پاورپوینت سیستم های ترشحی در باکتری ها

صفحه 1:
به تلم خداهند بخشنده و مهوبان aaa Eee SEEN 3 

صفحه 2:


صفحه 3:
‎ac Se cae See ee Dacera‏ ا ل ا ل خود دارد لین امربه یه در مورد زمانی که باکتری همزیست (چه ‎erase Seeerel ice re Eras ences Sern rer‏ ی ‎۹ ace Ce Gee Ee ee eT ‏داخلی. و همچنین فشلی خارجی و تنوع سیستمهلی مولکولی بولی‎ ‏ال ا ا ا‎ ‎FI 

صفحه 4:
۹ سیستم ترشعی نوع | : ا ال ا ال ا ا 0 لنجلم می گیرد. لبدن. واسطه ی پری پلاسمی) ل ا ی ی ‎ee‏ ‎as ABC (ATP_binding Cassette ) -\ °‏ در غشاء داخلى ‎room‏ ‏*؟ 7ديرمتئين در غشالء خلرجي (01/18 ) ‎Spry peewee terrae PEW al Lalo nae error ‏گیرد..اطلاعلت درون ۶۰ !سید. آمینه انتهلیی در -26(6(۳۱) قرلر می‎ ‏كيرد‎ ‏ره ولبسته به سیستم 966 و پروسه آمینو ترمینال نیست. ‎ 

صفحه 5:
C - terminal <r» شناسایی اختصاصی پووتئین )۸6 سبب. راه لندلزی و 85561۳0/6 شدن کمپلکس انتقال غشلیی oe a ear ne .لتصال اختصاصى بف ب ‎oun Oa‏ ل ا 0 یچی وبتا 3 ‎ed‏ را 

صفحه 6:
‎on‏ اا ا ‏لندايه مْتنوع -1ن 28771218 .اسيد لمينة تشكيل شدم اند ‏عملکرد متنوع- شامل لنولع هیدرولازها تا توکسینهای سمی ‎HlyA from uropathogenic Escherichia coli and many HIyA relatives with different specificities, from bifunctional adenycyclase-hemolysin from B. pertussis to the tubulin interacting RtxA toxin from V. cholerae, or toxins for other bacterial species like colicin V from E. coli or rhizobiocin from Rhizobium. ‏اکنول اسیدی 

صفحه 7:
ATP_binding Cassette Tol C/ OMP 

صفحه 8:


صفحه 9:
MFP Pons (coon errcm | iM 1a ta) ar-] Pela eaeee ny ‎Wee OPEL TR SS‏ الا وت رتت ‎fe) CRO cenlnuerrs raw Ener eee rercas cL‏ ‎7 ‎of 1 1 (Ean 5 So! Sea (BSS ‎AR ‏عشي رح‎ > oe So ‎wy ‎ 

صفحه 10:
رل به طور وسيع در باكتريهلى. كرم منفى ا ‎reriiee‏ 00ت ال ‎0 ee a 7 encanta ace ieas ‎1 eh ee eae Pome ane ‏كا ‏۳ بی از پلت ۳۹۵4 1 ‏مهم هیدرولیتیک ‎Proteins secreted by the type Il pathway include ‎proteases, cellulases, pectinases, phospholipases, lipases, and toxins ‎10 ‎ ‏و جلنهوی حهت. خروج گر ‎ ‎ ‎ 

صفحه 11:
> See ‏لبسیلا اکسی تک در‎ کر فل ۳۹ يستق 0101 كملتريبهاى كتيباز وساولانها يل هر نيا ۳ ا 0 0010000 پروتئینهایی که توسط لین سیستم توشج می شوند به صورت پیش پووتلین یبوزومهای سیتوبلد. ا ‎Fes Es Con Pee‏ ‎zee SECA-SecB-SecD-SecY-SecF als E.coli js Sc pine‏ ‎anes‏ ا ل ا ‎Pee ee‏ ۱ ‎ate es ce ence‏ ا 0 

صفحه 12:
+ لمتكم د ‎Silty‏ ‏4 ۳ تنس يكنلز ‎bp Fee‏ 0 ۲ لين وروتثين .در حين عبوز ‎a ears Pre‏ ‎net eee ene St te‏ 1 لا,عا,رنا عع5 ) و 812 لز كه 8 562 لست8 0 000 0 eam 5 خقش دا ‎iN‏ ا ا ا ا ‎Se‏ ‏ور ار ‎eee ar aad‏ 

صفحه 13:
اااسیستم ترشحی تیپ ۲ = با جاکتویهای گرم منفی یلفت 5 = #9 سر شده سینویلدسمی از عوض دو للید بیشش ‎ne‏ رب نی لین سیستم‌ها معموا درگ در توشج وله يارى از مين يروتئينها در خلرج كردن ‎i ioe pin‏ 11 0 ۱ مها 0 تعن وامانككة سوووقائ فيودوميك عمل من كه ا ‎weet ees ar terran a paws‏ ۳ ‎ee‏ بها د معرش محيط خلوج سلل ترا بگونداین جقیقت دالت ‎Cor ee‏ 0 بخی سلول‌های زبلنى ول ‎a‏ ‎Paap UEC rE dee ais 1‏ 11 1 5-7 كات شم ام اا ا 

صفحه 14:
۱ Vi Lewe uer-prcewro yn ee ee renee ae ee Soe cee ae ee ees بيش ساو با سليرٍ يروتئينها شده وذ ساختمان لنها محافظت. مى كنند ‎eC‏ ات ‏ل ‎Ee ee‏ -لنواع ‎a ee ae eee ae oe ee ee ee cre ar eras‏ ‏روتوم که تیرومام ب موم ‎ ‎ ‎ 

صفحه 15:
‎err ae ed‏ ده انیسم صادرٍ ک نندم ۲155 معمولام تشکلاز ‎ere armen comin ree‏ تنیجلی ف شلی‌خارجیو تریها را ق اد ‎aay tee‏ ‎ga omega en rae SIT‏ ‎eed‏ ا ا ‎Riven tee angen‏ ا 1 بیستم ترشجوم خیپ. أأ ارو عناصر منتيكن غیر پایداردپلا سم و اا ا 256۱۵ ‎syringae‏ ‏ملنند سلیر پلتوتن‌های گياهي ن‌های کد 5۷۲۱۳936 ۵۱00۳0۵۳85در ‏ * ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 16:
ا ا اليا * زن‌های مقط دنور ‎Gees Se Ss Dee‏ بیش از ۲۷ ین 1110 سزماندهی شده در ۷ لپرون ‎ee PNET Ea ORAS‏ ن پلتوژن‌های ‎Won Ee De ces Ce Fe‏ ا ا ‎Be Pe‏ VEN ve nee ArcC, hreN, bre], hrceQ hreR, hreS, hreT,hreu, hrevV: ‏هستند ۸ تال ژن‌های 1170 در سطح غشای. داخلی قرلر گرفتهاند ویک منفذ‎ ‏سر‎ تواند در شناسلیی یک سیگنال ترشحی عمومی در" ‎[ECON AW Ta 61 OMT‏ BASKET NCE NS i Cc BOL SP ONO CaN Peto? FIPE-I-103 Uo SPriE SP Wer tane Pom cee eae 

صفحه 17:
‎eae‏ مت لاو ‎en ceri ci ee‏ ۳ يكتوالوحفاظتشدم 26 )0 ‎fe We aS PRYOR 77 9/2 0) ¢). OS‏ ‎AVE 5ley5 shoe cu Lo aS. GGAACC-N,,-CCACu_g.‏ )02 779 حضور دارندآنا لیز شبکه تنظیمی‌میتبطبا 28722 1155 نشلن ‎ee Reet astra eerit ccceyeee esse) ceed‏ ‎B20 9 0) EpctOw SOY ACNE OYE PR BVI Cerda Re OT eC eB) NIL‏ شکردهدلین تئيزيكهترودليمر يا شكلميههند كه ب 2 ‎bolt op ele 3‏ 7 ‎ ‎ 

صفحه 18:
: ساختایپلوس 13519 و عملكيد آن 0 0 ‏ا ا ا ل‎ sb oY res 7 TaD a De ava FOO BE eS Om VFO es ۳ re SING any eerie ers a ی کل وله هبلیشک نسم پ روتکیها از عرض‌دیو اولىك يلهىوبه سيتويلاسم میزبنعملمی)_دتوسعه قعلب‌زلیه از طوبقافزودن‌دور زیرولحدهلی 170۸ به لنتهلوفيلامنتهه بياوسإاجايم نفو به هيوا اولی؟ یاه ی یا مهد 6 KOE! ‏كا ی هد‎ ey aoe Pen Cape PT ‏ااا ام‎ For Oe WE rer ig ‏وه‎ | 

صفحه 19:
* سیستم ترشحی 7170 در 7۰517111106 دو خانواده مهم پروتلین‌ها با توش ‎ewe‏ ‏ا ‎bY Ante‏ 5 1 کد مي‌شوند)وبه ‎eS a cee erro‏ درون سلولى كتيشج می‌شوند هارپین‌ها می‌تولنند. 1118 ول در درون سلولهلى غير ميزبان ليجاد كد ا ا 0 بباهی عمل مي‌کنند. و در 0 ا 

صفحه 20:
1 ‏ا‎ ‏دزد‎ | Hee ‏به‎ nee HrpZ > [1 vcd ge Ree ye ۳۳ ‏ا‎ ‎0 ‏هلیپیها میتولنند دو آزلد سازی‌مولد غنلییاز‎ 4 ile CE ica ee ee ey en PEN ‏كر‎ eck agen acer ‏ا‎ Cicer apre ame perpen ny ‏عنمل‌ک نندد‎ PN ey) ‏بيمتئينهلى.‎ * BAS Fere terCQNUCene ‏ا ل‎ ۱ 1cmeniee ‏دلينسيكه 5175]:6122 111:9 كايا بياى فعلليت كلمل يروتئينهلى 40571 مورد‎ 31 

صفحه 21:
ea tt eee ein ‏ا ا‎ od cu RhpR pisos i ge bit, syringae تس ‎BSS SUC) ۰‏ ا ‎TNE rer ore ee RI ree‏ 5 را فعا كه هنوزٍ دلنسته نشده لستقر لينجا مات ء ‏سیستم دو چزگی‌جدید دم 0 مر ‎1105, 71: ‏تنظيم میک ند یا گ زایش‌ش ده لستقیهلی‎ 6 ‏در ا وند‎ Response regulator aul, oui s5,4i:is,rhpR ° rhpS.«:5,..5 1, Biphasic sensor kinase, rhpS, ei glee TTS Silay pe: iol) APR, 4» rhpR 5 RhpS: (Regulator of Arp genes,sensor) ° Regulator of hrp genes,response) ° RhpR.regulator ‎2 ‎ ‎ 

صفحه 22:
ل لي لامي سوبا ‎see hehe ate gua gl oo eet‏ 98 ا ا ا ‎eee‏ 1 ۱ 0 ۱۳۳ سیب سییر سبب انتقال لفقی زنه و لیجاد لنطباق با تفییرات محیطی و گسترش انتقال منوموهلی پروتئینی - سموم چند. زیر ولحدی و کمپلکسهلی خوکلتوپروتدیر 

صفحه 23:
دك 1/7 بلسميد 11 باكترى4..1111261201615 و يللسميد 21101 بلکتوی ‎E. coli‏ سیستم [] شلمل ۱۲ پروتئین ۷۱۲811 _۷۱۲81 و ۷۱۲۲4 که ‎[a 5)) BY’‏ ۳۷۳ بخش عمدهلى از يييتئين ها (810]ألا_86] ألا و 83] ألا > لميجاد دليبست. كنال انتقال ول مى دهند 187-89-0آلا تشكيلكمبلكسهسته (؟١كبوإذٍ‏ هر پروتئیی انتقالکه هر دو غشا وا میب وشانند. 

صفحه 24:
دوه 0ك و ا ا رب 1۳ به داخلكئلل ۱ ‏ل و‎ Onpcerec 7 ‏ی‎ ‎Fe eae ‏ا‎ 

صفحه 25:
Cytoplasm ۱ O Layerstructure Ts system core ex structure 

صفحه 26:


به نام خداوند بخشنده و مهربان موضوع سمینار :سیستم های ترشحی در باکتری ها 1 2 ترشح پروتئین نقش محوری در تعدیل اثر متقابل باکتری با محیط خود دارد .این امر به ویژه در مورد زمانی که باکتری همزیست (چه بیماری زا ،کامنسال یا موچوالیست ) در تعامل با میزبان بزرگتر می باشد در مورد باکتری های گرم منفی ترشح نیاز به انتقال از غشای داخلی و همچنین غشای خارجی و تنوع سیستمهای مولکولی برای .این منظور است باکتری ها برای این منظور مجهز به چندین نوع سیستم ترشحی .شده اند 3 سیستم ترشحی نوع : I • عبور پروتئين هاي ترشحي در يك مرحله از غشاء داخلي و خارجي انجام مي گيرد( .بدون واسطه ی پري پالسمي) • اين نوع ترشح نياز به 3پروتئين دارد: • ABC (َATP_binding Cassette ) -1كه در غشاء داخلي است. • -2پروتئين در غشاء خارجي () OMP • -3پروتئين فيوژن ( ) MFPكه فضاي پري پالسميك را در بر مي گيرد .اطالعات درون 60اسيد آمينه انتهايي در – COOHقرار مي گيرد. • اين مسير وابسته به سيستم Secو پروسه آمينو ترمينال نيست. 4 سیگنال ترشحی در انتهای C - terminal شناسایی اختصاصی پروتئین ABC سبب راه اندازی و assembleشدن کمپلکس انتقال غشایی تکرارهای غنی از گلیسین اتصال اختصاصی به یونهای کلسیم و ایجاد ساختارهای ساندویچی و بتا رول در طول ترشح جدا نمی شود. 5  برخی ویژگیهای پروتئینهای ترشحی تیپ یک: اسید آمینه تشکیل شده اند8682 تا78 از: اندازه متنوع. شامل انواع هیدروالزها تا توکسینهای سمی: عملکرد متنوع HlyA from uropathogenic Escherichia coli and many HlyA relatives with different specificities, from bifunctional adenycyclase-hemolysin from B. pertussis to the tubulin interacting RtxA toxin from V. cholerae, or toxins for other bacterial species like colicin V from E. coli or rhizobiocin from Rhizobium. اکثرا اسیدی فاقد سیستئین یا خیلی کم 6 ATP_binding Cassette • Tol C/ OMP • 7 8 MFP دارای یک قطعه N-terminalکوتاه در سیتوپالسم یک قطعه منحصر به فرد بین غشایی()transmembrane یک قطعه پری پالسمیک بزرگ ایجاد نیروی مکانیکی وارد بر دومین استوایی Tol C 9 سیستم ترشحی تیپ : II به طور وسیع در باکتریهای گرم منفی با دخالت مسیر Sec نیاز به پپتید N- terminal انتقال پروتئین از سیتوپالسم به فضای پری پالسمیک و شکسته شدن پپتید سیگنال تبدیل پروتئین به شکل ثانویه و احتماال سومین ساختار قبل از عبور از میان غشای خارجی توسط سیستم ترشحی تیپ دو انجام می شود. مشارکت حداقل 12ژن استفاده بسیاری از پاتوژنهای گیاهی و جانوری حهت خروج اگزوتوکسینها و آنزیمهای مهم هیدرولیتیک ‏Proteins secreted by the type II pathway include ‏proteases, cellulases, pectinases, phospholipases, ‏lipases, and toxins 10 • بهترین سیستم ترشحی تیپ دو که تاکنون شناخته شده است سیستم Pul کلبسیال اکسی توکا در ترشح پولوناز می باشد .سایر سیستمهای ترشحی شامل سیستم Xcpسودوموناس آئروزینوزا که االستاز -اگزوتوکسین Aو فسفو لیپاز C را ترشح می کند .مسیر Espدر ترشح توکسین وبا و در ویبریو کلرا دخالت دارد. • سیستم Outکه انزیمهای پکتیناز و سلوالزها را در اروینیا کریستانتمی ترشح می کند و مسیر Exeدر ترشح آمیالز و پروتئاز آئروموناس هیدروفیال دخالت دارند. • پروتئینهایی که توسط این سیستم ترشح می شوند به صورت پیش پروتئین در ریبوزومهای سیتوپالسمی ساخته شده و دارای یک توالی سیگنال هستند. • سیستم Secدر E.coliشامل SecA-SecB-SecD-SecY-SecFمی باشد که SecAبه عنوان ATPaseعمل کرده و انرزی الزم برای خارج کردن پروتئین ترشحی توسط چاپرون SecBرا فراهم می کند. 11 سیستم ترشحی تیپ II عبور پروتئين ها در دو مرحله انجام می‌شود .اين پروتئين ها به صورت پيش پروتئين ساخته شده و داراي سكانس سيگنال يا راهنما در انتهاي آميني خود حاوي 15-40 اسيدآمينه هستند .اين پروتئين در حين عبور از غشاء داخلي نياز به سيستم SEC دارند .عده اي از اين پروتئين هاي غشاء داخلي مانند ست Sec Bن قشچاپرونرا دارد كه ) )sec D,F,Yو ATPآز كه Sec Aا . ل طعه ا ضاف ،ي ت وسط ئين ت صا لياف ته و ب عد از ا ن تقا ق ب ه س يگنا پل پتيداز و پ روپروت ا ل ه درونف ضايپ ريپ السميكآزاد پ پتيداز جدا ش ده ( )LSPAو پ روت ئينكام ب ‌ش ود. اعثن تقا بل ه خارج س لولم ی ا ‌ش ود .در غ شاء خارجيپ روت ئينهاييهستند كه ب می مسیر tatدر باکتری های گرم منفی و مثبت جهت انتقال پروتئین ها از خالل غشا نقش دارد .در باکتری های گرم منفی این سیستم پروتئین های را به سیستم ترشحی 2 تحویل می دهد تفاوت این سیستم از سیستم secدر این است که tatتنها پروتئین های چین خورده را انتقال می دهد. 12  IIIسیستم ترشحی تیپ سیستم وابسته به پاتوژنیسیسته به طور گسترده در باکتریهای گرم منفی یافت • می‌شود:ترشح پروتئین‌های سنتز شده سیتوپالسمی از عرض دو الیه پوشش سلولی.در پاتوژن‌های گرم منفی این سیستم‌ها معموال درگیر در ترشح فاکتورهای ویروالنس هستند.بسیاری از این پروتئین‌ها در خارج کردن پروتئین‌های تاژه‌ای باکتریایی درگیر هستند.برخی سیستم‌های تیپ 3که کمپلکس‌های پروتئینی هستند و مانند سوزن‌های هیپودرمیک عمل می‌کنند می‌توانند پروتئین‌ها را مستقیما به سیتوپالسم میزبان تزریق کنند بدون این که این پروتئین‌ها در معرض محیط خارج سلول قرار بگیرند.این حقیقت داللت دارد بر حضور یک کمپلکس منفذ پروتئینی باکتریایی که می‌تواند غشاهای برخی سلول‌های میزبانی را در بر بگیرد و به ابزارهای ترشح باکتریایی متصل است.این سیستم‌های ترشحی پروتئین‌هایی با کمبود توالی سیگنال را انتقال .می‌دهند که برای ترشح به چاپرون‌های اختصاصی نیاز دارد 13 این سیتم غیر وابسته به Secمی باشد .سیستم ترشحی تیپ 3با تماس باکتری با سطح میزبان فعال می شود. چاپرونها با اتصال به پروتئینهای ترشحی مانع از واکنش پروتئینهای پیش ساز با سایر پروتئینها شده و از ساختمان آنها محافظت می کنند. پاتوژنهای حیوانی استفاده کننده از این سیستم انواع یرسینیا-شیگال فلکسنری-سالمونال تیفی موریوم -اشیریشیا کلی انتروپاتوژنیک -انواع کالمیدیا و از پاتوژنهای گیاهی مانند سودوموناس سیرینژیه-انواع اروینیا-گزانتوموناس کمپستریس و انواع ریزوبیوم 14 ‌هایخارجیع موما ارت باط ب ا س لولم یزبان • TTSSها در وا ب ستگیت رشح ب ه س یگنا ل م نحصر ب ه ف رد هستند.م کان یسم ص ادر ک ننده TTSSم عموال م تشکلاز 20 ‌هایغ شایخارجیو ‌هایم حلولس یتوپ السمی،پ روت ئین پ روت ئینم ختلفو ش ام لپ روت ئین ‌س ازند ک ه ی کت نوعی ست TTSSها ب اکتری ها را ق ادر م ی ‌هایغ شایدا خلیا . پ روت ئین از ا فکتورها را م ستقیما ب ه س یتوزولم یزبانب فرستند و ب اعثد ستکاریپ روس ه‌های س لولیم یزبانش وند و ب را یم زا یایخود آن ها را از درونت خری بک نند. • ژن‌های کد کننده سیستم ترشحی تیپ IIIروی عناصر ژنتیکی غیر پایدار،پالسمید و جزایر پاتوژنیسیته واقع شده‌اند شامل hrp-PAIدر Pseudomonas .syringae مانند سایر پاتوژن‌های گیاهی ژن‌های کد Peudomonas syringaeدر • .درون یک جزیره پاتوژنیسیته دسته بندی می‌شوند TTSSکننده 15 • سیستم ترشحی Hrpدر P.syringae • ژن‌های hrpدر پاتووار P.syringaeدر یک منطقه کروموزومی دسته‌بندی شده‌اند شامل بیش از 27ژن hrpسازماندهی شده در 7اپرون کد کننده پروتئین‌های افکتور،ترشحی یا تنظیمی 9.تا از ژن‌های hrpدر میان پاتوژن‌های باکتریایی مختلف گیاهان و جانوران حفاظت شده‌اند و به hrcتغییر نام یافته‌اند.این ژن‌های hrcشامل ‏hrcC,hrcN,hrcJ,hrcQ,hrcR,hrcS,hrcT,hrcU,hrcV هستند 8.تا از ژن‌های hrcدر سطح غشای داخلی قرار گرفته‌اند و یک منفذ محافظت شده مشابه بازال بادی را شکل می‌دهند.حدس زده می‌شود که منفذ می‌تواند در شناسایی یک سیگنال ترشحی عمومی درگیر باشد hrcC.یک استثنا است وابسته به خانواده secretinو به عنوان یک پروتئین تشکیل دهنده منفذ در غشای خارجی عمل می‌کند. 16 • تنظیم بیان ژن‌های hrpو ترشح ‌های hrpو avrرا ب ا ش ناسای ی • HrpLی کس یگما ف اکتور ا ستک ه ت مام ژن ‌ش ود ش ناسای ی ی کت وا لیحفاظتش ده bp 26ک ه hrp-boxن ام یده م ی ‌هایavr ست سیاریاز ژن ی ند، GGAACC-N16-CCACک ه در ب ا الد ب م ‌ک TTSS hrpن شان و hrpحضور دارند.آنا لیز ش بکه ت نظیمیمرت بط ب ا ‌های ت صا لیا فزا یشد هنده‌ا یهستند ک ه ب ا داد ک ه HrpRو Hrpsپ روت ئین ا ‌د هند ت ا ی کک مپلکسف عا لسازیرا ب را یپ روموتور hrpL DNAم یان کنشم ی ‌د هند ک ه ب ه پ روموتور ش کلد هند.ای ندو پ روت ئینی کهترودای مر را ش کلم ی ‌س ازد. ‌ش ود و رونویسیآنرا ف عا لم ی hrpLم تصلم ی 17 • ساختار پیلوس Hrpو عملکرد آن سیدی ستو ب ه ت نهتییب را یت شکیل ا ئین سیدی 113آم ینو ا • HrpAی کپ روت ا ست ای ید ک ننده ا ینم طلبک ه HrpAت نها پ روت ئین س اختارهایف یالم نتیک اف یا ؛ت ست یلوس Hrpب ه ع نوا ن ئین صلیس اختاریپ یلوس Hrpا .پ س اختاریی ا پ روت ا ‌ها از ع رضد یواره س لولیگ یاهیب ه س یتوپالسم ک وله هدای تک ننده پ روت ئین ی ل ی ند.ت وسعه ق طبیزا یده از ط ری قا فزود ندور زیروا حدهایHrpA م یزبانع ملم ‌ک ‌د هد. نت ه پ یلوسا جازه ن فوذ ب ه د یواره س لولیگ یاهیرا م ی ب ه ا ن تهایف یالم ،ب • پروتئین HrpAکارا برای ترشح هارپین HrpWو Avrptoدر محیط کشت مورد نیلز است.از نظر مورفولوژیکی پیلی Hrpبه نظر انعطاف پذیر می‌رسد در حالی که سوزن T3SSدر پاتوژن‌های گیاهی به نظر سخت است. 18 • پروتئین‌های ترشح شده از طریق سیستم ترشحی Hrp • سیستم ترشحی Hrpدر P.syringaeدو خانواده مهم پروتئین‌ها را ترشح می‌کند: • خانواده اول شامل هارپین‌هایی مانند HrpZو( HrpWکه در درون PAI کد می‌شوند)و به درون آپوپالست (فضاهای درون سلولی )ترشح می‌شوند.هارپین‌ها می‌توانند HRرا در درون سلولهای غیر میزبان ایجاد کنند. • خانواده دوم شامل پروتئین‌های Avr/Effectorمی‌باشند که درون سلولهای گیاهی عمل می‌کنند و در پاتوژنیسیته در گیاهان میزبان عمل می‌کنند. 19 • پروتئین‌های هارپین ‌ش ود و ن فوذ و • HrpZدر P.syringaeب ه غ شایپ السمای یگ یاه م تصلم ی ‌د هند.ا ینی اف ته‌ها پ یشنهاد ت ونرا در دو ال ی ه ل یپیدیم صنوعیش کلم ی هدای ی ‌ها م ‌تی وا ن ند در آزاد س ازیمواد غ ذا ی یاز س لولم یزباندرگیر ی نند ک ه هارپ ین م ‌ک ب اشند ی ا ای نک ه آن ها م ‌تی وا ن ند ی کپ روت ئینک مکیف رضیس یستم ت رشحی ‌هایAvr ب اشند و در ت غییر ش کلد یواره س لولیگ یاهیدر ط یا ن تقا پل روت ئین ع ملک نند. • • • پروتئین‌های Avr/Effector • سویه‌های P.syringaeشامل چندین ژن avrهستند که نه تنها در دسته‌های ژنی hrp/hrcقرار گرفته‌اند بلکه در فضاهایی نزدیک به آن نیز قرار دارند.یک Hrp systemکارا برای فعالیت کامل پروتئین‌های Avrمورد نیاز است. 20 • • حسگر دو جزئی RhpSالقای سیستم ترشحی تیپ IIIدر P.syringaeرا توسط مهار تنظیم کننده منفی RhpRپیشرفت می‌دهد. • TTSSدر P.syringaeدر ط یت ماسب ا گ یاه ی ا ک شتدر م حیط ی ند ‌ش ود.ای نک ه چگون ه ب اکتریای نم حیط را ا حساسم ‌ک ل لقا م ی ک شتحدا ق ا .در ا ی نجا ما ت عیینی ک ک ه TTSSرا ف عا لک ند هنوز دا ن سته ن شده ا ست ‌های TTSSرا در س یستم دو جزئ یجدید RhpR/Sک ه ا لقایژن ‌هایrhpS,rhpR .ژن ی ند را گ زارشش ده ا ست P.syringaeت نظیم م ‌ک ‌ش وند. در ی کاوپرونش ناسای یم ی • rhpRی کت نظیم ک ننده پ اسخ Response regulator ی نندrhpS. و rhpSی ک Biphasic sensor kinaseرا ک د م ‌ک ی نند. ‌های TTSSع ملم ‌ک و rhpRدر ب ا الد ست hrpRب را یت نظیم ژن • (RhpS: )Regulator of hrp genes,sensor 21 • (Regulator of hrp genes,response ‏RhpR:)regulator سیستم ترشحی تیپ ))T4SS 4 کمپلکسهای پروتئینی بزرگی که از پوشش سلولی بسیاری از باکتریها گذر می کنند.آنها شامل یک کانال هستند کهاز طریق آن پروتئینها یا کمپلکسهای نوکلئوپروتئینی را می توانند انتقال دهند. انتقال توسط تعدادی از ATPaseهای سیتوپالسمیک بسیار متنوع سبب انتقال افقی زنها و ایجاد انطباق با تغییرات محیطی و گسترش مقاومت انتی بیوتیکی انتقال منومرهای پروتئینی -سموم چند زیر واحدی و کمپلکسهای نوکلئوپروتئینی عملکردها: کانجوگیشن 22 ترانسفورمیشن • ساختمان • IV Aپ السمید Tiب اکتری A.tumefaciensو پ السمید Pk101 ب اکتری • E. coli • سیستم Tiشامل 12پروتئین VirB1_VirB11و VirD4که • VirB/D4ن ام دارد. • بخش عمدهای از پروتئین ها ( VirB6_VirB10و ) VirB3 ایجاد داربست کانال انتقال را می دهند. • VirB7-B9-B10ت شکیلک مپلکسهسته (14ک پیاز هر ئین ا ن تقا لک ه هر دو غ شا را م یپ وشان ند. پ روت ) 23 ترشح پروتئین در باکتریهای گرم مثبت SecYEGب ه ع نوا نک انا لجاب جای ی ATPaseSecAس یتوپالسمیب رایهلداد نپ یشس ازهایپ روت ئینی ب ه دا خلک انا ل کمپلکس SecDF/YajCبرای آزاد سازی از ترانسلوکون سیگنال پپتیدازها جهت آزاد کردن پلی پپتیدهای بالغ وجود لیپوپروتئین پپتیدیل –Dپرولیل ایزومراز برای ترشح برخی پپتیدها به محیط خارج سلولی 24 پلی 25 26