پاورپوینت
پزشکی و سلامت • بیماریها • پرستاری و پیراپزشکی • تجهیزات پزشکی • تغذیه • داروسازی و داروشناسی • شیمی
پاورپوینت مروری بر ایمنی ذاتی - Innate immunity
اسلایدهای کامل ایمونولوژی ذاتی مناسب کلیه مقاطع و گرایش های علوم پزشکی و زیست شناسی برای مدرسان و دانشجویان تهیه شده توسط دکتر موسوی - دکتری ایمونولوژی
Abdolah Mousavi
مروری بر ایمنی ذاتی
خصوصیات کلی ایمنی ذاتی
خصوصیات کلی ایمنی ذاتی
ایمنی ذاتی خط اول دفاع علیه عفونت ها ست
سلول ه ا و مولکول های محلول ایمن ی ذاتی یا در یک حالت عملکردی کامل ،قب ل از مواجهه با
میکروب ها وجود دارند و یا قبل از به وجود آمدن پاسخ های ایمنی آداپتیو ،سریعا بوسیله میکروب ها
فعال می شوند.
ایمنی ذاتی همراه با تکامل میکروب ها ،جهت حفاظت تمامی ارگانیسم های چند سلولی در برابر
عفونت ها تکامل یافته است .برخی اجزاء سیستم ایمنی ذاتی در پستانداران شباهت زیادی به اجزایی
در گیاهان و حشرات دارند که موید آن است که این اجزاء از یک جد مشترک در طول تکامل ایجاد شده
اند.
دیفنسین ها ()defensing
پذیرنده های شبه )Toll (Toll-like receptors
خصوصیات کلی ایمنی ذاتی
مکانیسم های ایمنی ذاتی حدود 750میلیون سال پیش ایجاد شده اند در مقابل سیستم ایمنی آداپتیو در مهره داران حدود 500
میلیون سال قبل قابل شناسایی بوده است.
ایمنی ذاتی نخستین پاسخ در برابر میکروب ها است که موجب جلوگیری ،کنترل یا ریشه کن شدن عفونت توسط بسیاری از
میکروب ها در بدن میزبان می شود.
اهمیت ایمنی ذاتی در دفاع میزبان با مطالعاتی ثابت شد که نشان داده اند که مهار یا حذف هر یک از مکانیسم های مختلف ایمنی
ذاتی استعداد ابتال به عفونت ها را به طور مالحضه ای افزایش می دهد حتی زمانی که سیستم ایمنی آداپتیو دست نخورده و کارا
باشد.
بسیاری از میکروب های پاتوژن ،استراتژی هایی را جهت فرار مقابه با ایمنی ذاتی به کار می گیرند و این استراتژی ها در بیماری
زایی میکروب ها نقش اساسی دارند .در عفونت با چنین میکروب ها ،ایمنی ذاتی عفونت را تا زمانی که پاسخ های آداپتیو فعال
نشود ،کنترل می کند.
خصوصیات کلی ایمنی ذاتی
دو نوع اصلی پاسخ های سیستم ایمنی ذاتی که در برابر میکروب ها حفاظت ایجاد می کنند ،التهاب و دفاع ضد ویروسی است.
مکانیسم های ایمنی ذاتی محصوالت آسیب دیده و مرده سلول های میزبان را تشخیص داده و آن ها را حذف کرده و فرآیند ترمیم
بافت را آغاز می کند.
برخی از اجزاء ایمنی ذاتی همواره و حتی قبل از عفونت فعال هستند .این اجزاء شامل سدهای موجود در برابر ورود میکروب ها یعنی
سطوح اپی تلیال مانند پوست و الیه سطحی دستگاههای گوارشی و تنفسی می باشد.
سایر اجزاء ایمنی ذاتی به طور طبیعی غیرفعال هستند ولی می توانند سریعا در برابر میکروب ها و سلول های آسیب دیده پاسخ دهند.
این اجزاء شامل فاگوسیت ها و سیستم کمپلمان می باشند.
شناسایی میکروب ها و آسیب های خودی
به وسیله سیستم ایمنی
شناسایی میکروب ها و آسیب های خودی
به وسیله سیستم ایمنی
سیستم ایمنی ذاتی ساختارهای مولکولی را شناسایی می کنند که مشخصه پاتوژن های میکروبی هستند و بر سطح
سلول های پستانداران یافت نمی شوند .به مواد میکروبی که ایمنی ذاتی را تحریک می کنند ،الگوهای مولکولی همراه
پاتوژن ) Pathogen associated molecular patterns (PAMPsمی گویند.
انواع مختلف میکروب ها شامل ویروس ،باکتری های گرم منفی ،باکتری های گرم مثبت و قارچ ها PAMP ،های
مختلفی را بارز می کنند.
نمونه هایی از PAMPs
PAMP
میکروب مربوطه
RNAدورشته ایو ت کرشته ای
)Double stranded RNA (dsRNA
)Single stranded RNA (ssRNA
ویروس های در حال تکثیر
توالی های G CPغیر متیله در DNA
ویروس -باکتری ها
آغاز شدن پروتئین با ان-فورمیل متیونین N -
formlymethionine
پروتئین های باکتری
لیپوپلی ساکارید ()LPS
باکتری گرم منفی
اسید لیپوتیکوئیک
باکتری های گرم مثبت
الیگوساکاریدهای غنی از مانوز
گلیکوپروتئینهای میکروبی
پیلین و فالژلین
باکتری
کربوهیدرات های مانان
گلوکان های دکتین
قارچ-باکتری
باکتری
بنابراین سیستم ایمنی ذاتی برای شناسایی تعداد محدودی از مولکول ها که اغلب آنها منحصر به میکروب ها هستند تکامل پیدا
کرده است در حالی که سیستم ایمنی آداپتیو قادر به شناسایی طیف بسیار گسترده تری از مواد بیگانه است که ممکن است
محصوالت میکروبی باشند یا نباشند.
نمونه هایی از DAMPs
سیستم ایمنی ذاتی همچنین مولکول های خودی تولید یا آزاد شده به وسیله سلول های آسیب دیده یا در حال مرگ را نیز
شناسایی می کند .این مواد الگوهای مولکولی همراه با آسیب
) Damage associated molecular patterns (DAMPsن امیده م یش وند.
DAMPs
پروتیین های القاء شده با استرس
HSPها
کریستال ها
مونوسدیم اورات
این پذیرنده ها به وسیله فاگوسیت ها (عمدتا ماکروفاژها و نوتروفیل ها) ،سلول های دندریتیک و سلول های اپیتلیال تشکیل
دهنده حایل بین بدن و محیط خارج وجود دارند که پذیرنده های شناساگر الگو ())pattern recognition receptors (PRR
نامیده می شوند.
سدهای آناتومیکی چون آنزیم های موجود در بزاق و اشک (لیزوزیم) ،اسیدیته قوی معده و تغییرات مداوم PHدر معده ،
امالح صفراوی ،وجود باکتری های همزیست در روده (فلور نورمال) ،حرکات دودی روده ،اسید های چرب در پوست ،ترشحات مخاطی
و حرکات مژه ها در دستگاه تنفسی ،مکانیسم ها و رفلکس های عصبی چون سرفه و عطسه که سبب بیرون راندن مواد خارجی می
گردند و دهها عامل دیگر همگی جزء سیتم ایمنی ذاتی هستند .
اجزاء سلولی سیستم ایمنی ذاتی
اجزاء سلولی سیستم ایمنی ذاتی
سطوح اپی تلیال دست نخورده ،سدهای فیزیکی بین میکروب ها در محیط خارج و بافت میزبان را تشکیل می دهند و
سلول های اپی تلیال ،مواد شیمیایی ضد میکروبی را تولید می کنند که باز هم از ورود میکروب ها ممانعت می کنند.
سطوح تماس اصلی بین محیط و پستانداران میزبان ،پوست و سطوح مخاطی سیستم های معدی-روده ای ،تنفسی و
سیستم ادراری-تناسلی هستند.
این سطوح توسط الیه های پیوسته از سلول های اپیتلیال تخصص یافته پوشیده شده اند که بسیاری از اعمال فیزیولوژیک
مانند جلوگیری از ورود میکروب ها را انجام می دهد.
سلول های اپیتلیال و برخی لکوسیت ها پپتیدهایی را تولید می کنند که
خواص ضد میکروبی دارند .دو خانواده از لحاظ ساختاری مجزا از پپتیدهای
ضد میکروبی دفنسین ها و کاتلیسیدین ها هستند.
دیفنسین( : )defensineپپتید های کاتیونی به طول 29تا 34اسید آمینه با 3پیوند دی سولفید داخل زنجیره ای شامل 2خانواده αو βبر
اساس محل قرارگیری پیوند دی سولفید و توسط سلول اپی تلیال سطوح مخاطی ،پوست ،روده ،مخاط تنفسی و نوتروفیل NK ،و T
سیتوتوکسیک تولید می شوند.
تولید کننده اصلی αدفنسین ،سلول های پانت( )Panethدر داخل کریپت های روده کوچک هستند که به آنها کریپتوسیدین هم می
گویند.
سمیت مستقیم برای میکروب ها از جمله باکتری ها و قارچ ها و فعال شدن سلول های درگیر در پاسخ های التهابی در مقابل میکروبها
است.
کاتلیسیدین :توسط نوتروفیل و سدهای اپی تلیال نظیر پوست...جهت مطالعه ادامه متن، فایل را دریافت نمایید.
70,000 تومان