و دقت آزمايش‌ها ،عملكرد تجهيزات و يا قابل قبول بودن اقالم و مواد آزمایشگاهی انجام می شود . -4شرح روش اجرایی : -1-4كليات : با توجه به ماهيت خدمات آزمايشگاه واهميت كيفيت نتايج آزمون و حساسيت آنها ،فعاليتهائی كه درراستای اهداف اين روش اجرائی انجام مي‌شوند تا حدود زيادی با فعاليت های كنترل ارائه خدمات و صحه گذاری فرآينــــــدهای ارائه خدمات همپوشانی دارند ،ازجمله فعاليت‌های مربوط به كنترل كيفی فرآيند آزمايش‌ها كه عالوه بر اينكه بعنوان كنترل ارائه خدمات و همچنين صحه گذاری فرآيندها در راستای اطمينان ازعملكرد صحيح فرآيند بكـــار مي‌روند و با توجه به اينكه بطور مستمر و مداوم و در فواصل زمانی مشخص و بعضا برای هر دوره ( )RUNكاری انجـــام می‌شوند بعنوان فعاليت‌های پايش و يا اندازه گيری فرآيندهای آزمون نيزبه حساب مي‌آيند ،بطور كلی فعاليتهـــــــای مربوط به تضمين كيفيت دوجنبه اصلي كنترل كيفی داخلی و خارجی را در برمی‌گيرد. -4-2كنترل كيفی داخلی : فعاليت‌ای كنترل كيفی داخلی با هدف حصول اطمينان از عملكرد صحيح فرآيندهای آزمايشی و به تبع آن حصــــول اطمينان از عملكرد صحيح تمامی پارامترها و متغيرهای موثر بر نتيجه آزمون و هم چنين بمنظور پايش فرآينـــدها انجام مي‌شوند ،به چهار دسته عمده تقسيم می شوند : -1-2-4كنترل كيفی فرآيند آزمايش‌ها يا كنترل صحت و دقت از طريق انجام فعاليتهای كنترل كيفی مندرج در روشــهای اجرائی انجام آزمايشها يا بروشور و كاتالوگ‌های معتبر كيت‌ها و لوازم مربوط به هر آزمون ،نتايج حاصل از این فعاليت‌ها بر اساس ترتيباتی كه برای هر يك از آزمايشگاهها و بر اساس اهميت آزمون‌های قابل انجام توسط آنــها تعيين شده توسط روش‌های آماری از جمله ترسيم نمودارهای كنترل كيفی و يا ديگر روشها مورد تحليل قـــرار گرفته و دقت آزمونها پايش می‌شود .در مورد كنترل صحت نيزاز نمونه‌های كنترلی يا سرم های كنترل معتبر استفاده مي‌شود. -4-2-2كنترل كيفی تجهيزات و لوازم آزمايشگاهی و كاليبراسيون آنها : كنترل كيفی تجهيزات و لوازم آزمايشگاهی با هدف صحه گذاری فرآيندهای آزمايش و همچنين پايش عملكـــرد آنها انجام مي‌شود تا از تاثير سوء اختالالت عملكردی تجهيزات در نتايج آزمايشات جلوگيری بعمل آيد .ترتيبــات مربوط به كنترل كيفی تجهيزات و همچنين الزامات مربوط به كاليبراسيون آنها در روش اجرائی كاليبراسیون آمده است .جزئيات عمليات مربوط به اين كنترل‌ها نیز درصورت لزوم وكاربرد در دستورالعمل‌های فنی نيز درج می‌گردد. -3-2-4كنترل كيفی مواد مصرفی : فعاليت‌های كنترل كيفی مواد مصرفی آزمايشگاه شامل مواد اوليه ،محيط‌های كشت و محلول‌ها و كيت‌ها با هدف حصول اطمينان از كيفيت مطلوب آنها و انطباق آنها با نيازمندي‌های روش انجام آزمايش و بر اساس روش اجرائی كنتــرل مواد مصرفی انجام می‌شود ،اين فعاليت‌ها در موارد لزوم و امكان ممكن است درقالب روش‌های انجام آزمايش زير تعيين و اجرا می‌شود و يا ممكن است بر حسب نوع و ماهيت آزمايش كنترل مواد مصرفی جزئی از فعاليت‌هـــــای كنترل كيفی فرآيند آزمون باشد. -4-2-4كنترل كيفی نتايج آزمايش‌ها : عالوه بر فعاليتهای مربوط به كنترل ارائــه خدمات و صحه گذاری آنها همچنين ترتيبات تعيين شده در چارچوب سيستم به منظور كنترل متغيرهای قبل ازآزمايش ازجمله روش‌های نمونه‌گيری، آماده سازی ،انتقال و نگهداری نمونه‌ها ،آزمايش با هدف پايش و اندازه گيری محصول خود ايمنی گزارش نتايج آزمايش اقدام به انجام فعاليت‌های كنترلی در قالب كنتـــــــرل گزارش‌های نتايج آزمايشات توسط تصويب كنندگان آزمايش و نیز بهره گيری از مكانيزم‌های كنترلی می‌پردازد . اصلی ترين محورهای اين كنترل‌ها عبارتند از : الف -كنترل اطالعات نتايج آزمايشات (: )Patient data check مسئوليت انجام و نظارت اين فرآيند به عهده متخصصين آزمایشگاه یا دکترای علوم آزمايشگاهی و در صورت لزوم تصويب كنندگان مجازنتايج درآخرين مرحله كنترل جواب ها وبه هنگام امضای نتايج می باشد . در اين فرآيند نتايج گروههای مختلف آزمايشات بيماربا يكديگر به صورت يك پانل اطالعات پاراكلينيك همچنيــــن در ارتباط با اطالعات هويتی بيمار ( سن و جنس ) مورد آناليز ،مقايسه و تائيد قرار می گيرد. درصورت نياز به اخذ اطالعات مكمل بالينی برگه كوچكی باعبارت «مذاکره با بيمار» يا «با بيمار صحبت شود» به برگه جواب الصاق شده و به هنگام مراجعه ،بيمار به همراه پاکت خالي جواب به نزد مسئول فنـــــــی آزمايشگاه راهنمایی شده و توسط متخصصين فوق الذكر با ايشان مصاحبه بعمل آمده و درصورت شناسائی هرگونه نقص يكي از اقدامات سه گانه تصحيح ،تكرار آزمايش يا تكرار نمونه‌گيری انجام خواهد شد. ب -كنترل نتايج به روش : Delta check چنانچه نتايج آزمايشات در محدوده بحرانی ( )critical valueقرار گيردياعدم همخوانی با سن وجنس بيمار رؤيت شود يا مجموعه نتايج آزمايشات با يكديگرنامتجانس باشد يا نتايج با اطالعات بالينی احتمالی اخذ شده حين پذيرش يا از بخش‌ها ،مغايرت ظاهری داشته باشد و بيمار دارای سابقه قبلی انجام آزمايش باشد .نتايج آزمايش فعلی و قبــلی و روند تغييرات آن مورد بازنگری قرارمی‌گيرد .مسئوليت انجام اين کاربرعهده سوپروايزریا مسئولين بخش ها و در صورت لزوم تصويب كنندگان مجاز نتايج آزمايشات می‌باشد .در صورت نياز برحسب تشخيص مسئولين مذكور ،آزمون درمورد خاص مجددا تكرار شده يا نمونه گيری و آزمون مجدد بعمل می‌آيد. ج -كنترل نتايج آزمايشات توسط روش (: Average of normal )AON در بخش‌هايی كه نتايج آزمايشات بصورت كمی استخراج و گزارش می‌گردد در پايان هر دوره كاری از ميانگين جواب‌های هر آناليت در هر دوره كاری پس از حذف جوابهای خارج از محدوده مجددا ميانگين گرفته شده و چنانچـه عدد حاصل در دامنه تعريف شده براساس نتايج تقريبی دوره های قبلی باشد مجموعه نتايج آن دوره كاری با ضريب اطمينان قابل قبول پذيرفته خواهد شد .اين رويه بويژه دربخش هماتولوژی( )MCV,MCH,MCHCو بيوشيمی كاربرد دارد .در بخش های هورمون شناسی و ايمونوسرولوژی كه آزمونهای كمی بر مبنای انطباق با معيـارهای اعتبار بخشی متد مجموعه نتايج آن دوره كاری قابل قبول تلقی می‌گردد و در صورت عدم انطباق با هر يك از معيارهای فوق جوابهای خارج از محدوده مــورد انتظار مجددا طی پروسه كاری جديد تكرار می گردد و يا نمونه گيری و آزمون مجدد انجام خواهد گرفت . کنترل کیفی بخش بیوشیمی -1استفاده از کالیبراتور معتبرکیت روزانه -2استفاده از سرم کنترل معتبر روزانه -3استفاده از p.sدرهر دوره کاری -4تفسیر نتایج با استفاده از منحنی levery jenningبراساس قوانین westgard -5انجام ماهانه duplicate test -6درج موارد همولیز ولیپیمیک -7رقت سرم درموارد غیرخطی بودن نتایج طبق دستورالعمل مندرج درکیت : 3 - 4كنترل كيفی خارجی : -1آزمايشگاه با هدف حصول اطمينان ازصحت و دقت مطلوب نتايج آزمون‌های خود و بر اساس الزامات قانونـــی مقرر شده در برنامه‌های مقايسه بين آزمايشگاهی آزمايشگاه رفرانس وزارت بهداشت ،درمان و آموزش پزشكی شركت كرده و نتايج حاصله را بعنوان يكی از معيارهای مهم تضمين كيفيت نتايج آزمايشها و همچنين بعنوان يكی از معيارهای هم تضمين كيفيت نتايج آزمايشها و نیز بعنوان ورودی اقدامات اصالحی ،پيشگيرانه و بهبود مداوم بكار می برد . شركت در اين برنامه‌ها براساس نمونه‌های ارسالی از سوی آزمايشگاه رفرانس بوده و نتايج به دست آمده از نمونه‌های ارسالی بعنوان سوابق و تحت نظارت مسئول فنی نگهداری می شود . -2مطابقت نتایج با ازمایشگاههای همکار

99,000 تومان